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血清细胞因子水平检测在COPD不同发病期中的临床价值研究

2019-08-19余维庆陈建勇张丽芬

中国医学创新 2019年11期
关键词:白介素肿瘤坏死因子细胞因子

余维庆 陈建勇 张丽芬

【摘要】 目的:探討血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)的水平变化在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期和缓解期中的临床价值研究。方法:对75例COPD患者急性期和缓解期血清中的TNF-α、IL-6、IL-1β和CD4+、CD8+水平进行检测,同时选择健康体检中心的健康老年人30例作为对照组。分别行肺功能检测,对血清TNF-α、IL-6、IL-1β和CD4+、CD8+与肺功能指标(FEV1%pred、FEV1/FVC%)进行相关性分析。结果:COPD缓解期患者的FEV1%pred、FEV1/FVC%均较COPD急性期明显提高,但均比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。COPD缓解期患者血清中TNF-α、IL-6和IL-1β的水平均较急性期时明显下降,但均比对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05);COPD缓解期患者血清中CD4+、CD4+/CD8+均较急性期时明显升高,但均比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);COPD缓解期患者血清中CD8+较急性期时降低,但仍比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。COPD患者血清TNF-α、IL-6、IL-1β及CD8+百分比与肺功能指标中的FEV1%pred、FEV1/FVC%均呈负相关(P<0.05);CD4+百分比、CD4+/CD8+与肺功能指标中的FEV1%pred、FEV1/FVC%均呈正相关(P<0.05)。结论:血清TNF-α、IL-6、IL-1β和CD4+、CD8+均参与了COPD的发生发展,并与肺功能相关联,为判断患者病情严重程度、治疗效果及预后提供一定的依据。

【关键词】 慢性阻塞性肺疾病; 细胞因子; 肿瘤坏死因子-α; 白介素

【Abstract】 Objective:To investigate the serum tumor necrosis factor-α(TNF-α),interleukin-6(IL-6),interleukin-1β(IL-1β)and T lymphocyte subsets(CD4+,CD8+,CD4+/CD8+)levels of clinical value in the acute exacerbation and stable phase of chronic obstructive pulmonary disease(COPD).Method:The levels of TNF-α,IL-6,IL-1β,CD4+ and CD8+ in serum of 75 patients with COPD were detected in the acute phase and remission phase.30 healthy elderly people in the health check-up center were selected as the control group.Pulmonary function tests(FEV1%pred,FEV1/FVC%)were performed to analyze the correlation between serum TNF-α,IL-6,IL-1β,CD4+,CD8+ and lung function indexes.Result:FEV1%pred,FEV1/FVC% in patients with COPD remission were significantly higher than those in the acute phase of COPD,but lower than those in the control group,with statistically significant differences(P<0.05).Serum levels of TNF-α,IL-6 and IL-1β in patients with COPD remission were significantly lower than those in the acute phase,but higher than those in the control group,with statistically significant differences(P<0.05).CD4+ and CD4+/CD8+ in the serum of patients with COPD remission were significantly higher than those in the acute phase,but lower than those in the control group,with statistically significant differences(P<0.05).The serum CD8+ in COPD remission patients was lower than that in the acute phase,but still higher than that in the control group,with statistically significant difference(P<0.05).The percentages of serum TNF-α,IL-6,IL-1β and CD8+ in COPD patients were negatively correlated with FEV1%pred and FEV1/FVC% in lung function indexes(P<0.05).The percentage of CD4+,CD4+/CD8+ were positively correlated with FEV1%pred and FEV1/FVC% in lung function indexes(P<0.05).Conclusion:Serum TNF-α,IL-6,IL-1β,CD4+ and CD8+ are involved in the development of COPD and are associated with pulmonary function,which provides a basis for judging the severity,treatment and prognosis of patients.

【Key words】 Chronic obstructive pulmonary disease; Cytokines; Tumor necrosis factor-α; Interleukin

First-authors address:Jiangmen Central Hospital,Jiangmen 529000,China

doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2019.11.003

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种以不完全可逆性呼吸气道阻塞为特点的疾病,此种气道阻塞通常是渐进性的,且伴随肺部吸入毒性微粒或气体后的不正常反应。根据世界卫生组织(WHO)的统计,每年约造成300万人死亡,占全世界人口死亡原因第五位,并预期在2030年可能进一步成为第三大死因[1]。COPD有两种基本的病理变化,任何一种均有炎症因子参与,一种会影响气道,造成气道纤维化与窄化;另一种则影响肺部,导致肺气肿[2]。本研究比较了COPD患者急性加重期与稳定期血清中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)的水平以及T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)检测结果,并进行肺功能测定,以探讨血清细胞因子在COPD病程中的作用及临床意义,现将研究结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2018年1-12月在江门市中心医院呼吸内科收治的COPD患者75例,(1)纳入标准:①分级和诊断标准符合COPD的GINA/GOLD 2014年版诊疗指南[3];②近1个月内无呼吸道感染史。(2)排除标准:①患有风湿免疫性疾病;②肺部手术史患者;③其他肺部疾病或肺部肿瘤。同时选择健康体检中心的健康老年人(体检结果无异常)30例作为对照组。本研究经医院医学伦理委员会批准,患者均知情同意。

