PDCA循环法在我院临床科室麻醉药品和精神药品管理中的应用效果分析

戴盛玲

【摘 要】目的：了解PDCA循环法在我院临床科室麻醉药品和精神药品管理中的应用效果。方法：将我院2017年1月到2019年2月的801000份临床科室麻醉药品和精神药品，随机分组每组500份。对照组对本次的临床科室麻醉药品和精神药品予以常规流程管理，PDCA循环法组对本次的临床科室麻醉药品和精神药品以PDCA循环法管理。比较两组管理达标率;药品出入库管理质量、处方书写质量、药品批号记录质量、药品储存质量、药品剂量管理质量。结果：PDCA循环法组管理达标率、药品出入库管理质量、处方书写质量、药品批号记录质量、药品储存质量、药品剂量管理质量对比对照组有优势，P<0.05。结论：临床科室麻醉药品和精神药品实施PDCA循环法管理可获得较好的效果。

【关键词】PDCA循环法;我院临床科室;麻醉药品;精神药品;管理;应用效果

【中图分类号】R427 【文献标识码】A 【文章编号】1005-0019（2019）22--02

药房部门是各医院的临床诊疗部门。它提供药物部门，是医院最重要的部门之一。它负责医院所有药物的质量控制和管理。麻醉药品和精神药物是指在连续使用后具有生理依赖性和成瘾性的药物，并且是临床应用中的一类特殊药物。 合理使用大麻药物可以治疗患者的疾病，减轻疼痛，但管理不善可能会威胁患者的健康甚至造成社会问题。 本研究分析了PDCA循环法在我院临床科室麻醉药品和精神药品管理中的应用效果，具体如下。

1 资料和方法

1.1 资料 将我院2017年1月到2019年2月的801000份临床科室麻醉药品和精神药品，随机分组每组500份。两组資料P>0.05。

1.2 管理方法 对照组对本次的临床科室麻醉药品和精神药品予以常规流程管理，PDCA循环法组对本次的临床科室麻醉药品和精神药品以PDCA循环法管理。 第一，计划阶段：（1）分析麻醉，麻醉药品和精神药物管理问题和现状：包括药品批号的错误记录，药品及时进入仓库，不规则写入处方，以及不合理的使用场所。剂量不合理，药物储存不合理。（2）问题成因分析：药学科学控制不完善，管理人员缺乏管理意识，管理体系实施不足缺乏专业培训机制; （3）制定计划：建立质量控制小组，完善相关管理制度，加强专业知识培训，提高科室管理人员对于麻醉和精神药物管理的专业知识和风险安全意识，完善质量控制和检查工作，及时反馈，整改[1-2]。第二，实施。包括完善管理制度、加强专业知识培训、建立精神药物和麻醉药物使用的可追溯性，并完善质量控制方法。第三，检验阶段：质量控制小组定期或不定期监督检查相关药品的管理，及时公布检验结果，并反馈和提出意见。第四，处理阶段：质量控制小组定期对药品的质量控制结果进行总结和分析，并继续将有效对策直接推进到下一个周期。

1.3 观察指标 比较两组管理达标率;药品出入库管理质量、处方书写质量、药品批号记录质量、药品储存质量、药品剂量管理质量。

1.4 统计学处理 SPSS16.0软件实施检验，计量数据施行t检验处理、卡方处理计数数据;P<0.05表示差异有意义。

2 结果

2.1 管理达标率 PDCA循环法组的管理达标率更高，P<0.05。PDCA循环法组的管理达标率是100%，而对照组的管理达标率是90%。

2.2 药品出入库管理 质量、处方书写质量、药品批号记录质量、药品储存质量、药品剂量管理质量

PDCA循环法组药品出入库管理质量、处方书写质量、药品批号记录质量、药品储存质量、药品剂量管理质量优于对照组，P<0.05，PDCA循环法组药品出入库管理质量、处方书写质量、药品批号记录质量、药品储存质量、药品剂量管理质量分别是96.21±3.24分、96.01±3.21分、96.78±3.01分、96.05±3.21分和96.11±3.21分。而对照组药品出入库管理质量、处方书写质量、药品批号记录质量、药品储存质量、药品剂量管理质量分别是83.27±2.44分、84.45±3.57分、85.12±3.24分、84.05±3.90分和86.12±3.78分。

3 讨论

医院麻醉，精神药物管理与患者用药安全有关，引入PDCA循环对高危药品管理存在的缺陷和不足进行持续的质量改进，以此达到预期的管理目标[3-4]。PDCA循环作为全面质量管理体系的运转方法，可以通过所需管理资料数据的搜集制订对应的量化管理指标，并运用多种管理方法与技术展开持续质量改进，可提高管理质量[5-7]。

本研究显示，临床科室麻醉药品和精神药品实施PDCA循环法管理可获得较好效果

参考文献

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