赛木隆地区水系沉积物地球化学特征及找矿
2019-08-02张猛
张 猛
赛木隆地区水系沉积物地球化学特征及找矿
张 猛
(四川省冶金地质勘查局六0五大队,四川 眉山 620860)
为了研究青海省赛木隆地区找矿远景,基于工作区最新1∶5万水系沉积物地球化学测量数据,总结分析了元素丰度特征、元素的离散特征、元素的共生关系特征,并对主要异常进行评序,认为工作区主要成矿元素是Au、W、As、Hg、Sb、Mo。结合区域成矿地质条件,优选了3处成矿远景区,为工作区以后的地质勘查提供了重要的指导作用。
水系沉积物;地球化学特征;找矿;赛木隆地区
工作区位于青藏北特提斯华力西-印支造山系布喀达坂-青海南山华力西、印支复合造山带同德-泽库早印支造山亚带和布喀达坂峰-阿尼玛卿华力西、印支复合造山亚带。测区出露地层较为发育,古生代二叠纪、中生代三叠纪、侏罗纪、新生代新近纪和第四纪均有不同程度出露,但以中生代三叠纪最为发育分布面积最广。区域上岩浆岩活动十分强烈,岩石类型复杂,有中酸性侵入岩、基性、超基性岩、脉岩。但工作区岩浆活动相对较弱。岩体仅仅出露于西南角肯定那似斑状黑云母花岗岩体,其余为规模较小的岩脉。
工作区地处青藏北特提斯华力西—印支造山系布喀达坂—青海南山华力西、印支复合造山带的同德—泽库早印支造山亚带与布喀达坂峰-阿尼玛卿华力西、印支复合造山亚带的结合部,以布喀达坂-阿拉克湖-玛沁深大断裂带为界。断裂构造十分发育(图1),主要断裂有:阳靠—西科河断层(F8),大武—西哈垄断层(FⅡ),军牧场-玛曲断层(F3),冷玛—黄河玛曲断层(F2),F1断层。
工作区位于布喀达坂-青海南山成矿省,纵跨两个成矿区带,北部位于同德—泽库印支期汞、砷、铜、铅、锌、金、(锑、钨、铋、锡)、饰面用花岗岩、石灰岩成矿带苦海—作母沟印支期汞、锑、钨、金、成矿亚带,南跨布喀达坂峰—阿尼玛卿山华力西期铜、钴、金(锑)、煤、蛇纹岩成矿带柯生印支期铜、铅、锌、金成矿亚带,二者以昆南断裂为界,但工作区绝大部分位于前者内。
图1 研究区地质简图
1 水系沉积物地球化学特征
1.1 元素丰度
以区内20种元素的平均值作为水系沉积物中各元素的丰度,与全省、青南地区相比较(表1)。
从表中可以看出:与全省相比,区内Au、Sn、As、Sb、Bi、Zn、Th、Cr、Y、Co、Ni、Cu、Mo、Cd、W、Pb、U等丰度偏高,其中Au、Sn、As、Sb、Bi、Co、W明显偏高。而Ag、Hg、La等其它元素大致与全省丰度相当或略低于全省丰度;与相近的青南地区相比,区内Au、Sn、As、Sb、Bi、Zn、Th、Cr、Y、Co、Ni、Cu、W、Pb、U等丰度偏高,其中Au、Sn、As、Sb、Bi、Co、W明显偏高。而Ag、Hg、Mo、Cd、La等其它元素大致与青南地区丰度相当或略低于青南地区丰度。这种特点说明:Au、Sn、As、Sb、Bi、Co、W等元素在本区更易富集。
1.2 元素的离散特征
从工作区(地层以系为单元)20种元素的变差系数(表2)可以看出:变差系数>0.5的元素有Au、W、As、Hg、Sb、Mo、Bi、Ag、Cd共9种元素,其中Au、W、As、Hg、Sb、Mo这6种元素的变差系数均>1,表明这些元素分布不均匀,元素含量起伏变化较大,地球化学图上局部地段等值线相对较密集。此6种元素是普查区内重要的成矿元素。
表1 青海省玛沁县赛木隆地区与全省、邻区元素丰度值统计表
备注:Au,Ag,Hg含量单位×10-9,其余×10-6。
表2 工作区主要地层及岩浆岩地球化学参数表
1.3 元素的共生关系特征
在充分研究普查区地球化学特征及区域成矿规律的基础上,参考R型聚类分析(全区所有样品)谱系图(图2),将普查区元素组合划分为八类:相关系数在0.4的相似水平上,普查区元素可分为八组,第一组为Au,第二组为W,第三组为Mo,第四组为Hg,第五组为Sb,第六组为Sn、Bi、Ag、Pb、As、Cd,第七组为U、Th、La,第八组为Y、Cu、Co、Zn、Ni、Cr。上述第一组至第三组的Au、W、Mo以及第五组的Sb,均呈独立状态存在,说明Au、W、Mo、Sb在本区的形成具有多样性和复杂性,它们是本区的主要成矿元素。第四组Hg作为远程指示元素它的分布显示出与构造相关的特性,第六组为Sn、Bi、Ag、Pb、As、Cd等硫化物热液元素组合,第七组的U、Th、La和第八组的Y、Cu、Co、Zn、Ni、Cr均显示出与中酸性岩有关的特性。上述元素组合特征与普查区地球化学场变化规律基本一致,与已知矿产主元素组合特征基本一致。
图2 谱系图
1.4 主要异常评序结果
1)金异常:工作区参与评序的金异常共8处,评序结果见表3,金异常在三个图幅均有分布,在拉家乡幅主要分布于军工断裂北侧的黄河两岸,受军工断裂和次一级的北西向的断裂控制较明显,在玛尔挡幅主要分布于中部,总体呈八字形,受F1断裂和F2断裂的控制较明显,在得哈那幅主要分布于西南部,受阿尼玛卿断裂带和赛尔龙断裂的控制较明显,排第一位的是AS20号异常,该异常强度高,浓集中心明显,以前有采砂金的,是一矿致异常,肯定了异常的存在,并且本工作区所有异常均受构造控制明显,说明在本区寻找中低温热液蚀变型金矿前景十分乐观。
