普萘洛尔辅助治疗甲亢的效果分析

刘永峰

（武警内蒙古自治区总队医院 内蒙古 呼和浩特 010040）

甲亢即甲状腺功能亢进症，是指甲状腺合成释放过多的甲状腺激素，引起患者形成机体代谢亢进、交感神经兴奋[1]。患者临床症状多表现为心悸、出汗、便次增多、体重下降等，严重影响其身体健康，严重患者会对心血管系统、生殖系统、消化系统造成损害，威胁其生命安全。本文分析普萘洛尔辅助治疗甲亢的临床效果，现报道如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

选择我院于2017年1月-2018年12月收治的50例甲亢患者，随机分为对照组与治疗组，每组25例，对照组男性14例，女性11例，年龄32岁～72岁，平均（52.00 3.64）岁；治疗组男性12例，女性13例，年龄31岁～72岁，平均（51.50 3.77）岁；两组患者一般一般资料差异无统计学意义，对比无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法

对照组患者给予甲疏咪唑（生产厂家：北京市燕京药业有限公司，国药准字 H11020440）进行口服，每次服用剂量为10mg，每天三次，连续用药两个月。之后根据患者病情变化将剂量减少，每次10mg，每天一次即可。治疗组在此基础上给予普萘洛尔辅助治疗，第一天服用甲疏咪唑，隔日给予患者盐酸普萘洛尔片（生产厂家：江苏亚邦爱普森药业有限公司，国药准字H32020133）进行口服，每次10mg，每天三次。两组患者均连续给药18个月进行治疗。

1.3 观察指标

比较两组治疗前后各项指标：血清游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、血清游离四碘甲腺原氨酸（FT4）和不良反应发生率。

FT3正常值范围：3.67Pmol/L～10.43Pmol/L；FT4正常值范围：11.2Pmol/L～20.1Pmol/L。

不良反应发生率=腹泻发生率+头晕发生率+呼吸困难发生率。

数据采用SPSS19.0统计软件进行统计学分析，计数资料采用率（%）表示，进行χ2检验，计量资料采用（）表示，进行t检验，P＜0.05为差异具有统计学意义。

2.结果

2.1 比较两组患者各项临床指标

治疗前，两组FT3、FT4差异对比无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，治疗组FT3、FT4显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05），见表1。

表1 比较两组患者各项临床指标（）

表1 比较两组患者各项临床指标（）

组别 例数 FT3（Pmol/L） FT4（Pmol/L）治疗前 治疗后 治疗前 治疗后治疗组 25 10.43±0.44 6.02±0.13 20.16±0.68 14.12±1.13对照组 25 10.45±0.56 8.31±0.14 20.12±0.77 18.10±1.15 t 0.14 59.93 0.19 12.34 P 0.444 0.000 0.423 0.000

2.2 比较两组患者不良反应发生率

治疗组不良反应发生率（4.00%）显著低于对照组（24.00%），差异对比具有统计学意义（P＜0.05），见表2。

表2 比较两组患者不良反应发生情况（例）

3.讨论

甲亢患者多表现为心悸、出汗、体重减少等症状，部分患者也会出现突眼、视力减退、眼脸水肿等，对其正常生活造成极大干扰[2-3]。甲亢患者若未及时被治疗，则会引起甲亢性心脏病、甲状腺相关性眼病等并发症，对其造成生命威胁。甲疏咪唑是一种抗甲状腺药物，主要用于治疗甲亢疾病，具有一定临床疗效，但患者治疗后易出现恶心、呕吐、头晕、呼吸困难等不良反应，严重影响其治疗效果[4]。普萘洛尔拟肾上腺素因药物竞争β受体，从而抑制去甲肾上腺素能经神支配器官的β效应，可对患者心动过速、震颤等症状起到迅速控制作用，临床效果显著。本文作者通过分析：治疗后，治疗组FT3、FT4显著优于对照组，差异对比具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组不良反应发生率（4.00%）显著低于对照组（24.00%），差异对比具有统计学意义（P＜0.05）。

综上所述，普萘洛尔辅助治疗甲亢患者的临床价值显著，可显著改善患者甲状腺激素水平，降低不良反应发生率。