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外阴长蒂巨大脉管瘤一例并文献复习

2019-04-23刘晓帆张晓忠谭建忠周永正林启发肖婷婷李跃东

关键词:脉管性疾病淋巴管

刘晓帆,张晓忠,谭建忠,周永正,林启发,肖婷婷,李跃东

(广东深圳市妇幼保健院外科,广东 深圳 518028)

会阴部脉管瘤为临床少见的良性肿瘤,近期我科收治1例会阴部长蒂巨大脉管瘤患者,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料

患者,女,50岁。5年前发现会阴部肿物,约花生米大小,有蒂,未做检查及治疗。肿物逐渐增大,蒂变长,出现会阴部明显坠胀不适及异物感,因害羞、难以启齿未曾就医。2016年6月份因肿物巨大无法隐藏,并破溃有异味,严重影响生活遂来我科就诊。体检:右侧大阴唇外侧1.5 cm处可见宽约1.1cm长约4.5 cm的蒂,基底似吸盘状直径约2.5cm,蒂远端可见直径约10cm的圆球形肿物,表面呈橘皮样,多处破溃、糜烂,可见黄色分泌物(图1-1,1-2)。B超提示右侧大阴唇包块约9.2cm×7.5 cm×6.0 cm强回声,形状呈圆形,分布不均质,其内可见点状暗区,有边缘裂开征,似筛状改变,后方回声无变化;彩色多普勒血流显像:肿物周边可见部分血流信号,提示脉管瘤可能。

图1-1

图1-2

1.2 治疗方法

患者取截石位,常规消毒,1%利多卡因5 ml肿物基底局部浸润麻醉,切开皮肤后见多条血管怒张,分3组结扎后,完整切除肿物。术后恢复顺利,7日拆线,伤口愈合佳。病理报告:(右大阴唇肿物)符合皮肤脉管瘤。镜下可见:皮肤组织,真皮层可见大小不等血管构成,官腔可见不同程度扩张(图2-1,2-2,2-3)。术后随访2年未见复发。

图2-1

图2-2

图2-3

2 讨 论

外阴部良性肿瘤病种多样,肿瘤起源多样,至今对外阴良性肿瘤分类及特征不明确。脉管瘤为临床少见且病因未明的良性肿瘤,本例长蒂巨大脉管瘤更是罕见。

脉管瘤是血管瘤和淋巴管瘤的合称,一般为良性,多见于口面部。脉管系统包括血管和淋巴管,脉管性疾病(vascular anomalies)是一个专有名词,特指血管瘤(hemangioma)和脉管畸形(vascular malformations)两大类病损,后者包含血管畸形和淋巴管畸形。性状:肿瘤呈灰白半透明状,无包膜,与周围组织界限不清;切面可见多个囊腔,内含淋巴液;当淋巴管呈囊状扩大并互相融合,内含大量淋巴液时,则称之为淋巴囊肿、囊状水瘤(1ymphangioma cysticum),则多见于新生儿头颈部、面部。病理上区别前两者主要靠血管瘤有平滑肌而淋巴管瘤则无;一般腔隙内见到血色素为血管瘤,见到淋巴液则为淋巴管瘤,若难以区别则称之为脉管瘤。据相关文献提示女性外阴良性肿瘤最常见发病部位是大阴唇(如本例),外阴良性肿瘤整体发病率低、病因未明,难以通过相关临床表现鉴别来源和相关种类。最终依靠病理诊断确诊。

临床上,脉管性疾病多数是脉管畸形,也就是说,真正的血管瘤所占脉管性疾病的比例并不大,尤其是成人的脉管性疾病,绝大多数是脉管畸形。因为血管瘤在儿童时期有自然消退趋势.故到成年时期,脉管性疾病几乎已经没有真正的血管瘤(血管瘤遗迹除外)。类似本例长蒂外生性生长更少见。

患者因为生长部位特殊,害羞、难以启齿未能及时就诊,导致肿瘤如此巨大。国内周光亮等[1]报告1例大阴唇脉管瘤,为皮下囊性肿物,直径约3 cm,手术后病例证实为脉管瘤,术后效果良好。类似本例长蒂巨大脉管瘤较少见。李彬等[2]报告1例大阴唇微静脉型血管瘤,手术后效果良好。因此,患者一旦发病应及时就诊,尽早手术切除。

手术切除为有效治疗手段,本例为长蒂肿物,手术难度不大,效果良好。

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