分子技术在临床微生物检验中的应用探讨

任晓东，刘昌亚

（云南省昭通卫生学校，云南 昭通 657000）

为了分析针对病症，本次临床观察实验研究选取我校附属医院所收治的病患120例作为本次临床观察基本研究对象，以下为本次临床观察研究的相关内容。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2017年2月～2018年3月我校附属医院采用分子生物科学技术检验常见的病原微生物临床基线资料，作为本次临床实践研究对象。

1.2 研究方法

运用回顾性分析法，对我校附属医院2017年2月～2018年3月采用分子生物科学技术检验常见的病原微生物临床基线资料，进行临床分析与研究，评价在微生物的检验工作方面分子生物科学技术的临床应用意义及价值。

1.3 观察指标

在本次临床实践研究当中，对常规的RT-PCR与荧光定量的RT-PCR实际检验效果进行实时化的比较分析。

1.4 统计学方法

利用Excel 2007软件进行数据整理，再利用SPSS 17.0软件进行统计描述及推断分析，计数资料采用x2检验进行统计分析，检验水准α=0.05。

2 结 果

在本次临床实践研究中，从常规的RT-PCR与荧光定量的RT-PCR实际检验结果所作出的对比分析中可发现：相比较于常规的RT-PCR（55.83%），荧光定量的RT-PCR阳性检出率（76.67%）相对较高，略占据一定临床应用优势，组间对比数据；差异有统计学意义（P＜0.05）。见表1。

表1 常规的RT-PCR与荧光定量的RT-PCR实际检验结果对比 [n（%）]

3 讨 论

伴随着生物科学技术不断的进步发展，在微生物临床检验领域中已经研究出了聚合酶链反应、生物传感器、基因芯片等技术，这些技术均具有着较高敏感性、特异性、精密度、自动化等优势，在微生物临床检验工作当中均发挥着至关重要的作用，能够最大限度地满足临床诊疗的基本需求[1]。聚合酶链反应在生命工程科学领域中属于常见性分子技术，主要是由变性、延伸及退火等步骤所构成，以实现迅速扩增DNA指数级效果[2]。经过大量的临床实践研究证明，PCR反应基本原理类似于DNA的天然复制，其整个循环过程如下：首先是变性步骤，处于93～95℃高温环境时，双链DNA逐渐解离成单链；其次是退火步骤，处于最适温度时，引物配对结合于单链DNA模板特定的区域；最后是延伸步骤，处于72℃温度环境时，DNA聚合酶TaqDNA以引物的3'末端为起始点，以dNTP为底物，坚持碱基互补配对的原则，最终合成了DNA模板链，并将其当成互补的新链。在微生物临床检验方面，相比较于常规分子技术，其具有较高的灵敏度，细菌最低检出率可达3个。生物传感器技术主要是把分子生物的诊断技术及传感技术有效融合，进而形成一种新型分析技术在微生物临床检验领域当中有效应用，为临床诊疗提供最具精准度的检验依据。基因芯片技术是以人类基因组计划为基础，逐渐形成的一种新型分子技术，是高通量的检验技术，主要包含芯片实验室、蛋白质及基因芯片等，是目前微生物临床检验领域当中应用最为广泛的一类分子技术。在一定程度上，这种分子技术在微生物临床检验工作中具有较为明显的自动化优势，检验效果较为理想，可作为微生物临床检验工作最佳的分析技术。综上所述，在微生物临床检验领域，聚合酶链反应、生物传感器、基因芯片等技术在微生物临床检验工作当中均具有不同的技术特征及优势，均具有较高的临床应用价值。