无损鉴别古纸涂层及涂料的新方法

李涛 刘闯 谷舟 王冬梅

摘要：在古纸以往的研究中，对古纸中涂层和涂料的判断主要依赖显微镜观察和表面元素分析，在解释现象和解读数据方面存在一定的主舰性。本研究首次将计算机显微断层扫描技术（ Micro-Computed Tomography，简称扫描CT）和拉曼光谱联合应用于清代和近现代手工纸涂层和涂料鉴别。结果表明，扫描CT能准确判断涂层的有无并区分单面涂布和双面涂布，拉曼光谱可以鉴别涂层中的涂料（以及其他物质）、两种方法完全无损，对涂层和涂料的鉴别结果清楚，判断标准明确，其联合使用可为研究涂布纸的制作工艺开拓新思路。

关键词：手工纸;扫描CT;涂布;拉曼光谱;铅白

中图分类号：TS7;K876.9

文献标识码：A

DOI： 10. 11980/j.issn.0254-508X.2019. 12. 005

在1798年第一台造纸机[1]出现之前，造纸主要依赖于手工抄纸，其技术大多源自我国。同我国造纸技术一起传播到世界各地的，还有纸张的再加工工艺，包括涂布技术。涂布（ coating）是指对新抄造的纸张进行表面涂布处理从而改善纸张性能的过程，最终得到的产品即为涂布纸（coated paper）[2]。在前工业时代，涂布需借助人手和器具，将粉末状固体（通常是矿物颗粒[3]）涂布在纸张的表面[4]。涂布中使用的矿物颗粒称作涂料（ coating pigment），此外，还可能使用有机物质如淀粉、油、蜡和胶等[5-6]。涂布是我国古人率先探索出的纸张再加工技术，因此，对涂布工艺的研究是古纸研究的重要组成部分。

对古代手工纸涂料最早的科学分析，来自威斯纳（ Julius Wiesner）博士1911年的研究[7]。他在魏晋南北朝时期的纸张上发现作为涂料的石膏颗粒[6]。威斯纳判断涂布工艺的依据是纸张表面的矿物颗粒，但未提及涂层及其分布情况，也并非总能确定涂料种类。我国学者对古纸涂布工艺的检测分析始于20世纪60年代，借助光学显微镜观察纸张表面是当时主流的研究手段。例如，潘吉星[8]依据矿物颗粒在纤维间的填充与附着，曾鉴别出涂布纸并推测了涂料的化学成分，进而提出涂布技术首先出现在公元4世纪的中国，比西方早1400多年[6]。20世纪70年代末开始，扫描电子显微镜/X射线能谱仪逐渐应用于古纸研究，该时期以显微观察为基础，结合元素分析，推断涂层的存在与否以及涂料的可能种类[9]，矿物颗粒的元素组成成为鉴别涂料的新依据[0-12]。2000年至今，古纸研究的内容和角度更加多样化[13-15]，物相鉴别以及综合性的分析手段提高了涂料分析的準确性[16-18]，并揭示出涂料的多样性[19-20]。

学术界对我国古代涂布纸的研究，尚有两点不足：一是研究方法不足以明确涂层的存在与否或涂层的分布状态[21]，二是分析结果往往无法明确涂料的种类[22-23]。本实验联合计算机显微断层扫描技术（ Mi-cro-Computed Tomography，简称扫描CT）和拉曼光谱，就涂层和涂料种类进行针对性研究，旨在建立一种分析结果直观、结论准确、判别标准容易统一、对送检纸样无损的研究方法，以期更好地揭示古代手工纸的涂布工艺。

1材料与方法

1.1手工纸纸样

选取手工纸样5个：①清代蜡笺，紫红色，编号QP;②清康熙年间的冷金笺，深红色，编号QR;③清代蜡笺，黄色，编号QY;④1999年生产的“皇冠”牌手工生宣纸，编号ENA#1;⑤手工竹纸，编号ENA#3。3个清代纸样均由中国印刷博物馆提供，ENA#1和ENA#3均购于日本东京，原产地中国。另外，选取德国产A4纸样（机械木浆，非手工纸），作为对比材料，编号A4。

1.2显微镜观察

以往的古纸研究普遍认为经过涂布的纸张，其纤维之间应分布大量矿物颗粒[6，9]。也有学者提出，如果纤维之间没有颗粒物质且存在大量孔隙，说明纸张未经涂布、施胶等处理[13，24]。利用蔡司正置显微镜（Zeiss Axio Imager M2，微分干涉相衬显微成像技术），观察手工纸的表面结构，为鉴别涂布纸提供初步依据。