表3 综合异常评序表 矿种分类异常所处地名地球化学指标成矿地质指标评序 组合强度规模峰值岩浆岩地层构造矿化 金矿化类异常玛尔档幅的多嗖郎日1010101008581 拉家幅黄河以北的得合素10121008802 得哈那幅西南部的罗念6111068803 玛尔档幅东北角的拉琼1011608204 得哈那幅西北角的会洛1020608005 拉家幅黄河以南的西哈隆1010608205 玛尔档幅的达力琼哇1010608005 玛尔档幅的俄隆松多1010608005 钨矿化类异常测区南部得哈那幅干布尔106101088801 拉家幅左下角101021008802 锑矿化类异常拉家幅的合哇8310608281 得哈那幅西部的赛木隆873608802 玛尔档幅东北角6101608003 玛尔档幅的阿孜纳托合662608204 砷矿化类异常玛尔档幅的军功鹿场10109608001 拉家幅黄河以北的得合素8410608002 拉家幅西哈隆673608203 拉家幅黄河以南的纳石果633608204
2)钨异常:工作区参与评序的钨异常共2处,评序结果见表3,钨异常主要分布于拉家乡幅的左下角和玛尔挡幅的中部,总体呈北西南东向的一个带状展布,在得哈那幅则主要分布于西南部,该处异常浓集中心明显,异常套合好,元素组合显示与岩体有关,具有进一步工作的价值。
3)砷、锑异常:工作区参与评序的砷、锑异常均为4处,评序结果见表3,砷、锑异常在拉家乡幅的中部形成大面积的高值区,在玛尔挡幅的中部总体呈北西南东向的一个带状展布,在得哈那幅的西南角局部有异常,这些异常均与金异常的分布有一定的关系,因而具有进一步工作的价值。
2 找矿方向的探讨
综合分析测区内20种元素异常分布特征和成矿地质条件,测区找矿方向初步探讨如下:
1)在拉家乡幅异常主要分布于军工断裂北侧的黄河两岸,受军工断裂和次一级的北西向的断裂控制较明显,在中生代中下三叠世古浪堤组(T1-2g)地层中的构造蚀变带附近是寻找金、锑的有利部位。而在拉家乡幅的左下角的中生代中下三叠世古浪堤组(T1-2g)地层中的构造蚀变带附近是寻找钨的有利部位。
2)在玛尔挡幅中部的军功鹿场到多嗖郎日这个北西南东向的带上,异常受F1断裂和F2断裂的控制较明显,在中生代中下三叠世古浪堤组(T1-2g)地层中的构造蚀变带附近是寻找金的有利部位。
3)在得哈那幅异常主要分布于西部和南部,受阿尼玛卿断裂带和赛尔龙断裂的控制较明显,在西部岩体接触带和构造蚀变带附近是寻找金的有利部位;在南部岩体接触带和构造蚀变带附近是寻找钨的有利部位。
3 结论
1)通过对工作区20种元素地球化学特征分析,Au、W、As、Hg、Sb、Mo这6种元素是普查区内重要的成矿元素,为以后在该区开展找矿工作指明了主攻矿种。
2)对主要的异常进行了评序,结合成矿地质条件综合研究优选出3处成矿远景区,为工作区以后的地质勘查提供了重要的指导作用。
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Stream Sediment Geochemistry and Prospecting in the Simulong Area, Qinghai
ZHANG Meng
(No. 605 Geological Party, Sichuan Bureau of Metallurgical Geological Exploration, Meishan, Sichuan 620860)
This paperhas a discussion on element abundance, discrete and enrichment characteristics of elements and element association and ore prospecting in the Simulong Area, Qinghai based on the last 1:50 000 stream sediment survey. Main ore-forming elements in the studied area are Au, W, As. Hg, Sb, Mo. Three prospecting targets are delineated.
stream sediment; geochemical characteristic; prospecting target; Simulong, Qinghai
2018-07-18
青海省地质勘查基金(编码:KD2012—01)
张猛(1985-),男,河北衡水人,本科,工程师,主要从事地球化学测量相关工作
P632+.3
A
1006-0995(2019)02-0326-04
10.3969/j.issn.1006-0995.2019.02.030