以皮肤增厚、褪色和脱毛为共症的3种牛病的诊断和治疗

2019-02-13慕长顺

饲料博览 2019年3期

宫玲，慕长顺

（1.哈尔滨市呼兰区动物卫生防疫站，哈尔滨 150500；2.哈尔滨市呼兰区家畜繁育技术指导站，哈尔滨 150500）

牛的皮肤病时有发生，种类多样，致病原因复杂，其中大部分都具有传染性，基层兽医在临床实践中常常发生误诊,延误最佳治疗时间。因此，把握基本特征并进行鉴别诊断，然后对症治疗，这非常重要。文章介绍以皮肤增厚、褪色和脱毛为特征的3种疾病：住肉孢子虫病、铜缺乏症、粒细胞病综台征。

1 临床症状

1.1 住肉孢子虫病

黄牛以恶病质、外周淋巴结肿大和贫血为特殊性征。患畜表现为贫血、厌食、消瘦、水肿、淋巴结肿大、腹泻、肌肉无力和颤抖、尾端脱毛坏死等症状；少数还表现有角弓反张，四肢伸直，肌肉僵硬，孕牛可发生流产。严重者发生死亡。慢性病牛主要表现为采食量下降、消瘦、贫血、被毛干枯和生产性能下降等。

1.2 铜缺乏症

表现3种特殊病症。“猝倒病”：一种特异行为，貌似健康的牛在运动后发生运动失调，后肢突然不能控制，发生仰头、哞叫和跌倒或呈犬坐姿势。有些牛跌倒后，侧卧而作无力挣扎持续数分钟，伴有划水动作，并试图起立。大多数立即死亡。泥炭痢和泻痢病：牛放牧后不久，有的牛在8～10 d内就排出水样、黄绿色到黑色的粪便，呈现持续性腹泻。食欲虽好但严重衰竭。犊牛憔悴病：最早病征是登梯步，最常侵害后肢。随即发生进行性消瘦，发育不良，常发生骨折特别是四肢骨骼。被毛刚直、褪色：红色或黑色牛被毛常退变成铁锈样红色或灰色，特别在眼周围。毛且糙、刚直、逆立。其他：呈现瘦弱、产乳量下降和成年牛的暂时性不孕。有的病例，关节僵硬、增大，因屈腱收缩而以蹄尖站立。

1.3 粒细胞病综合征

本病在一定的品系内呈家族性发生。发病不定，有的为出生后1月龄，有的是1岁以后。主要表现沉郁、厌食、消瘦、发热、体表淋巴结和脾肿大等全身症状；支气管肺炎李呼吸道感染；口、舌、齿龈以至胃肠的坏死性溃疡和肉芽肿性炎症，严重的齿周炎常波及上下锁骨而引起骨髓炎。病程1～3个月，绝大多数死亡。

2 实验室检查

住肉孢子虫卵囊在宿主体内孢子化，囊壁脆弱易于破裂，故在粪便中常见的是含有4个子孢子的孢子囊。

2.2 铜缺乏症

血液学检查。血红蛋白浓度、红细胞数均降低，很多红细胞体内有亨氏（Heinz）小体，但无明显的血红蛋白尿，贫血程度与血铜浓度降低成正比。血液生化学检查。血浆铜浓度由0.9～1.0 mg压降至0.7 mg·L-1时，称为低铜血症。继续降至＜0.5 mg·L-1，出现临床缺铜症。但继发性缺铜早期，可因高钼摄入而诱发血浆铜浓度升高。缺铜时血浆铜蓝蛋白酶活性下降，＜30 mg·L-1（正常值为45～100 mg·L-1），缺乏程度与血浆铜浓度成比例。而细胞色素氧化酶、单胺氧化酶和超氧化物歧化酶等活性也下降，对慢性铜缺乏症有诊断意义。当血铜浓度＜0.4 mg·L-1，超氧化物歧化酶活性下降，可作为缺铜诊断的可靠指标。肝铜检查：肝铜浓度出生犊牛为380 mg·kg-1，生后不久因合成铜蓝蛋白迅速下降。成牛缺铜时，肝铜由100 mg·kg-1降至15 mg·kg-1，甚至仅为4 mg·kg-1。当肝铜（干物质）＞100 mg·mg-1为正常，肝铜＜30 mg·mg-1时为缺乏。因此，肝脏含铜量的测定比血液含铜量测定更有价值，因为发生变化更早。在继发性铜缺乏症时，饲料中的钼和无机硫酸盐以及组织中含钼量的测定有助于诊断。

2.3 粒细胞病综合征

炎性反应：有强烈的炎性反应，包括白细胞增多症（79.7×106～155.0×106个·L-1）；中胜粒细胞增多症（80%～86%）；核型左移（杆状核和幼稚型为50%～80%）；骨髓相显示粒细胞增生极度活跃，粒红比增大（9∶1）；高丙球蛋白血症（36.0±14.0 g·L-1）。证病性检验：吞噬细胞杀菌功能缺陷，包括中性粒细胞杀菌指数降低，己糖单磷酸旁路（HMPS）活性与对硝基蓝四唑（NBT）还原作用减弱。分离到的病原菌主要有化脓性棒状杆菌和溶血性巴氏杆菌。

3 治疗方法

3.1 住肉孢子虫病

目前尚无特效的治疗药物。在实验条件下，氨丙啉可减轻接种牛的急性住肉孢子虫病所引起病理损伤，减少死亡，但不能阻止肌肉中包囊的形成。莫能菌素和拉沙菌素预防给药，也具有同样的治疗效果。国内采用伯氨喹加乙胺嘧啶、伯氨喹加氯喹交替使用，成功地治愈了人工感染引起的水牛急性住肉孢子虫病，而其他药物如球痢灵、常山酮、常山酮加复方新诺明、乙胺嘧啶加磺胺喹噁啉以及盐霉素均不能免除试验牛的死亡。