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巧妙利用不饱和度,快速书写同分异构体

2019-04-18王金栋

理科考试研究·高中 2019年2期
关键词:书写

王金栋

摘要:每年的高考试题中的有机化学部分几乎都有同分异构体的书写,如何使考生快速全面完整的书写,本文提供了一种简单有效容易掌握的方法.

关键词:不饱和度;同分异构体;书写

每年的高考题中,无论是全国卷还是省市卷,都无一例外的在有机化学试题中出现同分异构体书写的考点.学生普遍反应耗用时间多、还常常写不全,是应考的难点.从考生试卷情况来看,60-70%的学生失分率在50%以上.在近几年的教学中,我尝试从不饱和度的角度,结合题目的条件来引导学生书写同分异构体,取得了事半功倍的教学效果.

不饱和度的概念,在人教版《有机化学化学基础》教材中没有出现,教学过程中教师可补充介绍.所谓不饱和度是指对饱和烃(烷烃)而言,不饱和程度的具体量度.与同碳原子数目的烷烃分子相比,每缺少两,个氢原子为一一个不饱和度,以此类推,氢原子数越少不饱和度越高.在烃的衍生物中,可用饱和一元醇为参照物,推出其他物质的不饱和度.现把中学中常见的有机物归纳见表1.

例1图1和图2是A、B两种物质的核磁共振氢谱.已知A、B两种物质都是链状烃类,都含有6个氢原子.请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱图,选择出可能属于图1和图2的两种物质是()

A.A是C3H6;B是CgH6

B.A是C.H6;B是CgH6

C.A是C3H6;B是C.H6

D.A是CgH6;B是C,H6

解析如下:该题目考查的是符合核磁共振氢谱条件下的物质同分异构体的书写C3H6的结构简式比较简单,重点分析后两种物质.C4H。与相同碳原子数的烷烃C.H相比,分子中缺少4个氢原子,不饱和度为2.链状分子中含有两个碳碳双键或一一个碳碳三键,结构简式可为CH3-C=C-CH,或CH=C一CH2-CH3分别符合图1和图2.同理可推知CgH。的不饱和度为4链状分子中可以含4个碳碳双键、-个碳碳三键和两个碳碳双键、或含有两个碳碳三键等情况,因而可写出CH,-C=C-C=C-CH3或CH3-CH2-C=C-C=CH分别符合图1和图2(其他成键情况写出后不符合图1和图2,此略).可确定答案为BD.

例2某苯的衍生物,含有两个互为对位的取代基,其分子式为CsHo0,其中不溶解于氢氧化钠溶液的该衍生物的结构式有()

A.1种B.2种C.3种D.4种

解析如下:因为苯环的不饱和度为4,该物质又含有苯环,可知该物质苯环外的原子团是饱和的.羟基直接连在苯环上属于酚类,溶解于氢氧化钠溶液不合题意,只能是醇类或醚类.又因为是两个取代基,只能是一CH,和一OCH3或一CH3和一CH2OH.可确定答案为B.

例3已知丙酮醛的结构简式为CH3-C-CHO,在其所有的同分异构体中,

(1)能使新制氢氧化铜浊液变澄清的是____;

(2)能发生水解反应且与银氨溶液反应发生银镜现象的是____.

(3)不含醛基和羧基的同分异构体还有____种(不考虑立体异构,不考虑一OH与碳碳双键相连的不稳定情况),其中核磁共振氢谱中有3组峰,且面积比为2:1:1的_是(写出其结构简式).

解析如下:丙酮醛CHCCHO的不饱和度为2,能使新制氢氧化铜浊液变澄清,则必须含有不饱和度为1的一CO0H,若维持不饱和度为2,还应有不饱和度为1的碳碳双键,所以(1)的答案为CH2=CH一COOH.酯基的不饱和度与羧基相同,只有甲酸生成的酯能发生银镜反应,(2)的答案为CH2=CH-OOCH.若原子链接成环时不饱和度为1,羰基的不饱和度为1,据此可写出(3)的答案.

其中最后一种符合有3組峰,且面积比为2:1:1的题目要求.

例4写出物质C6H3-C3H3O2的符合下列条件的同分异构体的结构简式:

(1)属于芳香族化合物且分子中没有其他环状结构;

(2)能和碳酸钠溶液反应放出二氧化碳.

解析如下:如果把苯基(C6Hs一)看成一个氢原子的话,该物质的分子式为C3H4O2,不饱和度为2.除含有不饱和度为1的一个羧基外,应还含有不饱和度为1的一个碳碳双键.据此不难分析得出苯环外的侧链为:一CH=CH-COOH,或CH2=C(COOH)-,或一COOH和CH2=CH-(在苯环上有邻、间、对三种情况),共有五种同分异构体(具体结构简式,此略).

对于例4,若把条件改为(1)与氯化铁溶液显紫色,(2)可与新制氢氧化铜浊液反应生成红色沉淀的话,则苯环连接的原子团分别是一OH、一CH0和一CH=CH2,进而推出三者在苯环上的相对位置不同,共有10种同分异构体

综上所述,理解不饱和度的概念后,结合题目的所限条件,可以很方便的判断出分子中碳原子的成键方式或原子团.同分异构体的不饱和度是确定的,在书写过程中,只要保证碳原子和氧原子数目不变,再补写出氢原子的数目,进而迅速的写出所有同分异构体.

参考文献:

[1]课程教材研究所,化学课程教材研究开发中心.有机化学基础(选修)[M].北京:人民教育出版社,2016.

[2]方展画.创新教程[M].杭州:浙江大学出版社,2011.[3]胡久华,王磊.中学化学教学策略[M].北京:北京师范大学出版社,2010.

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