异常凝血酶原评价射频消融术治疗原发性肝癌疗效的价值
2019-01-10吴洋洋王爱平温春阳孙立超
吴洋洋,王爱平,,董 岚,,温春阳,符 亮,王 瑶,,许 艳,孙立超
(1. 北华大学肝病研究所,吉林 吉林 132013;2. 海南省三亚市人民医院,海南 三亚 572000;3. 吉林医药学院,吉林 吉林 132013)
原发性肝癌(PLC)发病率高,发病隐匿,是我国最常见恶性肿瘤之一。在临床上很多肝癌患者发现时已是晚期,手术切除治疗的概率小,预后很差,给患者及其家属都带来沉重的精神和经济负担[1-2]。射频消融术(RFA)被认为是肝癌的一种根治性治疗方法,它是通过热能使肿瘤组织发生坏死,局部治疗对患者的创伤小,疗效较好,目前广泛用于中晚期肝癌的治疗[3-4]。射频消融术的治疗效果常凭借甲胎蛋白(AFP)、影像学检查来评估[5-6],但是AFP阳性率低,影像学检查也有一定局限性。血清异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)可反映肝癌对于机体组织的侵袭性,也是肝外转移的重要指标,应用于临床可明显提高肝癌检出效能,提高肝癌的诊断率[7-10]。但是PIVKA-Ⅱ在我国临床应用还不广泛,而且在原发性肝癌射频消融术后,特别是在AFP阴性的肝癌患者中,PIVKA-Ⅱ水平的变化报道较少。本研究通过对比射频消融术前后患者血清中PIVKA-Ⅱ、AFP水平的变化,探讨了PIVKA-Ⅱ用于评价射频消融术治疗肝癌效果的价值,现将结果报道如下。
1 临床资料
1.1一般资料 选择2009年1月—2015年12月在北华大学附属医院住院且行射频消融术治疗的原发性肝癌患者64例,患者均经血清AFP、病理学或影像学检查符合2011年版《原发性肝癌诊疗规范》[11]中诊断标准并确诊。术前肝功能Child-Pugh分级为A~B级,术后无明显不良反应;排除继发性肝癌及其他部位恶性肿瘤者,严重肝硬化、门脉高压、腹水、肝功能C级、凝血功能障碍、严重心肺疾病等无法耐受手术者,严重的精神或心理疾病不能配合手术者。本研究符合人体试验委员会所制订的伦理学标准及批准文件。64例患者中男46例,女18例;年龄 (56.3±9.6) 岁;肝功能Child-Pugh分级 :A级46例,B级18例;肿瘤数目1~5个,其中单发8例,2个病灶14例,3个病灶22例,4个病灶14例,5个病灶6例;肿瘤直径均≤5 cm。
1.2研究方法
1.2.1分组 所有患者在射频消融术前、术后1个月复查影像学,遵循WHO实体瘤疗效评价标准[12]评估疗效(完全缓解:病灶完全消失,至少持续4周以上;部分缓解:肿瘤病灶的最大横径和垂径的乘积减少50%以上,持续4周以上;稳定:病灶的两径乘积减少在25%以下或者其增加小于25%,且无新发病灶出现;进展:病灶两径乘积增加大于25%,或出现新发病灶。完全缓解+部分缓解+稳定为好转)。根据治疗疗效将患者分为好转组40例和进展组24例。
1.2.2血清PIVKA-Ⅱ及AFP检测 采集2组患者术前及术后1个月、6个月的静脉血,离心分离后将血清迅速冷冻,于-20 ℃的冰箱中保存。检测前将血清从冰箱中取出,恢复至室温后,用化学发光法进行检测,检测设备为雅培i2000,分别按试剂盒(AFP:62117FN00;PIVKA-Ⅱ:67091LP07)说明书进行操作。AFP临界值为0~20 ng/mL,AFP<400 ng/mL为阴性;PIVKA-Ⅱ临界值为0~40 mAU/mL。
1.2.3指标分析 观察好转组、进展组和2组中射频消融术后AFP阴性患者术后1个月、6个月血清PIVKA-Ⅱ及AFP水平变化情况,并对PIVKA-Ⅱ与AFP的相关性进行分析。
1.3统计学方法 用SPSS 22.0统计软件对数据进行处理,各组数据正态性检验采用Kolmogorov.Smirnov (K-S)检验, PIVKA-Ⅱ和AFP数据以中位数(25分位数,75分位数)即P50(P25,P75)表示,治疗前后的对比采用Wilcoxon检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结 果
2.12组患者射频消融术前后PIVKA-Ⅱ、AFP水平比较 2组术前PIVKA-Ⅱ、AFP水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05);好转组术后1个月、6个月PIVKA-Ⅱ、AFP水平均明显低于术前(P均<0.05),进展组术后1个月、6个月PIVKA-Ⅱ、AFP水平均明显高于术前(P均<0.05)。见表1。
