胃癌诊断中四种标志物的应用分析
2019-10-22马建华
马建华
(辽宁省健康产业集团铁煤总医院,辽宁 铁岭 112700)
胃癌是人类健康及生命较为常见的恶性肿瘤之一,有着较高致死率及发病率。据相关数据的不完全统计,全世界每年约有80万新发胃癌患者。近年来,胃癌患者多属于进展期胃癌,有着较差的预后,五年生存率不超过30%[1]。因此,如何早期发现胃癌,及时治疗,延长胃癌患者生存期是当前研究的重要课题。已有学者指出:肿瘤标志物与胃癌肿瘤、疾病发展有相关性。本文为了进一步分析胃癌患者胃癌诊断中四种标志物的应用效果,特选取40例胃癌患者作为此次研究对象,报道如下。
1 资料与方法
1.1 资料:本次所选40例胃癌患者来源于我院自2018年3月至2018年11月收治的,纳入标准:所有患者均经手术病理证实为胃癌。排除标准:严重肝肾功能障碍;免疫系统疾病;妊娠期妇女;精神疾病。将其作为胃癌组,男性26例,女性14例;年龄53~76岁,平均年龄(65.78±5.34)岁。同时选取同期40例良性胃病患者作为良性组,男性22例,女性18例;年龄54~71岁,平均年龄(64.78±5.14)岁。同期收治的40例健康体检正常者为健康组,男性25例,女性15例;年龄55~76岁,平均年龄(65.78±4.25)岁。三组性别、年龄上经统计学分析,无显著差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法:清晨空腹8 h采血,于清晨肘部取5 mL静脉血,将血样放入到速凝管中,按照每分钟3500转离心15 min,吸取血样。采用化学发光法检测CEA、AFP、CA199,所用仪器为Beckman coulter Unicel Dxi800全自动化学发光仪;采用化学发光法检测CA50,所用仪器为Snibe Maglumi 2000 plus全自动化学发光仪;采用胶乳增强免疫比浊法检测PGⅠ、PGⅡ,所用仪器为Beckman coulter AU5800全自动生化分析仪。所用试剂均为原装试剂。操作严格依照相关规范和试剂盒说明书实施。
1.3 统计学分析:本次所有调查数据均采用SPSS19.0软件进行分析,用均数表示计量,多组间比较采用单因素方差分析(F检验),两两比较采用LSD-t检验,用百分比表示计数,采用卡方检验。以P<0.05时,表示具有统计学意义。
2 结果
2.1 三组四种标志物水平比较:胃癌组患者的AFP、CEA、CA50、C A 1 9 9 水平明显高于健康组、良性组,其差异有统计学意义(P<0.05),胃癌组患者的PGⅠ、PGⅡ水平低于健康组、良性组,有显著差异(P<0.05)。健康组、良性组的AFP、CEA、CA50、CA199、PGⅠ、PGⅡ经统计学分析,无显著差异(P>0.05)。见表1。
2.2 胃癌组四种标志物检测的敏感性及特异性分析:联合检测四种标志物的敏感性、特异性均高于单一标志物检测,其差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
3 讨 论
胃癌(Gastric carcinoma)属于胃黏膜上皮的恶性肿瘤,在肿瘤发病率中位居首位。多发生于50岁以上患者,且男性多于女性。近几年来,随着饮食结构的调整,工作压力的增大,胃癌发病率呈现年轻化,可发生于任何一部位。胃癌肿瘤的生长、侵袭、转移也与肿瘤血液的提供相关,且在肿瘤体内新生的毛细血管是肿瘤的物质基础。通过提供新的血管向快速生长的肿瘤细胞提供营养。因此,如何早期诊断胃癌是当前研究的重要课题。
表1 三组四种标志物水平比较()
表1 三组四种标志物水平比较()
表2 胃癌组四种标志物检测的敏感性及特异性分析(%)
AFP属于白蛋白家族,是一种糖蛋白,由卵黄囊及肝细胞所组成。最早用于肝癌疾病诊断中,可在多种肿瘤中表现较高浓度。在本次研究中,胃癌患者的AFP水平高于健康组、良性组,表明:可将AFP作为胃癌诊断的辅助手段。CEA是一种结构蛋白,同时也是一种广谱肿瘤标志物,体内含量较少。但若来自肺癌、胃癌及肝癌这些组织恶变时,血清CEA水平明显增高。且有学者表明[2]:CEA水平与胃癌肿瘤大小、淋巴结、肝转移及局部浸润相关,且随着胃癌病情的加重而增高。CA50、CA199属于糖类蛋白肿瘤标志物,是一种黏蛋白型,对胰腺癌较敏感,且在胃癌中有较高阳性检出率[3]。PG是胃蛋白酶的前体,可分为PGⅠ、PGⅡ两个亚型,PGⅠ是胃底腺的主细胞与颈黏液细胞分泌,PGⅡ除了以上两种分泌外,还来自十二指肠腺,且大多PG进入到胃腔中,仅仅少部分的PG通过胃黏膜毛细血管进入到胃腔,因此,PG水平变化可有效反映胃黏膜分泌水平[4]。在本次研究中,胃癌组患者的CEA、CA50、CA199、PG水平与健康组、良性组相比,均有显著差异。同时,联合检测四种标志物的敏感性、特异性也明显高于单一检测。
综上所述,检测四种标志物可作为胃癌诊断的辅助手段,具有临床推广应用的价值。