补阳还五汤合茵陈蒿汤加减联合西药治疗老年带状疱疹(气虚血瘀夹湿证)的临床观察
2019-09-13许光仓张栋梁
许光仓 章 纬 张栋梁
(1.南京中医药大学镇江附属医院,江苏省镇江市中医院,江苏 镇江 212003;2.安徽中医药大学第一附属医院,安徽 合肥 230031)
带状疱疹(HZ)是由潜伏在神经节的水痘-带状疱疹病毒(VZV)经再激活引起的一种皮肤性疾病,与水痘呈散在分布的水疱有所不同,其主要临床特征以群聚小水疱沿神经走向单侧分布,多伴有明显的后遗神经痛(PHN)[1]。带状疱疹好发于中老年人,年发病率约3%~5%,且随年龄的增加,其发病率、住院率以及死亡率均随之升高[2-3]。老年人由于其机体技能衰退,自身免疫力及抵抗力均下降,新陈代谢慢,更易诱发HZ和留下PHN。HZ属中医学“缠腰火丹”“蛇串疮”“蜘蛛疮”等范畴,有中医学者认为本病多因正气虚弱和感染湿热邪毒而致病,二者相互为因,正虚乃发病之基础,湿热邪毒乃发病之关键[4-5]。本研究对补阳还五汤合茵陈蒿汤加减联合西药治疗老年HZ的临床疗效进行研究,并对患者治疗后的生活质量进行评价。现报告如下。
1 资料与方法
1.1 病例选择 1)纳入标准:符合《中国临床皮肤病学》[6]中带状疱疹的西医诊断标准;符合《蛇串疮中医诊疗指南(2014年修订版)》中的中医诊断标准[7],经中医辨证为气虚血瘀夹湿证;年龄≥60周岁;初诊患者;老年患者及其家属均知情同意,并由笔者所在医院医学伦理委员会批准实施。2)排除标准:合并有恶性肿瘤或有其他免疫缺陷疾病者;合并有严重心脑、肝肾、造血及代谢系统等功能障碍者;对治疗所用的药物过敏者;有精神疾病或依从性较差者。
1.2 临床资料 选取2016年8月至2018年6月镇江市中医院收治的老年HZ(气虚血瘀夹湿证)患者180例,按随机数字表法分为对照组和联用组各90例。对照组男性53例,女性37例;平均年龄(65.64±4.78)岁;平均病程(8.41±1.64)d;平均BMI(23.47±3.18)kg/m2;胸背部32例,四肢12例,腰腹部40例,头面部6例。联用组男性56例,女性34例;平均年龄(66.10±5.13)岁;平均病程(8.28±1.75)d;平均BMI(23.25±3.56)kg/m2;胸背部29例,四肢13例,腰腹部39例,头面部9例。两组临床资料差异无统计学意义(P>0.05)。
1.3 治疗方法 对照组患者采用盐酸伐昔洛韦片(丽珠集团丽珠制药厂生产,国药准字H10960079,0.3 g/片)口服,每次1片,每天2次,早晚饭前空腹服用;维生素B1注射液(石药集团欧意药业有限公司生产,国药准字H13021007,规格2 mL∶0.1 g)0.1 g肌注,每日1次;加巴喷丁胶囊(江苏恩华药业股份有限公司生产,国药准字H20051068,0.3 g/粒)口服,首天一次性服用1粒,而后可根据缓解疼痛需要适当增加剂量。联用组在对照组治疗基础上采用补阳还五汤合茵陈蒿汤加减:生黄芪80 g,当归尾、茵陈各12 g,赤芍、川芎、红花、桃仁、地龙各10 g,栀子、大黄各9 g。随证加减:疼痛剧烈者,加全蝎、蜈蚣、延胡索各6 g;气虚明显者,加重生黄芪至100 g;瘙痒严重者,加蝉蜕、白鲜皮各8 g;夜寐不安者,加酸枣仁、牡蛎各6 g。部位加减:发于头面者,加白芷15 g;发于胸腹者,加木香、香附各10 g;发于上肢者,加羌活10 g;发于下肢者,加牛膝、黄柏各10 g。每剂加水1 L煎煮至300 mL,每次100 mL,每天3次。两组患者均连续治疗2周。