1.3扫描CT

扫描CT是一种非破坏性的三维成像技术。其基本原理是：当X射线透过样本时，样本的各个部位对X射线的吸收率不同，从而产生CT图像中的对比度变化，基于这些变化，可以重现样本内部的显微结构。具体到纸张可以理解为：当X射线透过纸张时，纸张纤维和纸张表面的涂料层由于化学成分或密度不同，产生不同的X射线吸收，通过CT图像的灰度，可区分纤维层和涂料层，并能够揭示矿物颗粒在纤维中的分布状况。

扫描CT的考古学应用以无机质材料为主（例如青铜[25]、陶器[25-26]、玉石器[27]、釉砂[28-30]、玻璃[31]等），较少涉及有机质文物。在书写材料方面，国外学者利用扫描CT研究莎草纸卷轴和手稿，在不打开卷轴或手稿的前提下，提取基于矿物颜料的文字或图案信息[32-35]。就东亚（古代）手工纸而言，目前尚未见扫描CT的应用报道。

本实验采用RX solution离体CT成像系统（Easy-Tom-High Resolution X-Ray Micro CT System，法国）。CT图像的分析在Amira三维视图软件（Thermo FisherScientific，美国）中完成。扫描CT分析纸样的过程如下：①将纸样（可小至2 mmx2 mm）放入试管，并固定试管于样品台上（见图1）。②X射线源发射出X射线，穿透试管中的纸样并在X射线检测器上成像，对纸样进行360°成像。③获得一系列图像后，通过Amira软件进行三维重构，得到纸样的剖面结构。

1.4拉曼光谱

对于扫描CT确认存在涂层的纸样，采用DXR2xi显微拉曼成像光谱仪（Thermo Fisher Scientific，美国）分析涂布区域，鉴别其中的无机矿物（以及其他物质）。激光波长532 nm，采集波数50～3500 cm-1。拉曼光谱未经过平滑处理或基线校正。

2结果与讨论

2.1手工纸张的表面显微特征

图2为蜡笺和冷金笺的表面显微结构。从图2可以看出，蜡笺QP表面有一层蜡状物质，透过该蜡状物质，可看到白色颗粒和纤维，但纤维形态不清晰。蜡笺QY表面光滑致密，覆盖一层白色物质，完全看不见纸张纤维。冷金笺QR表面有大量粉末颗粒，覆盖纤维，仅有少数纤维的形态清晰可见。

图3为手工生宣纸和竹纸的表面显微结构。从图3可以看出，生宣纸ENA#1和竹纸ENA#3的共同特点是纸面轻薄，光线可穿透纸面，纤维形态清晰，纤维之间有大量孔隙及胶状薄膜，未发现颗粒物质。

综上认为，清代蜡笺和冷金笺的表面有经过涂布（以及施蜡施胶），而生宣纸和竹纸则未经过涂布处理。

2.2扫描CT分析结果

图4为扫描CT图像重建蜡笺和冷金笺的剖面结构。从图4可以看出，蜡笺QP和QY的正、反两面均有一个连续分布、厚度较均匀的涂层，而冷金笺QR只在一面出现涂层。与涂层相比，纸样纤维层的灰度均较低，说明其中的无机物质比较少（相比蜡笺，冷金笺的纤维层中有较多明亮物质，可能含有更多无机物）。因此蜡笺经过双面涂布，冷金笺经过单面涂布。

作为对比，图5为均无涂层的扫描CT图像重建近现代纸的剖面结构。从图5可以看出，生宣纸和竹纸中纤维交织疏松，有明显的孔隙（灰度较低的不规则形状）。孔隙的存在表明纤维之间无机物含量少。打印纸A4纤维层的厚度均匀一致，紧密、齐整，孔隙明显较少，但同样观察不到任何涂层。因此认为图5中的3个纸样均未经过涂布处理，没有形成涂布层。6个纸样纤维层和涂层的厚度见表1。

2.3拉曼光谱分析结果

使用拉曼光谱对蜡笺和冷金笺进行微区分析，从分子结构上确认涂料的种类。蜡笺和冷金笺显然经过着色处理，并可能上蜡和施胶，因此，拉曼分析也提供了颜（染）料、蜡、胶等信息。

