硼替佐米联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者的临床疗效观察
2019-09-18吕述友
吕述友
沭阳仁慈医院 江苏 223600
多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病,在临床中治疗难度较大,通过化疗达不到良好的治疗效果,具有较高的死亡率,因此医疗领域迫切研究其他有效治疗方案[1]。目前肝细胞移植治疗效果良好,但很容易被资源限制,导致也不能很好开展,需要研究和寻找更多治疗方案[2]。本次研究将于2018年1月至2019年1月间至本院治疗的多发性骨髓瘤患者纳入实验,观察硼替佐米联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者的临床疗效,详细总结如下。
1 一般资料与方法
1.1 一般资料
本次实验选择的研究对象为:于2018年1月至2019年1月间至本院治疗的多发性骨髓瘤患者,将其基线数据进行分析后随机挑选70 例进行实验,根据其就诊顺序进行分组,尾号单数的患者为对照组,双数的患者为实验组,每组均包含35 例患者。实验组有18 例女性患者,其余17 例均为男性患者,患者年龄在42-70岁之间,平均年龄(59.2±3.9)岁,发病时间6-35 个月,平均时间(19.4±2.8)月;对照组有20 例女性患者,其余15 例均为男性患者,患者年龄在45-74岁之间,平均年龄(60.4±4.5)岁,发病时间9-42 个月,平均时间(20.8±3.4)月。所有患者均签署相关同意书,且将两组患者年龄、性别、发病时间等基本资料进行对比未发现明显差异,具有良好的可比性(P>0.05)。
1.2 方法
对照组患者实施地塞米松和吡柔比星治疗方案:建立静脉通道,吡柔比星每天10mg 进行静脉滴注,每天9-12 次,地塞米松每天剂量不超过40mg,口服,持续服用28 天为1 个疗程。
实验组患者实施硼替佐米联合地塞米松治疗方案:将1.3mg/m2的硼替佐米进行静脉注射,每天1-4 次,同时给予20mg 地塞米松进行静脉滴注,持续治疗21 天为1 个疗程。两组患者均治疗4个疗程。
1.3 评价标准
对比两组患者不良反应发生率和治疗前后生存质量。应用生存质量SF-36 量表评估值对生存质量进行评分,0-100 分,分值和生存质量成正比。
1.4 统计学方法
本次研究中涉及到的所有数据录入SPSS19.0 统计学软件包作为本次实验的数据分析方案,实验结果中涉及到的计量数据(不良反应发生率)采用n(%)描述,计数资料(患者治疗前后生存质量)应用(均数±标准差)描述,组间经t 和χ2检验,当差异在P<0.05 时,说明存在临床可比意义。
2 结果
2.1 本次研究成果显示,对照组患者的不良反应发生率和实验组相比明显更高,差异呈现为P<0.05,详情见表1。
表1:两组患者不良反应发生率对比
2.2 本次研究成果显示,两组患者治疗前生存质量评分无显著差异,治疗后均有明显改善,但实验组改善程度更优,差异有统计学意义(P<0.05),详情见表2。
表2:两组患者治疗前生存质量评分对比(分,±s)
表2:两组患者治疗前生存质量评分对比(分,±s)
组别 例数 时期 生存质量SF-36 量表对照组35 治疗前 64.23±1.87 35 治疗后 76.38±3.22实验组35 治疗前 64.31±2.05 35 治疗后 89.96±3.18
3 讨论
多发性骨髓瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤,常发生于40岁以上中老年群体,其中主要包含骨痛、贫血、感染、神经症状等的临床症状,但由于早期没有明显症状很容易被漏诊或误诊[3]。
硼替佐米和传统化疗药物之间不同的是,其是通过对泛素-蛋白酶体进行阻断来抑制肿瘤细胞的,可以组织细胞转移和粘附,有效避免肿瘤血管生成,对患者临床症状进行改善[4]。
但单独应用硼替佐米效果欠佳,还需要配合地塞米松,其可以使T 淋巴细胞转化为淋巴母细胞,控制炎性介质的释放,并且可以对免疫进行抑制,减轻免疫反应扩大,提高患者生存质量的同时,达到治疗效果[5]。
综上所述,针对多发性骨髓瘤患者,应用硼替佐米和地塞米松联合治疗方案效果确切,不仅能对患者生存质量进行改善,缓解病情,也不会出现严重不良反应,是一种有效的治疗方案,可以大力推广。