琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用效果

鲁小丽，徐 博

（新疆昌吉市人民医院心血管内科，新疆 昌吉 831100）

冠心病在临床中较为常见，其属于一种慢性疾病形式，对患者的危害性较大，此种疾病主要就是由于患者的冠状动脉出现粥样性硬化，进而导致患者的血管逐渐狭窄或血管腔被阻塞，此种现象极易引发患者心肌缺血、缺氧、心绞痛情况，对患者的健康造成了极大的威胁[1]。为了能够有效的提升治疗效果，使病情得到全面的控制需要，就需要对其开展有效的治疗，因此本研究主要讨论了冠心病心绞痛患者应用曲美他嗪及琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗的效果，详细如下。

1 资料和方法

1.1 一般资料

本次实验对象选自2017年5月～2018年5月在本院进行治疗的患者中抽取的112例冠心病心绞痛患者，对其按照入院时间进行分组，均分为两组，实验组及对照组患者中的男性患者分别为25例、30例，女性患者分别为31例、26例，男年龄55～79岁，平均（68.46±3.24）岁，女年龄56～78岁，平均（68.66±3.22）岁。病程2～12年，平均（6.78±0.13）年。将两组患者的基线资料进行统计分析对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法

常规治疗实施于对照组患者，主要就是应用硝酸脂类、他汀类、阿司匹林等药物进行治疗。

实验组患者在对照组患者的基础上应用曲美他嗪及琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗，主要方法及剂量：应用琥珀酸美托洛尔缓释片（生产企业：阿斯利康制药有限公司，批准文号：国药准字H20100167）进行口服治疗，初始剂量为每次23.75 mg，每天1次，对患者进行为期14天的治疗，并依照患者的病情改善情况对剂量进行合理加减，增加剂量一般为47.50 mg/次，1次/d，并将最大剂量控制在95.0 mg之内；曲美他嗪（生产企业：北京万生药业有限责任公司，批准文号：国药准字H20065167）口服治疗，剂量为20 mg/次，3次/d，对患者进行为期半年的治疗。

1.3 评价指标

对两组患者的治疗效果进行对比，显效：患者的症状改善明显，并且心绞痛出现的次数显著减少，心电图T段逐渐恢复正立；有效：患者的症状逐渐得到改善，并且心绞痛出现的次数逐渐减少，心电图T波变迁能够达到50%；无效：症状未得到缓解，并且还可能出现恶化情况。

1.4 统计学方法

对本次实验数据进行统计分析处理主要应用的是SPSS 20.0，计数资料：[n（%）]，x2值检验，当P＜0.05时，具有统计学意义。

2 结 果

实验组疗效9 8.2 1%较对照组8 0.3 6 5 显著提升（x2=9.333，P=0.002），差异有统计学意义（P＜0.05），见表1。

表1 治疗效果对比[n（%）]

3 讨 论

诱发冠心病的根本原因就是机体供血、供氧不足导致患者心肌细胞出现严重的缺血情况，进而导致血管运行中出现痉挛及心绞痛情况。在对其进行诊治的过程中主要就以降低心肌耗氧敏感性、改善供血供养不足、提升患者的生活质量为目的。琥珀酸美托洛尔缓释片能够有效的减低心肌耗氧敏感性，改善患者的心肌供血供养情况，还能够显著的促进代谢并加速循环，有效的避免了、血管逐渐狭窄或血管腔被阻塞的情况发生[2]；曲美他嗪能够在一定程度上确保患者心肌细胞在缺氧缺血的情况代谢途径受到保护，使患者的功能稳定性及心肌环境得到有效的维持，对患者的症状达到有效的改善作用，还能够提升患者的生活质量。