近期国外重要学术期刊发表的蚕桑学相关论文简介

1.Yiling Zhang1,2,Liyuan Zhu1,Guangli Cao1,3,4,MianSahib Zar1,5,Xiaolong Hu1,3,4,Yuhong Wei1,Renyu Xue1,3,4and Chengliang Gong1,3,4(1.School of Biology and Basic Medical Sciences,Soochow University,Suzhou,215123,China;2.School of Biotechnology,Jiangsu University of Science and Technology,Zhenjiang,212018,China;3.National Engineering Laboratory for Modern Silk,Soochow University,Suzhou,215123,China;4.Agricultural Biotechnology Research Institute,Agricultural biotechnology and Ecological Research Institute,Soochow University,Suzhou,215123,China;5.Institute of Synthetic Biology(iSynBio),Shenzhen Institute of Advanced Technology(SIAT),Chinese Academy of Sciences,1068 Xuevuan Avenue,Shenzhen University Town,Shenzhen,518055,China).Cell entry of BmCPV can be promoted by tyrosine-protein kinase Src64B-like protein.Enzyme and Microbial Technology,2019,121:1-7.

题目：酪氨酸蛋白激酶Src64B样蛋白促进家蚕质型多角体病毒侵入细胞

摘要：家蚕质型多角体病毒（Bm.CPV）是一种无囊膜的dsRNA病毒，特异性感染家蚕中肠上皮细胞。Bm.CPV利用β1整合素介导的包涵体依赖性内吞作用侵入细胞，但Bm.CPV侵入细胞的机制尚不清楚。本文研究了酪氨酸蛋白激酶Src64B样蛋白是否参与Bm.CPV侵入细胞的过程。克隆了Src64B样蛋白基因并在大肠杆菌（E.coli）中表达，用表达重组的Src64B样蛋白免疫小鼠以制备抗Src64B样蛋白的多克隆抗体（pAb）。用siRNA沉默Src64B样蛋白基因后，Bm.CPV在体内、外的感染率均显著降低，分别为59.48%±2.18%、92.22%±1.12%。与此相反，Bm.CPV感染可通过增加Src64B样蛋白的表达而增强。此外，免疫荧光分析显示，Src64B样蛋白与Bm.CPV在病毒感染过程中没有共定位。以上结果表明，Src64B样蛋白参与Bm.CPV侵入细胞，在Bm.CPV侵入细胞中起重要作用，但不与Bm.CPV直接接触。

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2.Xiaolan Chen,Zhicun Sheng,Shulei Qiu,Haifeng Yang,Jiping Jia,Jing Wang and Chunmao Jiang(Jiangsu Agri-animal Husbandry Vocational College,Taizhou,Jiangsu Province,China).Purification,characterization and in vitro and in vivo immune enhancement of polysaccharides from mulberry leaves.PLoS One,2019,14:0208611.

题目：桑叶多糖的纯化、表征及体内体外免疫增强作用

摘要：采用DEAE-52纤维素和Sephadex G-100柱层析法提取纯化桑叶多糖（MLP），得到两种主要的纯化多糖MLP-1和MLP-2。对纯化的多糖进行了表征，并对其免疫增强性能进行了研究。MLP-1分子量为9.31×104Da，由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖组成，摩尔比为0.71∶1.00∶2.76∶1.13∶3.70∶2.81。MLP-2分子量为2.22×106Da，其单糖成分为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖，摩尔比为 1.31∶8.45∶6.94∶1.00∶11.96。红外光谱分析显示MLP-1和MLP-2均具有典型的糖吸收峰特征，紫外光谱分析显示MLP-1和MLP-2均不含核酸或蛋白质成分。用3-［4，5-二甲基噻唑-2-基］-2，5-二苯基四唑溴化铵（MTT）法比较了MLP-1和MLP-2在体外刺激小鼠脾淋巴细胞增殖的能力，发现MLP-2比MLP-1更有效，因此选择MLP-2进行体内免疫增强作用的研究。在活体实验中，14日龄鸡接种新城疫（ND）疫苗，口服MLP-2，以黄芪多糖（APS）作为阳性对照。从疫苗免疫前3天开始，给鸡口服4 mg或8 mg MLP-2，连续7天。结果MLP-2能显著提高气管和空肠冲洗液中的ND血清抗体滴度和白细胞介素-2（IL-2）、干扰素-γ（IFN-γ）和免疫球蛋白A（SIGA）的浓度，增加盲肠扁桃体中免疫球蛋白A阳性（IGA+）的细胞数量，增加鸡体重。以上结果表明，MLP-2能显著增强免疫活性，因此可作为免疫增强剂的候选药物。

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3.Lina Liu1,Yejing Wang2,Yu Li1,Pengchao Guo1,Chun Liu1,Zhiqing Li1,Feng Wang1,Ping Zhao1,3,Qingyou Xia1,3and Huawei He1,3(1.State Key Laboratory of Silkworm Genome Biology,Biological Science Research Center,Southwest University,Beibei,Chongqing,400715,China;2.College of Biotechnology,Southwest University,Beibei,Chongqing,400715,China;3.Chongqing Key Laboratory of Sericultural Science,Chongqing Engineering and Technology Research Center for Novel Silk Materials,Southwest University,Beibei,Chongqing,400715,China).Insights into the repression of fibroin modulator binding protein-1 on the transcription of fibroin H-chain during molting in Bombyx mori.Insect Biochemistry and Molecular Biology,2019,104:39-49.