2.3.1黄色蜡笺QY的拉曼分析

拉曼分析揭示了黄色蜡笺QY所使用的白色涂料、黄色染料以及表层蜡的成分。

图6（a）和图6（b）是黄色蜡笺QY不同涂料部位的拉曼谱图。在1049 cm-1处出现的拉曼峰是由碳酸根离子（CO32-）的对称伸缩振动产生的[36-37]。我国古代常用作白色颜料或涂料的碳酸盐矿物在1050 cm-1附近出现强拉曼峰的，一般为铅白（2PbCO3·Pb（OH）2）或碳酸铅（ PbCO3），并以铅白最为常见。其他涂料或填料，如蛤粉（碳酸钙，特征拉曼峰1085 cm-1）、滑石粉（含水硅酸镁，低波数区特征拉曼峰360、680 cm-1）、熟石膏（水合硫酸钙，特征拉曼峰1008 cm-1）、高岭土（硅酸铝盐，低波数区特征拉曼峰143、197、394、516、638 cm-1），均与图6拉曼谱图的特征不符[15]，故排除。

有研究指出，鉛白与碳酸铅的拉曼谱图在低波数区（100～600 cm-1）有较大区别，例如铅白在320 cm-1和410 cm-1处出现明显的拉曼峰，而碳酸铅则没有[37]。因此确认蜡笺QY使用铅白作为涂料。

图6的拉曼谱图还显示，蜡笺QY存在有机染料，例如藤黄（特征拉曼峰位在1330、1430、1593、1635 cm-1）[15]，说明蜡笺QY经藤黄染色。同时，QY表层发现蜂蜡的成分，例如1440—1460cm-1处的拉曼峰由8（CH2）面内弯曲振动产生，2800～2900 cm-1的拉曼峰由v（CH2）对称伸缩振动产生[38]，与天然蜂蜡的特征拉曼峰十分吻合（见图7）。

通过扫描CT和拉曼分析可以设想，蜡笺QY首先经过藤黄染色，之后在两面涂布铅白形成涂层，最后上蜡。这与前人蜡笺复制实验的认识一致[39]。

2.3.2紫红色蜡笺QP的拉曼分析

拉曼分析揭示了紫红色蜡笺QP所使用的白色涂料、红色染料以及红色颜料，但未检出蜡的成分。

图8为蜡笺QP不同涂料部位的拉曼分析结果。图8（a）中，1044 cm-1处的拉曼峰由CO22-对称伸缩振动产生[40]，144、390 cm-1处对应一氧化铅（β-PbO，斜方晶型）的特征拉曼峰[41]，而635、976 cm-1处的拉曼峰则说明存在硫酸铅（PbSO4）[42]。根据对纸质文物上含铅化合物的拉曼分析可知，短激发波长（如本研究拉曼实验中使用的532 nm）的能量较大，容易导致铅白受热分解，产生β-Pb0，同时产生炭黑[43]。硫酸铅则是铅白中常见的附带杂质[44]。因此蜡笺QP中的涂料应是某种含铅化合物，并且以铅白的可能性最大。

图8（b）中，120、140、222、310、383、477、543 cm-1处可以确定属于铅丹（Pb304）拉曼吸收峰[15]，说明铅丹是蜡笺QP的呈色物质，而1050 cm-1的拉曼峰属于铅白的可能性比较大。图8（c）中，470、658、808、1022、1316、1476、1607 cm-1处与胭脂虫（ Kermes scale insects）提取的红色染料特征拉曼峰[38]吻合，因此，红色染料同样是蜡笺QP的呈色物质。