1.2 方法

1.2.1 标本采集 分别于患者COPD急性发作期和症状缓解期2次空腹抽取肘静脉血6 mL,分为两份,1份用于测定T淋巴细胞亚群,1份于室温静置30 min,3 000 r/min离心10 min分离血清,于-20 ℃冰箱封存,在一周内完成检测。对照组于健康体检时进行采集样本。

1.2.2 TNF-α、IL-6和IL-1β濃度测定 采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中TNF-α、IL-6和IL-1β的浓度,人TNF-α试剂盒购自Rapdbio公司,IL-6和IL-1β试剂盒购自北京晶美生物技术公司,均按照相应试剂盒说明书步骤严格操作。

1.2.3 T淋巴细胞亚群测定 采用美国BECTON DICKSON公司FACSCalibur流式细胞仪检测静脉血T淋巴细胞亚群,包括CD4+、CD8+,并计算CD4+/CD8+。试剂盒为购自美国B.D.Pharmingen公司。

1.2.4 肺功能测定 采用hypAir型肺功能仪(比利时Medisoft公司)进行肺功能检查。记录第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及两者的比值(FEV1/FVC%),FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)

1.3 统计学处理 采用SPSS 22.0统计软件进行统计学处理,计量资料用(x±s)表示,两组间比较采用t检验,多组间比较采用F检验;计数资料以率(%)表示,比较采用字2检验,相关性采用Pearson分析,以P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 三组一般资料比较 COPD患者75例,其中男39例,女36例,平均年龄(69.89±7.47)岁,按照不同发病期分为COPD急性期组(n=41)和COPD缓解期组(n=34),COPD急性期组:男21例,女20例,平均年龄(69.52±7.13)岁;COPD缓解期组:男18例,女16例,平均年龄(70.23±7.92)岁。对照组30例,其中男16例,女14例,平均年龄(70.11±7.52)岁。三组性别、年龄比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

2.2 COPD不同发病期和对照组的FEV1%pred、FEV1/FVC%比较 COPD缓解期患者的FEV1%pred、FEV1/FVC%均较COPD急性期明显提高,但均比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05),见表1。

2.3 COPD不同发病期和对照组的血清TNF-α、IL-6和IL-1β水平比较 COPD缓解期患者血清中TNF-α、IL-6和IL-1β的水平均较COPD急性期组明显下降,但均比对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05),见表2。

2.4 COPD不同发病期和对照组的血清T淋巴细胞亚群水平比较 COPD缓解期患者血清中CD4+、CD4+/CD8+均较COPD急性期组明显升高,但均比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);COPD缓解期患者血清中CD8+较COPD急性期组降低,但仍比对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表3。

2.5 血清细胞因子与肺功能指标的相关性分析 COPD患者血清TNF-α、IL-6、IL-1β及CD8+与肺功能指标中的FEV1%pred、FEV1/FVC%均呈负相关(P<0.05);CD4+、CD4+/CD8+与肺功能指标中的FEV1%pred、FEV1/FVC%均呈正相关(P<0.05)。见表4。

3 讨论

已有越来越多的证据显示COPD是一个复杂全身性炎症性疾病。多数COPD患者死于心血管疾病或癌症而非呼吸系统疾病,目前已提出将COPD当作慢性系统性炎症综合征的一部分的观念,呼吸道气流阻塞会引起心肺功能及气体交换的障碍,导致全身系统性的反应。COPD的炎症反应为嗜中性粒细胞、巨噬细胞、CD8+ T淋巴细胞增加。文献[4]研究发现,T淋巴细胞亚群表达异常在COPD发病中起着重要作用。COPD亦会引起炎症反应及修复机制的交互作用,导致炎症介质进入血液循环,最后引起骨骼肌消耗及恶性体质等全身系统性的表现。会引起机体炎症反应的生物因子包含以下几类:(1)细胞因子:如TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β、趋化因子和脂肪因子等[5-6];(2)急性期蛋白质:如CRP、纤维蛋白原血清淀粉样蛋白A和表面活性剂蛋白D等[7]。这些系统性的表现会进而引起并加重其他相关合并症的发生,增加患者住院的机会、死亡率及相关医疗费用的支出,并影响了COPD的治疗[8]。

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