题目：家蚕蜕皮过程中丝素调节结合蛋白-1对丝素H链转录的抑制作用

摘要：丝素调节结合蛋白-1（FMBP-1）是一种新的DNA结合蛋白，含有一个保守位点和三个氨基酸肽重复序列（STPR）结构域，有关STPR结构域的作用还不太清楚。虽然在家蚕的发育过程中，多种转录因子参与丝蛋白基因的转录调控，但在蜕皮过程中丝蛋白基因的转录抑制机制尚不清楚。本文研究发现，在家蚕第4次蜕皮期，FMBP-1表达与丝素蛋白重链（fib-H）转录相反，FMBP-1通过直接结合fib-H启动子区的-130元件而抑制fib-H启动子活性。本文还鉴定了与蚕后部丝腺中FMBP-1相互作用的两种蛋白（Bmsage和Bmdimm），并通过体外远程蛋白印迹和微量热泳以及细胞水平的共免疫沉淀和双分子荧光互补，进一步证实了其相互作用。荧光素酶报告基因测定显示，FMBP-1与Bmdimm的相互作用拮抗Bmdimm对fib-H转录的激活，但不影响FMBP-1介导的fib-H基因转录的抑制。为此，本文提出FMBP-1在家蚕幼虫蜕皮过程中抑制fib-H转录的机制为：1）FMBP-1直接与fib-H启动子区的-130元件结合，抑制fib-H转录；2）FMBP-1与Bmdimm相互作用，拮抗Bmdimm对fib-H转录的激活。本研究结果促进了对fib-H转录调控的深入了解，并为FMBP-1和骨架为螺旋-环-螺旋的因子Bmdimm在蚕幼虫蜕皮过程中抑制fib-H转录提供了新的见解，也对STPR结构域的生物学功能提供了有价值信息。

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4.Bosheng Chen1,Ting Yu1,Sen Xie1,Kaiqian Du1,Xili Liang1,Yahua Lan1,Chao Sun2,Xingmeng Lu1and Yongqi Shao1,3(1.Institute of Sericulture and Apiculture,College of Animal Sciences,Zhejiang University,Hangzhou,China;2.Analysis Centre of Agrobiology and Environmental Sciences,Zhejiang University,Hangzhou,China;3.Key Laboratory for Molecular Animal Nutrition,Ministry of Education,Beijing,China).Comparative shotgun metagenomic data of the silkworm Bombyx mori gut microbiome.Scientific Data,2018,5:180285.

题目：家蚕肠道微生物群的鸟枪亚基因组比较研究。

摘要：鳞翅目昆虫（蝴蝶和蛾）是重要的传粉昆虫和农业害虫，但其肠道微生物学研究较少。本文利用基于下一代测序（NGS）的霰弹枪基因组学，对鳞翅目模式昆虫——家蚕肠道微生物多样性和功能潜力进行了表征。利用标准自交系大造（P50）和广泛用于生丝生产的改良杂交系秋丰×白玉（QB），分别获得了含有45505084个和69127002个原始读数的两个宏基因组。经分类学分析，P50家蚕中共鉴定出663种细菌，QB家蚕中共鉴定出322种细菌。值得注意的是，肠杆菌、不动杆菌和肠球菌在这两个蚕品种中均占优势。利用BlastP和MGRAST对Nr、COG、KEGG、CAZy及信号肽等基因库进行了进一步的功能注释，揭示了大于5×106个蛋白编码基因。本研究结果数据不仅提供了对家蚕肠道中所有细菌基因的初步了解，而且有助于今后对重要昆虫肠道微生物群功能特性的测试。

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5.Guanwang Shen1,2,Jinxin Wu1,Yong Wang3,Hongling Liu1,Haiyan Zhang1,Sanyuan Ma1,Chuyue Peng3,Ying Lin1,2and Qingyou Xia1,2(1.State Key Laboratory of Silkworm Genome Biology,Southwest University,Chongqing,400716,China;2.Chongqing Engineering and Technology Research Center for Novel Silk Materials,Chongqing,400716,China;3.College of Biotechnology in Southwest University,Chongqing,400716,China).The expression of ecdysteroid UDP-glucosyltransferase enhances cocoon shell ratio by reducing ecdysteroid titre in last-instar larvae of silkworm,Bombyx mori.Scientific Reports,2018,8:17710.

题目：蜕皮激素UDP-葡萄糖基转移酶表达可通过降低末龄蚕幼虫蜕皮激素滴度来提高茧层率

摘要：蜕皮激素UDP-葡萄糖基转移酶（EGT）是一种杆状病毒编码的蛋白质，它能通过灭活20-羟基蜕皮甾酮（20E）来阻碍昆虫的正常蜕皮。本文利用GAL4/UAS系统在家蚕5龄幼虫中表达了EGT。EGT高表达组与对照组相比，家蚕血淋巴中20E含量显著降低，5龄食桑期和吐丝期延长，茧层率显著增加，蚕幼虫的化蛹受阻。增加EGT表达将导致家蚕幼虫血淋巴中20E含量降低，用20E处理EGT过表达的雄蚕可降低幼虫体重和茧层率，表明在转基因家蚕中用于茧生产的营养供应增加和茧层量增加，是由于EGT诱导20E含量降低所引起的。此外，EGT高表达将引起茧丝中丝胶和黄酮类化合物含量的增加，但丝素蛋白的含量没有发生变化。

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