综上所述，蜡笺QP的纸张应该先经胭脂虫提取的染料染红，然后涂布铅白（或与铅丹颗粒混合）。同时拉曼分析未在蜡笺QP中发现蜡或胶。

2.3.3深红色冷金笺QR

利用拉曼光谱，分析深红色冷金笺QR不含金属箔片的部位，初步判别出白色涂料、红色颜料和红色染料，结果见图9。

图9（a）中，144、195、397、514、637 cm-1处与高岭土（Al2Si2O5（OH）4）的特征拉曼峰（143、197、516、638 cm-1）一致。图9（b）中，252、285和345 cm-1处与朱砂（HgS）的特征拉曼峰一致，说明朱砂是呈色物质[15]。图9（c）中，较为明显的拉曼峰为1206、1293、1316、1412 cm-1，一般认为由C-C、C-O、NH2和环状分子结构产生，明显有别于天然矿物颜料，也不符合蛋白质物质（酰胺I带：1660 cm-1：酰胺III带：1250 cm-1）和天然蜡/胶的拉曼特征峰[45-46]。初步判断1200～1400 cm-1处出现的拉曼峰属于某种有机染料，查阅文献后，认为羟基茜草素（ Purpurin，C14H8O5）的可能性较大，其在1200～1400 cm-1处范围内的特征拉曼峰位有1213、1277、1319和1401 cm-1。但此推断需做进一步的确认分析。综合扫描CT和拉曼分析，冷金笺QR使用高岭土作为涂料，纸张呈现的红色由朱砂和某种染料（可能为茜草中提取的物质）共同形成，同时拉曼分析没有发现蜡和胶。

3结论

本研究首次将计算机显微断层扫描技术（ Micro-Computed Tomography，简称扫描CT）和拉曼光谱联合应用于清代和近现代手工纸，以鉴别手工纸的涂层和涂料种类。

3.1对古代和近现代纸样进行剖面结构观察，结果表明，两种蜡笺均为双面涂布纸，冷金笺为单面涂布纸，手工生宣纸和竹纸均未经过涂布。

3.2根据拉曼分析，两种蜡笺纸均使用铅白作为涂料，冷金笺以高岭土作为涂料。显然，清代蜡笺所施的涂料不总是同一种物质，这或与蜡笺的产地和制作年代有关。另外，蜡笺或冷金笺的染色（染黄、染红）、上蜡、砑光不影响涂料的拉曼鉴别。

3.3拉曼分析结果表明，黄色蜡笺的制作使用了蜂蜡，黄色和紫红色蜡笺分别使用藤黄、胭脂虫提取物进行染黄和染红，冷金笺可能使用茜草提取物染红。此外，紫红色蜡笺和深红色冷金笺还分别使用铅丹、朱砂作为呈色物质。

参考文献

[1]Browning B L.The nature of paper[J].The Library Quarterly：Information，Community，Policy，1969，40（1）：18.

[2]Beazley K.Mineral Fillers in Paper[J].The Paper Conservator，1991.15（1）：17.[3]HU Kaitang，YANG Nianchun，ZHANG Weixun.Effect of Surface Charges on the Dispersing Behaviour of Pigments[J].China Pulp&Paper，1988，7（4）：24.胡开堂，杨念椿，张维薰.涂布纸颜料表面电荷状况对颜料分散行为影响的研究[J].中国造纸，1988，7（4）：24.

[4]Biermann C J.Handbook of Pulping and Papermaking[M].San Diego，C.A：Academic Press，1996.

[5]Baker M，van der Reyden D，Ravenel N.FT-IR analysis of coated papers[C].AlC 17th Annual Meeting（The Book and PaperSpecialty Group），1989.

[6]PAN Ji-xing.A Chinese Hislory of Science and Techniques（Paper-making and Printing Volume）[M].Beijing：Science Press，1998.潘吉星。中国科学技术史：造纸与印刷卷[M].北京：科学出版社，1998.

[7]Wiesner J.Uber Die ltesten Bis Jett Aufgefundenen Hadermpapiere[J].Sitzungsberichte Der Akadermie Der Wissenschaften in Wien（Philosophisch-Historische Klassc），1911.168（5）：1.

[8]PAN Ji-xing.Study of ancient papers unearthed from Xinjiang[J].Cultural Relies，1973（10）：52.潘吉星.新疆出土古紙研究[]，文物，1973（10）：52.

[9]WANG Ju-hua.The History of Papermaking Engineering and Tech-ology in Ancient China[M].Taiyuan：Shanxi Education Press，2006.王菊华.中国古代造纸工程技术史[M].太原：山西教育出版[社，2006.

[10]Collings TJ，Milner W D.An examination of early Chinese papers[J].Restaurator，1979，4：129.

[11]Rischel A C.Looking at central Asian paper of Turkish，Tibetan and Chinese origin from the Silk Roads.In：IPH Congress Book[M].Marburg：Intenational Association of Paper Historians，1998.

