丙卡特罗联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽患儿的疗效及预后的影响

刘颖 田永波 陈富菊

【摘要】目的：探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽患儿的疗效及预后的影响。方法：选取我院2018年1月-12月收治的小儿慢性咳嗽患儿80例，随机分成两组：觀察组（40例）采用丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗，对照组（40例）采用单纯丙卡特罗治疗，观察比较两组的临床疗效、治疗前后的IgE、EOS水平及症状积分。结果：与对照组相比，观察组的临床总有效率明显更高（P<0.05）。治疗前两组的IgE、EOS水平比较均无显著差异（P>0.05），治疗后观察组的IgE、EOS水平均显著低于对照组（P<0.05）。治疗前两组的症状积分比较均无显著差异（P>0.05），治疗后观察组的症状积分均显著低于对照组（P<0.05）。结论：采用丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽患儿的疗效显著、预后较佳，值得推广。

【关键词】丙卡特罗;孟鲁司特钠;小儿慢性咳嗽;疗效;预后

【中图分类号】R365【文献标识码】B 【文章编号】2095-6851（2019）04-239-01

小儿慢性咳嗽的病因比较复杂，根治困难，若想改进预后需合理选择药物。本文为研究丙卡特罗联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽患儿的疗效及预后的影响，现选取了我院2018年1月-12月收治的小儿慢性咳嗽患儿80例，随机分成两组进行临床对照研究，报道如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取我院2018年1月-12月收治的小儿慢性咳嗽患儿80例，随机分成两组：观察组（40例）中男性22例、女性18例;年龄5-13岁，平均年龄（6.4±1.9）岁;病程1-10个月，平均病程（4.6±1.8）个月;咳嗽程度轻度13例、中度15例、重度12例。对照组（40例）中男性23例、女性17例;年龄5-14岁，平均年龄（6.7±2.1）岁;病程1-10个月，平均病程（4.4±1.5）个月;咳嗽程度轻度14例、中度15例、重度11例。两组的一般资料比较均无显著差异（P>0.05），具有可比性。本研究经过了我院伦理委员会批准及患儿和家属的同意。

1.2 方法 观察组采用丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗，对照组采用单纯丙卡特罗治疗。丙卡特罗的用法为：口服盐酸丙卡特罗口服溶液（广东大冢制药有限公司生产，国药准字H20053903），6岁以下1.25μg/kg/次，2次/d，6岁以上25μg/次，2次/d。孟鲁司特钠的用法为：口服孟鲁司特钠咀嚼片 （Merck Sharp & Dohme Ltd.生产，批准文号J20130054），6岁以下0.5片/次，2次/d，6岁以上1片/次，1次/d。两组疗程均为一个月。

1.3 观察指标 观察比较两组的临床疗效、治疗前后的IgE、EOS水平及症状积分。

1.4 疗效评价 显效：咳嗽基本消失;有效：咳嗽明显缓解，咳嗽程度明显降低;无效：咳嗽较治疗前无明显改善或加重。临床总有效率=（显效例数+有效例数）/总病例数×100.0%。

1.5 统计学分析

利用SPSS 19.0统计学软件行分析统计，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，并行t检验，计数资料用[n（%）]表示，并行卡方检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 临床疗效 与对照组相比，观察组的临床总有效率明显更高（P<0.05）。详见表1。

2.2 IgE、EOS水平 治疗前两组的IgE、EOS水平比较均无显著差异（P>0.05），治疗后观察组的IgE、EOS水平均显著低于对照组（P<0.05）。详见表2。

2.3 症状积分 治疗前两组的症状积分比较均无显著差异（P>0.05），治疗后观察组的症状积分均显著低于对照组（P<0.05）。详见表3。

3 讨论

小儿慢性咳嗽是儿童常见病与多发病，该病是一种潜在的咳嗽变异性哮喘，以持续性干咳为主要表现。作为一种慢性病，该病起初常会被忽视，容易漏诊和误诊，但若长期不加以控制的话，会导致病情迁延不愈，严重影响患儿的身心健康。

丙卡特罗是一种全气道β2受体激动剂，抗敏效果强，药物作用时间长，但不适合单独长期使用，因为单独长期使用该药会导致β2受体的敏感性降低。孟鲁司特钠是一种新型非甾体类抗炎药物，可抑制半胱氨酰白三烯所致的血管通透性增加，有效预防支气管痉挛，调节机体自身免疫。将丙卡特罗与孟鲁司特钠联合使用，既可提高疗效，又可长期用药。通过对同期收治的两组小儿慢性咳嗽患儿进行临床对照研究，根据临床结果，可以得出结论：采用丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽患儿的疗效显著、预后较佳。

参考文献：

[1] 马云涛;孟鲁司特钠联合丙卡特罗对小儿慢性咳嗽的疗效观察[J];中国现代医药杂志;2018年03期