1.4 观察指标 比较两组患者治疗前后的中医证候(气短懒言、神疲乏力、刺痛拒按、脉络瘀血、脘腹胀满及舌体瘀斑)评分和临床皮损程度(皮疹面积、红斑、烧灼疼痛、瘙痒)评分,以无、轻、中、重度分别计0、2、4、6分[8]。采用简化McGill疼痛量表(SF-MPQ)和五指疼痛评估法(FFPSM)对老年HZ患者疼痛情况进行评估。SF-MPQ由疼痛分级指数(PRI)、视觉模拟量表(VAS)评分和现在疼痛状况(PPI)组成,PRI以疼痛总分(PRI T)计(共11项,每项0~3分),VAS在0~10分,PPI在0~5分[9]。FFPSM以手指代表疼痛分数和语言描述,大拇指为5分,表示无法忍受的剧痛,小拇指为1分,表示可忍受或忽略的轻微疼痛,其余食指、中指和无名指分别为4分、3分及2分[10]。比较两组患者治疗后的止疱时间、皮损结痂好转时间、疼痛缓解时间及脱痂时间等差异。比较两组患者治疗前后的T淋巴细胞亚群中CD3+细胞、CD4+细胞、CD8+细胞及CD4+/CD8+比值的差异。采用酶联免疫吸附法测定两组患者治疗前后的血清相关因子白介素-12(IL-12)、白介素-21(IL-21)、白介素-26(IL-26)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及降钙素基因相关肽(CGRP)的结果,并对两组组间差异进行比较。记录两组患者治疗期间的不良反应发生情况及治疗结束3个月后随访的PHN发生情况。
1.5 疗效标准 根据《中医病证诊断疗效标准》[11]拟定。治愈:皮疹消退,阳性体征消失,无后遗神经痛。显效:皮疹消退≥70%,疼痛显著减轻。有效:皮疹消退≥30%,<70%,疼痛减轻。无效:皮疹消退<30%甚至加重,疼痛未减轻。显效率=(治愈例数+显效例数)/总例数×100%;总有效率=(治愈例数+显效例数+有效例数)/总例数×100%。
1.6 统计学处理 应用SPSS20.0统计软件。计量资料以()表示,采用t检验。计数资料以比及率表示,采用χ2检验。等级资料比较采用秩和检验。P<0.05为差异具有统计学意义。
2结 果
2.1 两组治疗前后中医证候评分比较 见表1。两组治疗后的中医证候评分均低于治疗前(均P<0.05);且联用组治疗后中医证候评分均低于对照组(均P<0.05)。
2.2 两组治疗前后临床皮损程度评分比较 见表2。两组治疗后的皮损程度评分均低于治疗前(均P<0.05),且联用组治疗后的皮损程度评分均低于对照组(均P<0.05)。
表1 两组治疗前后中医证候评分比较(分,±s)
表1 两组治疗前后中医证候评分比较(分,±s)
与本组治疗前比较,*P<0.05,**P<0.01;与对照组治疗后比较,△P<0.05,△△P<0.01。下同
组别联用组(n=90)对照组(n=90)舌体瘀斑4.23±1.49 0.85±0.32*△4.19±1.58 1.37±0.44*时间治疗前治疗后治疗前治疗后气短懒言4.27±1.39 0.85±0.53*△4.24±1.45 1.62±0.67*神疲乏力4.15±1.43 0.82±0.57*△4.07±1.58 1.35±0.64*刺痛拒按3.97±1.42 0.90±0.36*△3.88±1.35 1.42±0.51*脉络瘀血4.08±1.55 0.65±0.36*△4.13±1.64 1.28±0.47*脘腹胀满4.14±1.52 0.76±0.43*△4.05±1.59 1.48±0.56*
表2 两组治疗前后临床皮损程度评分比较(分,±s)
表2 两组治疗前后临床皮损程度评分比较(分,±s)
