尼麦角林联合醒脑静对重症脑梗塞伴昏迷患者的效果分析
2019-09-12程谟国程谟鑫
程谟国,王 瑛,程谟鑫*
(1.牡丹江医学院附属第二医院,黑龙江 牡丹江 157000;2.甘南县人民医院,黑龙江 齐齐哈尔 162100;3.佳木斯大学宏大医院,黑龙江 佳木斯 154000)
急性脑梗塞是临床上较为多发的脑血管疾病,发病后可能会对患者的脑组织造成不可逆的损伤,严重危害了患者的生命安全[1]。为进一步提升重症脑梗塞伴昏迷的临床治疗效果,本文选取本院收治的32例患者进行研究,旨在分析尼麦角林联合醒脑静对重症脑梗塞伴昏迷患者的临床效果,研究内容现总结如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2016年2月~2019年1月本院收治的重症脑梗塞伴昏迷患者32例作为研究对象,将其分为联合用药组和常规用药组,各16例,其中,联合用药组男9例,女7例,年龄55~81岁,平均年龄(68.46±3.83)岁;常规用药组男10例,女6例,年龄57~80岁,平均年龄(68.19±3.62)岁。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),同时所有患者的家属均了解本次研究的内容,并已签署知情同意书。本次研究内容已报备本院伦理委员会,并已得到批准。
排除标准:(1)非首次昏迷的患者;(2)生命体征不稳定,存在生命危险的患者;(3)存在大面积脑梗塞出血转化的患者;(4)患者存在脑炎、脑代谢疾病等其他可能引发昏迷的疾病。
1.2 方法
两组患者均接受神经脑保护、调节机体酸碱平衡、降颅压、纠正水电解质、改善循环等常规治疗[2]。在此基础上,常规用药组应用醒脑静进行治疗,将0.9%氯化钠注射液(剂量为250 mL)与醒脑静(剂量为20 mL)进行混合,选用静脉滴注的方式进行给药,每天1次,连续应用15d为一个疗程。联合用药组联合应用醒脑静与尼麦角林进行治疗,醒脑静用法与常规用药组一致,同时给予患者尼麦角林片,每日3次,每次5 mg。连续应用15 d为一个疗程[3]。
1.3 观察指标
通过格拉斯哥昏迷评分(GCS)对两组患者的言语、运动反应情况进行评估,分数越高,表明治疗效果越好。同时应用神经功能缺损评分(NIHSS)对两组患者的感觉、意识、视野等情况进行评估,分数越低,表明患者神经功能恢复地越好。
1.4 疗效判定标准
显效:患者的神智已恢复到清醒状态,肌力恢复程度在Ⅱ级以上;有效:患者处于浅昏迷状态,肌力明显改善;无效:患者仍然处于深度或中度昏迷状态,肌力无改善。
1.5 统计学方法
采用SPSS 19.0统计学软件对数据进行处理,计量资料以“±s”表示,采用t检验;计数资料以例数(n)、百分数(%)表示,采用2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结 果
2.1 两组患者GCS评分、NIHSS评分比较
联合用药组的GCS评分明显高于常规用药组,且NIHSS评分明显低于常规用药组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组患者GCS评分、NIHSS评分统计(±s,分)
表1 两组患者GCS评分、NIHSS评分统计(±s,分)
组别 n GCS评分 NIHSS评分联合用药组 16 13.59±2.42 9.73±1.84常规用药组 16 10.04±2.16 13.63±2.53 t-4.3776 4.9867 P-0.0001 0.0000
2.2 两组患者的治疗效果比较
联合用药组的治疗总有效率为93.75%,常规用药组的治疗总有效率为75%,联合用药组的治疗总有效率明显高于常规用药组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
3 讨 论
大面积脑梗塞不仅会对患者的脑组织造成不可逆的损伤,同时会导致患者昏迷,危害其生命健康。在发病的早期,通过脑保护治疗方式可以有效提升缺血区脑组织的耐受性,进而降低疾病对于患者脑组织的伤害。相关临床研究表明,通过静脉滴注的方式给予患者脑醒静,能使药物直接作用于患者脑部,改善脑水肿,同时能有效改善微循环,缓解神经细胞损伤,进而促进大脑功能的进一步恢复[4]。脑醒静中含有郁金、栀子、麝香等药物的提取物,能有效活血化瘀、行气散火、清热解毒,进而达到保护脑组织的目的。尼麦角林扩张血管的作用明显,能有效加快脑部细胞的新陈代谢,提升血氧浓度,与脑醒静联合应用可以有效缓解患者脑功能不足的状态,改善患者的昏迷症状[5]。
表2 两组患者的治疗效果统计[n(%)]
通过本次研究结果可以得知,联合用药组的GCS评分明显高于常规用药组,且NIHSS评分明显低于常规用药组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组的治疗总有效率明显高于常规用药组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。
综上所述,尼麦角林联合醒脑静在重症脑梗塞伴昏迷治疗中的临床效果肯定,能有效促进患者脑功能的恢复,改善其神经功能缺损程度。