Runx3、p27、cyclinD1在食管癌细胞及组织中的表达研究

朱元良

摘要：目的：研究Runx3、p27、cyclinD1在食管癌细胞及组织中的表达情况。方法：选取我院2017年1月—2019年1月在我院行切除的40例食管癌组织标本进行对比研究。结果：Runx3、cyclinD1与食管癌细胞及组织中的临床分期、分化程度具有相关性（P<0.05）;p27则与食管癌细胞与组织的临床分期具有相关性（P<0.05）。结论：食管癌细胞及组织中的Runx3、p27、cyclinD1与食管癌的形成、发展、转归等相关。

关键词：Runx3;p27;cyclinD1;食管癌细胞及组织;相关性

食管癌属于常见消化道恶性肿瘤，患者早期主要表现为进行性咽下困难，随着病情的发展，最终无法咽下水、唾液等，造成严重的生理障碍，致死率较高[1]。因此，对食管癌的形成、发展相关生物学标记物的研究，可为食管癌疾病的早期诊断及判断提供重要参考价值。结合这一观点，本文对Runx3、p27、cyclinD1在食管癌细胞及组织中的表达情况进行了合理探究。

1 资料和方法

1.1 一般资料

选取我院2017年1月—2019年1月在我院行切除的40例食管癌组织标本作为研究对象。其中，男28例，女12例，年龄38～75（58.2±3.4）岁。参与研究的标本均经实验室病理学分析结果证实，根据美国肿瘤联合委员会（AJCC）中对食管癌的TNM分期，其中，Ⅰ期2例、Ⅱ期20例、Ⅲ期17例、Ⅳ期1例;低分化15例、中分化14例，高分化11例。分別对选取标本进行各项指标的检测。

1.2 检测方法

采用免疫组化SP法，鼠抗人Runx3Ⅰ抗由上海微蒙生物技术有限公司提供，鼠抗人cyclinD1、p27Ⅰ抗由上海万疆生物技术有限公司提供，按照试剂盒说明书进行操作，将试剂公司提供的阳性切片作为阳性对照标本。在400倍显微镜下任意选取切片上5个视野，评价视野内计数200个细胞。Runx3及p27阳性细胞为胞质呈棕黄色颗粒沉着或被染成棕黄色，以阳性细胞百分率及染色深浅分级。cyclinD1阳性细胞为细胞核着色或胞质、胞核同时着色，单纯胞质着色为阴性。阳性检测标准：阳性细胞数≦5%为阴性（-），阳性细胞数>5%为阳性（+）。

1.3 统计学方法

本次研究所得数据均采用SPSS 13.0进行分析。阳性率对比以X2检验，Runx3、p27、cyclinD1的表达与临床病例参数关系以Fishers检验，相关性分析采用logistic回归分析，检验水准为α=0.05，P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

Runx3的表达与食管癌患者的年龄无相关性（P>0.05）;与食管癌细胞与组织的临床分期、分化程度等具有相关性（P<0.05）;p27的表达与食管癌患者的年龄、分化程度无相关性（P>0.05）;与食管癌细胞与组织的临床分期具有相关性（P<0.05）;cyclinD1的表达与食管癌患者的年龄无相关性（P>0.05）;与食管癌细胞与组织的临床分期、分化程度具有相关性（P<0.05）。

随着癌组织的发展，其分化程度呈下降趋势，表达上升，见表1：

3 结果

食管癌作为临床常见消化道恶性肿瘤之一，随着社会各方面的发展呈逐年上升趋势。分析食管癌患者的疾病作用机制可知，癌细胞的形成与发展离不开肿瘤相关性基因中促癌基因与抑癌基因的表达，这两种表达形式参与了癌细胞的生成、发展、转归的全过程[2]。Runx3在食管癌中的参与，可在一定程度上调控细胞黏附、增殖、凋亡等程序，参与转移相关的基因表达，提升Runx3基因在食管癌中的形成与发展起到抑癌基因的作用。p27基因是CDK抑制剂p21家族的一员，在食管癌的演变过程中，p27基因的抑制细胞增殖、促进细胞正常分化的功能下降，提示其蛋白水平的下降与食管癌的形成关系密切[3]。cyclinD1则在细胞周期素家族中与癌组织关系较密切，可促进细胞的周期变化。这与本次研究结果显示的数据具有一致性。

综上所述，食管癌细胞及组织中的Runx3、p27、cyclinD1等基因均与食管癌的形成、发展、转归等相关。但是，食管癌的形成与发生可涉及到多个基因表达失常、相互作用等，过程较复杂，其具体的作用机制还需要进一步的科学探究。

参考文献：

[1]张建华.食管支架置入术治疗晚期食管癌吞咽困难的临床疗效及并发症分析[J].中华消化病与影像杂质，2016，6（2）：79-81.

[2]邓舜天，王开振，苟晓燕，等.抑癌基因DKK2过表达对人膀胱癌细胞增殖和迁移的抑制作用及其机制探讨[J].肿瘤，2017，37（11）：1162-1171.

[3]尤程程，王艳林，黄利鸣.p27蛋白及其相关因子在恶性肿瘤中的功能的研究[J].生命的化学，2016，30（06）：914-918.