组别联用组(n=90)对照组(n=90)时间治疗前治疗后治疗前治疗后皮疹面积4.39±1.40 0.82±0.35*△4.27±1.34 1.75±0.62*红斑4.54±1.52 0.91±0.38*△4.42±1.49 1.87±0.53*烧灼疼痛4.23±1.40 0.75±0.29*△4.17±1.34 1.48±0.53*瘙痒3.98±1.39 0.64±0.41*△4.03±1.55 1.58±0.37*
2.3 两组治疗前后疼痛评分比较 见表3。两组治疗后的SF-MPQ评分(PRI T、PPI、VAS)和FFPSM评分均低于治疗前(P<0.05),且联用组治疗后的SF-MPQ评分(PRI T、PPI、VAS)和FFPSM评分均低于对照组(P<0.05)。
表3 两组治疗前后疼痛评分比较(分,±s)
表3 两组治疗前后疼痛评分比较(分,±s)
组别联用组(n=90)对照组(n=90)时间治疗前治疗后治疗前治疗后SF-MPQ评分PRI T 12.05±2.68 4.71±1.29*△11.83±2.74 6.57±1.53*PPI 3.42±0.57 1.09±0.44*△3.25±0.68 1.70±0.59*VAS 6.41±1.48 2.51±0.57*△6.35±1.52 3.27±0.94*FFPSM评分4.04±0.95 1.81±0.76*△3.93±1.16 2.67±1.24*
2.4 两组治疗后症状改善时间比较 见表4。联用组治疗后的止疱、皮损结痂好转、疼痛缓解及脱痂等时间均低于对照组(均P<0.05)。
表4 两组治疗后症状改善时间比较(d,±s)
表4 两组治疗后症状改善时间比较(d,±s)
与对照组比较,△P<0.05
组别联用组对照组n 90 90止疱时间3.05±1.29△4.71±1.75皮损结痂3.56±1.13△5.62±1.47疼痛缓解4.36±2.14 7.15±3.07脱痂时间10.57±3.32 13.68±3.63
2.5 两组治疗前后T淋巴细胞亚群比较 见表5。两组治疗后的CD3+细胞、CD4+细胞及CD4+/CD8+比值均升高,CD8+细胞则降低(P<0.05);且联用组治疗后的CD3+细胞、CD4+细胞、CD8+细胞及CD4+/CD8+比值改善程度均优于对照组(均P<0.05)。
2.6 两组治疗前后血清相关因子比较 见表6。两组治疗后血清相关因子IL-12、IL-21、IL-26、ICAM-1及CGRP检测结果与治疗前比较均改善(均P<0.05);且联用组治疗后的上述血清相关因子检测水平均低于对照组(均P<0.05)。
表5 两组治疗前后淋巴细胞亚群结果比较(±s)
表5 两组治疗前后淋巴细胞亚群结果比较(±s)
组别联用组(n=90)对照组(n=90)时间治疗前治疗后治疗前治疗后CD3+(%)54.27±5.28 66.68±6.01*△53.82±5.64 59.46±5.73*CD4+(%)32.65±4.76 39.11±4.53*△32.72±4.36 36.30±4.85*CD8+(%)29.72±3.65 24.31±2.52*△29.54±3.81 26.97±3.14*CD4+/CD8+1.12±0.45 1.57±0.41*△1.13±0.36 1.34±0.47*
表6 两组治疗前后血清相关因子水平比较(±s)
表6 两组治疗前后血清相关因子水平比较(±s)
组别联用组(n=90)对照组(n=90)时间治疗前治疗后治疗前治疗后IL-12(pg/mL)80.52±19.53 15.64±7.47*△78.26±17.38 24.91±10.62*IL-21(pg/mL)593.82±58.47 72.45±18.39*△587.49±65.28 136.10±27.45*IL-26(pg/mL)15.05±2.54 9.26±0.71*△14.83±2.61 10.74±1.23*ICAM-1(ng/mL)133.14±22.39 46.35±7.86*△132.68±21.53 83.72±13.26*CGRP(IU/mL)253.95±70.33 57.34±26.19*△257.64±68.78 106.81±39.42*
