心先安联合卡托普利治疗顽固性心力衰竭的临床效果分析

肖红胜

（武汉市江夏区中医院，湖北武汉 430200）

在临床治疗中，顽固性心力衰竭较为常见，这类病症的发病率、致死率、致残率较高，严重影响患者生命安全，降低患者生活质量[1]。本文研究对象为我院2017年4月-2018年4月收治的60例顽固性心力衰竭患者，分析顽固性心力衰竭心先安联合卡托普利治疗，总结心先安+卡托普利就顽固性心力衰竭心临床治疗效果，详细报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 本文研究对象为我院2017年4月-2018年4月收治的60例顽固性心力衰竭患者，参照就诊顺序，将其划分为两组。对照组30例，男性患者22例，女性患者8例，年龄为47岁-78岁，平均（58.22±6.33）岁；观察组30例，男性15例，女性15例，年龄为45岁-78岁，平均为（59.10±7.89）岁。两组的病程、年龄等资料比较无差异（P＞0.05）。

1.2 研究方式 观察组患者与对照组患者将均给予常规对症治疗，提供强心苷类药物、亚硝酸酯类药物治疗等。观察组在常规治疗基础上，增加心先安联合卡托普利治疗。心先安由江苏万邦生化医药股份有限公司生产，国药准字H20003530。卡托普利由中美上海施贵宝制药有限公司生产，国药准字H31022986。参照患者血压、心率、尿量等指标，依据患者病情变化，科学调整用药量。对照组在常规治疗基础上，增加强心利尿合剂治疗。

1.3 评价指标 对比两组患者临床疗效，两组患者症状改善时间。

1.4 统计学分析 本次研究数据采用SPSS 17.0软件分析，组间计数和计量资料比较分别行χ2和t检验，以P＜0.05表示有差异。

2 结果

2.1 两组患者症状改善时间对比 两组患者咳嗽缓解、紫绀消失、水肿消失、心率正常改善时间对比，观察组更优，组间比较有明显差异（P＜0.05），见表1。

2.2 两组患者临床疗效对比 两组患者临床治疗效果对比，观察组显效14例，有效15例，无效1例，治疗有效率为96.7%；对照组显效8例，有效14例，无效8例，治疗有效率为73.3%，观察组有效率更高，组间比较有明显差异（P＜0.05）。

3 讨论

顽固性心力衰竭发病机制为患者心肌丧失工作活力，导致患者心肌坏死，若患者病情严重，还会导致患者出现心肌纤维化，一旦治疗不及时，将会导致患者死亡[2]。心先安本身具备显著的强心作用，可首先患者心肌耗氧量的提升，改善患者心脏功能，扩张患者心脏血管。卡托普利是临床上治疗顽固性心力衰竭的特效药，可切实改善患者心脏功能，发挥降压作用[3]。联合应用两种药物，可保障临床治疗效果，维护患者生命安全[4]。

综上所述，就顽固性心力衰竭患者，选择心先安联合卡托普利治疗方案，可提升治疗有效率，保障治疗安全性与可靠性，值得推广。

表1 两组患者症状改善时间对比（Mean±SD）