2.22组中AFP阴性患者射频消融术前后PIVKA-Ⅱ、AFP水平比较 AFP阴性患者共26例,好转组15例,进展组11例。好转组术后1个月、6个月PIVKA-Ⅱ水平均明显低于术前(P均<0.05),进展组均明显高于术前(P均<0.05);好转组和进展组术后1个月、6个月AFP水平与术前比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。见表2。
2.3PIVKA-Ⅱ和AFP的相关性 所有入选患者术前PIVKA-Ⅱ、AFP的Pearson相关系数为0.187(P=0.138),术后1个月Pearson相关系数为0.202(P=0.109),术后6个月Pearson相关系数为0.162(P=0.200),PIVKA-Ⅱ与AFP无相关性。
3 讨 论
肝癌射频消融术是在影像设备(如超声、CT、MRI)的引导下经皮肤穿刺至肝癌病灶,通过插入病灶内的射频针尖发出的中高频的射频波,造成肿瘤组织细胞间发生粒子震荡、摩擦产热,使局部温度高达70~100 ℃,引起癌细胞的变性坏死,同时闭塞肿瘤周围的血管,阻断瘤体的血供,阻止瘤外转移。射频消融术是目前国内外应用、研究较多的一种局部治疗方法,在肝癌的根治性和姑息性治疗方面的应用越来越广泛,在肝癌的综合治疗中也具有重要地位[13]。该方法用于治疗小肝癌的效果与手术切除术相当,因此可以作为治疗小肝癌的首选方法之一[14-15]。
表1 2组患者射频消融术前后PIVKA-Ⅱ、AFP水平比较
注:①与术前比较,P<0.05。
表2 2组中AFP阴性患者射频消融术前后PIVKA-Ⅱ、AFP水平比较
注:①与术前比较,P<0.05;②与术前比较,P>0.05。
早发现、早诊断、早治疗是有效治疗肝癌的关键,早期敏感度及特异度高的肿瘤标志物的发现,对于及时治疗、挽救患者生命尤为重要。肝癌的标志物有许多,主要包括AFP、PIVKA-Ⅱ、高尔基蛋白73(GP73)、硫酸肝素蛋白多糖3(GPC3)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、某些生长因子和细胞因子等[16]。AFP大部分是在胎儿的肝脏中合成的,可促进胎肝组织迅速增殖,在胎盘和胚胎组织中表达,而正常的成年人中几乎不表达。AFP被认为是肝癌的一项肿瘤标志物,也是肝癌细胞表达的一种高特异性的蛋白质,在临床上广泛用于筛查、诊断肝癌和判断肝癌的预后。但是AFP的敏感性仅为40%~65%,特异性维持在76% ~96%[17]。由于AFP本身的敏感性及特异性低,对于肝癌的诊断及预后判断还亟需寻找其他血清肿瘤标志物来弥补。近些年随着分子生物学及临床检测等技术的不断发展和应用,使肝癌肿瘤标志物的发现及研究取得了很大的进步。但是,由于阳性率、成本或自身检测方法的局限性等原因,目前大多数肝癌的标志物还处于实验研究阶段。
PIVKA-Ⅱ又称为脱-γ-羧基凝血酶原(DCP),是维生素K缺乏或拮抗剂Ⅱ诱导的蛋白质:在机体缺乏维生素K的时候,肝细胞不能正常合成正常的维生素K所依赖的凝血因子(Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ),而只能合成没有凝血功能的PIVKA-Ⅱ。在原发性肝癌患者中,肝癌细胞对凝血酶原前体的合成也发生异常,凝血酶原前体的羧化不足,生成大量异常的凝血酶原,即PIVKA-Ⅱ,其被认为是肝癌的一种标志物,目前在临床上引起了广泛关注[18-20]。在西方发达国家已经将PIVKA-Ⅱ作为原发性肝癌的早期检测、诊断的一种方法,我国和国外的指南也已把PIVKA-Ⅱ列为肝癌检测的重要指标[21-22]。
本研究发现,好转组术后1个月、6个月PIVKA-Ⅱ、AFP水平均明显低于术前,进展组术后1个月、6个月PIVKA-Ⅱ、AFP水平均明显高于术前。AFP阴性患者中,好转组术后1个月、6个月PIVKA-Ⅱ水平均明显低于术前,进展组均明显高于术前;好转组和进展组术后1个月、6个月AFP水平与术前比较差异均无统计学意义。PIVKA-Ⅱ和 AFP无论在术前还是术后均无相关性。表明在AFP阴性的肝癌患者中,PIVKA-Ⅱ对于评估射频消融术后疗效及预后较AFP更具有优势。PIVKA-Ⅱ及AFP由于合成路径无关[23],在肝癌中各自独立升高,血清PIVKA-Ⅱ测定可辅助AFP评估射频消融术后疗效,及时发现转移及新出现的病灶,进而对患者做出相应处理,提高疗效。
综上所述,PIVKA-Ⅱ作为一种血清标志物,可用于评估原发性肝癌射频消融术后疗效;在AFP<400 ng/mL并行射频消融术的患者中,PIVKA-Ⅱ可辅助AFP评估术后疗效,对临床工作具有重要的指导意义。但本研究入选病例数较少,有待大样本研究加以证实。