驱油用烷基苯的组成分析
2019-09-25曹凤英杨长生叶珊珊
曹凤英 杨长生 叶珊珊
(1. 抚顺石化公司研究院, 辽宁抚顺,113001;2. 抚顺石化公司洗涤剂化工厂,辽宁抚顺,113001)
2006年3月,抚顺石化公司开始以烷基苯装置副产物重烷基苯为原料,为大庆油田生产驱油用烷基苯[1],但产量不能满足大庆油田的需求。
十一五 以来,抚顺石化公司成功开发了重液蜡脱氢-烷基化合成驱油用烷基苯的小试和中试技术[2]。现有与烷基苯生产相配套的原料、中间控制和产品系列分析方法只适用于洗涤剂用C10-C13直链烷基苯(以下简称烷基苯或LAB)原料、生产过程和产品分析。近年来有文献报导重烷基苯相关分析方法的研究[3-5],但总的来说主要涉及其结构鉴定与定性分析,鲜有与烃基化学组成相关的分析方法报道,换言之,大于C16的重烷基苯(以下简称驱油用烷基苯或HAB)的组成和碳数分布分析方法在国内尚属空白。
本文所述研究方法是以C10-C13烷基苯分析方法为基础,对C16-C19驱油用烷基苯组成进行研究。
1 驱油用烷基苯的原料及制备工艺简介
烷基苯是由烯烃与苯进行烷基化反应得到的,烯烃的来源主要有几种:乙烯齐聚、丙烯四聚、石蜡裂解、烷烃脱氢等。在工业化大生产中,C10-C13烷基苯的生产原料为来源于石油的轻蜡,近年来也有少量轻蜡来源于煤制油(费托合成)[6]。本研究中C16-C19驱油用烷基苯的生产原料为来源于石油的重液蜡。
工业十二烷基苯的生产过程是由轻蜡通过加氢、分子筛吸附分离出C10-C13正构烷烃(含量≥98.5%)、正构烷烃经过脱氢、再与苯进行烷基化制得。从文献中能够查找到C10-C15烷基苯的物化性质数据,大于C16烷基苯却只有沸点数据(见表1)。
十一五 和 十二五 期间,抚顺石化公司以重液蜡为原料,通过烷烃脱氢ü烷基化进行了小试和中试研究,成功合成了C16-C19驱油用烷基苯,并测定了相应的理化数据。
2 烷基苯分析方法
目前,C10-C13烷基苯的分析主要参照UOP公司提供的方法和国家标准GB/T5177.5-2008,包括常规分析和色谱方法,测定烷基苯的碳原子数分布并计算平均相对摩尔质量。由于该类产品烷链的碳数相对较低(C10-C13),用气相色谱对烷基苯进行定性和定量分析时,填充柱和毛细管柱均可使用,普通固定相和较低柱温即可(谱图见图1)。
图1 C10-C13烷基苯的毛细管气相色谱图
3 驱油用烷基苯的组成分析方法
由于驱油用烷基苯的碳数较高,现有C10-C13烷基苯的分析方法无法直接用于C16-C19驱油用烷基苯。
表1 C10-C20烷基苯的物理性质
3.1 驱油用烷基苯气相色谱分析条件的选择
使用气相色谱仪,参考C10-C13烷基苯分析条件[4,7],选择了几种填充不同固定相的毛细柱,根据烷基苯和驱油用烷基苯分子量和沸点的不同,调整柱温和分流比,使得驱油用烷基苯通过色谱柱后得到各组分峰都能分开的色谱图,经过多次分析试验,最终选择HP-5色谱柱,并考察了色谱柱长度对分离效果的影响,结果见图2和图3。
图2 C16-C19驱油用烷基苯气相色谱图(30m毛细管色谱柱)
图3 驱油用烷基苯气相色谱图(60m毛细管色谱柱)
通过图2、图3可看出,30米GCHP-5柱在气相色谱上不能实现相邻碳数组份分离,采用60米GCHP-5柱分离效果较好,因此确定了驱油用烷基苯的色谱分析条件,见表2。
表2 十二烷基苯和驱油用烷基苯组成分析条件对比
3.2 定性分析
3.2.1 红外光谱
为了磺化方便,将合成的驱油用烷基苯产品进行了精馏切割,得到1#和2#驱油用烷基苯。图4和图5分别为1#和2#驱油用烷基苯的FT~IR谱图。在1000~1250cm-1出现的峰为芳环上C-H面内弯曲振动峰,1608cm-1和1453cm-1的峰为苯环的C-C伸缩振动峰,699cm-1和759cm-1的峰为单取代芳环的特征峰。图6为单烷基苯的红外谱图,图7为C10-C13烷基苯的红外谱图。
从以上谱图可看出,1#和2#驱油用烷基苯的主要组成为单烷基苯。
图4 1#驱油用烷基苯的红外谱图
图5 2#驱油用烷基苯的红外谱图
图6 单烷基苯的红外谱图
图7 C10-C13烷基苯的红外谱图
3.2.2 气-质联用仪定性分析
采用气-质联用仪进行1#和2#驱油用烷基苯进行定性分析,总离子流图见图8和图9,代表性质谱图为图10,根据质谱图定出每一组分的组成,定性结果见表3。
3.3 定量分析
利用表2中驱油用烷基苯色谱条件及定性结果,对1#和2#驱油用烷基苯进行了分析,即通过积分每个峰面积并归一化得到各组分定量值,如表4所示,气相色谱图见图11和图12。
图8 1#驱油用烷基苯总离子流图
图9 2#驱油用烷基苯的总离子流图
图10 样品质谱图与标准质谱对照图
表3 驱油用烷基苯的定性分析结果
3.4 方法精密度
采用1#和2#驱油用烷基苯进行重复性试验,数据和标准偏差如表5和表6所示。
表4 驱油用烷基苯样品定量分析结果
图11 1#驱油用烷基苯的气相色谱图
图12 2#驱油用烷基苯的气相色谱图
表5 1#驱油用烷基苯组成分析的重复性和标准偏差
表6 2#驱油用烷基苯组成分析的重复性和标准偏差
从表5和表6可知,驱油用烷基苯气相色谱分析方法的标准偏差小于1。
4 结论
参考烷基苯分析条件,选择适合的HP-5毛细柱,确定色谱条件后,利用红外光谱和色质联用仪先进行定性分析,再定量各组分,经过重复测定,标准偏差小于1,保证了驱油用烷基苯分析方法的准确性。此方法已用于重液蜡脱氢-烷基化合成驱油用烷基苯小试、中试过程控制和产品分析。