2.7 两组临床疗效比较 见表7。联用组总显效率和总有效率均高于对照组(均P<0.05)。
表7 两组临床疗效比较(n)
2.8 两组不良反应及随访PHN发生情况比较 见表8。两组不良反应发生率差别不大(P>0.05)。治疗结束后3个月随访,联用组的PHN发生率低于对照组(P<0.05)。
表8 两组不良反应及随访PHN发生情况比较(n)
3讨论
老年HZ患者一般病程较长,神经疼痛明显,易引起失眠、焦虑、抑郁等,且治疗后PHN的发生率极高,给老人的正常生活带来了严重的困扰。临床多以抗病毒、止痛、营养神经及缩短病程等对症干预为主,但远期疗效欠佳,特别是在提升患者的自身免疫能力以及预防PHN的发生等方面尤显不足[12]。
老年患者多为正气亏虚,免疫力低下,气行则血行,气止则血止,气血不足,循行不畅,耗气伤津使气血更虚,因虚而致瘀,血脉瘀阻,疼痛剧烈,而湿热毒邪复亲机体,流溢于经络肌表,正不胜邪,加重此症。全国名老中医冯宪章教授认为本病属于本虚标实之证,“虚、瘀、湿、热、毒”五字可概括为本病的病因病机[13]。全国名老中医刘复兴教授认为带状疱疹在发病过程中以“气血不畅”为主病机,虚实夹杂为主,故行气活血之法必须贯穿始终;治疗时需注意“扶正”与“祛邪”并重,标本兼治,求本为要[14]。故益气活血、通络止痛、祛湿邪乃此证治疗之关键。
补阳还五汤出自《医林改错》,为经典名方,具有补气、益血、通络之功效,主治气虚血瘀、脉络瘀阻之中风后遗,丁凡等通过网络分析法挖掘到COX-2和PPAR-γ2个靶点可能是参与气虚血瘀型病症的重要靶点[15]。茵陈蒿汤出自张仲景《伤寒论》,具有清热、利湿之功效。本研究将补阳还五汤合茵陈蒿汤加减,处方主要由黄芪(生)、当归尾、茵陈蒿、赤芍、川芎、红花、桃仁、地龙、栀子、大黄等10味药组成,其余随证或发病位加减。方中重用黄芪(生),甘、微温,具有补中益气,固表升阳之效,令气旺血行,瘀祛络通,使瘀消而不伤正,为君药;当归尾活血兼养血,化瘀而不伤血,茵陈蒿清热利湿,共为臣药;赤芍、川芎、红花、桃仁活血祛瘀,地龙行散走窜,活络通经,栀子、大黄利湿泄热,通利二便,祛除湿邪,共为佐药。诸药合用,扶正祛邪,标本兼治,共奏益气活血、通络止痛、祛除湿邪之功。
有研究报道[16],免疫功能低下与带状疱疹的发生、发展密切相关,HZ患者血清中T细胞亚群的CD3+细胞、CD4+细胞显著降低、CD8+细胞显著升高。大量临床和药理研究证实[17],黄芪具有提高细胞和体液免疫的功能,增加机体非特异性免疫的功能,且能恢复紊乱的免疫机能。另外,本研究中进一步对血清相关因子(IL-12、IL-21、IL-26、ICAM-1及CGRP)进行检测,以对研究结果进行确证。Zajkowska A等研究发现HZ患者血清中IL-12、IL-21会较健康对照组升高[18],因此该指标对于临床疗效的诊断具有较好的参考价值。李蜜等研究发现HZ患者血清中IL-26与HZ相关性疼痛密切相关,可能参与HZ的发病机制[19]。张战胜等研究证实人体血清中CGRP和ICAM-1对于HZ的疗效评价具有良好的指导意义[20]。
综上所述,本研究结果提示补阳还五汤合茵陈蒿汤加减联合西药治疗老年HZ能显著提高临床疗效,显著改善患者中医证候和临床症状、调节T淋巴细胞亚群以及相关的血清因子水平,且安全性好,能有效降低PHN发生率。