[12]NIU Da-sheng，WANG Ju-hua.Papermaking in the Western Xia Period：Evidence from documents samples found at Baisigou Square Pagoda in Helan Mounlains[J].Jourmal of National Museum ofChina，1999（2）：72.牛达生，王菊华，从贺兰拜寺沟方塔西夏文献纸样分析看西夏造纸业状况[J]。中国历史博物馆馆刊，1999，（2）：72.

[13]CHANG Xiaoli，GONG Yuxuan.L.I Guochang，et al.Study on the Manufacture Process and Characteristics of the Ancient Sereen Pa-per Collected in the Museum[J].China Pulp&Paper，2018.37（10）：27.常晓丽.粪钰轩，李国长.等.博物馆馆藏屏风纸张的制作工艺及特征分析[J].中国造纸.2018，37（10）;27.

[14]SHI Ji-long.LI Tao.Technical investigation of 15th and 19th century Chinese paper currencies：Fiber use and pigment identification[J].Journal of Raman Spectroscopy.2013.44（6）：892.

[15]LI Tao.Technical Investigation of Ancient Chinese Paper-based Materials with Non-destructive Chemical Methods[D].Beijing：University of Chinese Aeademy of Science，2010.李涛.中国古代纸质文物的无损化学分析[D].北京：中国科学院研究生院，2010.

[16]WANG Huanhuan，CHENG Aimin，WANG Zhitao，et al.The Manufacture Technology of Tripitaka Paper Collected by Wuwei Mu-seum in Gansu Province[J].Transactions of China Pulp and Pa-per，2014，29（2）：33.王欢欢，程爱民，王治涛，等.甘肃武成博物馆馆藏大藏经用纸的相關工艺研究[J]，中国造纸学报，2014，29（2）：33.

[17]GONG De-cai，YANG Hai-yan.LI Xiao-cen.The manufacture of ，and the identification of fillers in，ancient papers unearthed at Xu-anquanzhi in Dunhuang，Gansu Province[J].Cultural Relics.2014（9）：85.龚德才，杨海艳，李晓岑。甘肃敦煌悬泉置纸制作工艺及填料成分研究[J].文物，2014（9）：85.

[18]Rischel A G.Analysis of the papemaker's choice of fibrous materials and technology along the paper road[C]//The 26th IPH（Internatiomal Association of Paper Historians）Congress：Paper as a Medium of Cultural Heritage，Archueology and Conservation.Verona，Roma，2002.

[19]Risehel A G.Technieal examinations of the documents.The Report of Joint Study on the Hedin Collection in Sweden[M].Kyoto：Written Materials Excavated from the Sands（Part 2：Documents from Central Asia），2001.

[20]Brown N，Lichtblau D，Feam'T，et al.Characterisation of 19th and20th century Chinese paper[J].Heritage Science，2017，5：47.

[21]LI Tao.Indigo and madder dyed 1lth-to 13th-century Chinese pa-pers unearthed at Khara Khoto in Northwestern China[J].Tangut Researnch，2017（3）：3.李涛，黑水城遗址出土西夏时期染色纸张的分析[J].西夏研究，2017（3）：3.

[22]LI Tao，Inorganic clements in ancient Chinese papers and manu-scripts[J].Journal of Beijing Institute of Graphie Communication，2008，16（6）：9.李涛，古代纸张和手稿中的无机元素[J].北京印刷学院学报，2008，16（6）：9.

[23]LI Tao.Investigating pre-1949 Chinese paper-based materials by Raman spectroscopy：Short review（2000-2017）[J].Intemational Journal of Conservation Scienee，2019，10（1）：15.

[24]HE Xin，YANG Hai-yan，GONG De-cai.New insights on the study of ancient Chinese papers[N].China Cultural Relics News，Beijing：China Cultural Relics News.2016.何鑫，杨海艳，龚德才，古纸分析新思路[N]，中国文物报，北京：中国文物报社，2016.

[25]Castellanoa A.Quartaa S.Palama G，et al.Radiographic films as a detection system for a CT-scanner[J].Radiation Physics andChemistry，2001，61（3）：753.

[26]Barron A.Turner M，Beeching l，et al.Mierm-CT reveals domestieated rice（Oryza Sativa）within pottery sherds from early Neolithic sites（4150-3265cal BP）in Southeast Asia[J].Scientifie Reports.2017，7：7410.

[27]YANG Y.YANG M.XIE Y，et al.Application of micro-CT：A new methed for stone drilling research[J].Micrmscopy Research and Technique，2009，72（4）：343.

[28]LIU N.YANG Y，WANG Y，et al.Nondestructive characterization of ancient faience beads unearthed from Ya'er Cemelery in Xinjiang.Early lron Age China[J].Ceramics Intemational.2017.43（13）：10460.

[29]GU Zhou.XIE Yao-ting.YANG Yi-min，et al.A micro-CT research on early faience：A case study of Peng State faience[J].Nuclear Techniques.2012，35（4）：265.谷舟，谢尧亭，杨益民，等。显微CT在早期釉砂研究中的应用：以西周佣国出土釉砂珠为例[J].核技术，2012.35（4）：265.

[30] GUZhou， ZHU Jian， XIE Yao-ting， et al. Nondestructive analysis of faience beads from the Western Zhou Dynasty， exeavated from PengState Cenmetery. Shanxi Province， China [J]. Journal of Analytical Atomic Spectrometry.2014，29（8）：1438.

[31] Bertini M， Mokso R. Krupp E. Unwinding the Spiral： Discoveringthe manufacturing method of lron Age Scottish glass beads [J].Journal of Archacological Science，2014，43（1）：256.

[32] Allegra D. Ciliberto E， Ciliberto P， ct al.X-Ray Computed Tomography for virtually unrolling damaged papyri [J]. Applied Plysicx A： Materials Science & Prucessing，2016，122（3）：256.

[33] Baumann R， Porter D C， Seales W B. The use of mic-CT in the sludy of archaeological artifacts [M]. Jerusalem： The 9th Intemational Conference on NDT of Art.2008.

[34] Mocella V， Brun E， Ferrero C， ct al. Revealing letters in rolled Herculaneum papyri by X-Ray phase-contrast imaging [J]. Nature Communications，2015，6：5895.

[35] Seales W B， Parker CS. Segal M. et al. From damage to discovery via vitual unwrapping： Reading the scroll from En-Gedi [J].Science Advances，2016，2（9）：1601247.

[36] Burgio L. Clark RJH， Firth S. Raman spectroscopy as a means for the identification of Plattnerite（PbO2） of lead pigments and of their degradation products [J]. Analyst，2001，126（2）：222.

[37] Frost R1， Martens W. Kloprogge JT， et al. Raman spectroscopy of selected lead minerals of environmental significance[J].Spectrochimica Acta Part A，2003，59（12）：2705.

[38] Edwards HGM， Falk MJP. Fourier-transform Raman spectroscopic study of unsaturated and saturated wases [J]. Spectrochimiea Acta Part A，1997，53（14）：2685.

[39]GUO Wen-lin，ZHANG Xiao-wei，ZHANG Xu-guang.A study and reconstruction of Lajianzhi paper[J].Palace Museum Jourmal，2004（6）：145.郭文林，張小巍，张旭光，清宫蜡笺纸的研究与复制[J].故宫博物院馆刊，2004（6）：145.

[40]Gunasekaran S，Anbalagan G，PandiS.Raman and infrared spectra of carbonates of caleite structure[J].Jourmal of Raman Spectroscopy，2006，37（9）：892.

[41]Bell lM，Clark R.Gibbs PJ.Raman spectroscopic library of natural and synthetic pigments（pre-asymptotically cqual to 1850AD）[J].Spectrochimica Acta Part A，1997，53（12）：2159.

[42]Burgio L，Clark R J H.Library of FT-Raman spectra of pigments，minerals，pigment media and vamishes，and supplement to existing library of Raman speetra of pigments with visible excitation[J].Spectrochimica Aeta Part A，2001，57（7）：149l.

[43]LI T.JI J，ZHOU Z，et al.A multi-analytical approach to investigate date-unknown paintings of Chinese Taoist priests[J].Archacological and Anthropological Sciences，2017，9（3）：395.

[44]Lussier S M，Smith GD.A review of the phenomenon of lead white darkening and its conversion treatment[J].Studies in Conservation，2007，52（l）：41.

[45]Vandenabeele P，Wehling B，Moens L，et al.Analysis with micro-Raman speetroscopy of malural organie binding media and varnishes used in art[J].Analytica Chimica Acta，2000，407（1/2）：261.

[46]Edwards H G M，Farwell D W，Daffner 1.Fourier-transform Raman spectroscopie study of natural waxes and resins.I[J].Spectrochimica Acta Part A，1996，52（12）：1639.CPP

（責任编辑：黄举）