绵羊多胎主效FecB 基因检测在湖羊选育应用

林秀斌 张柠 朱仲豪 岳万福*

（1，浙江农林大学 311300；2，湖州练市年丰湖羊生态养殖场 313013）

在近年的研究中发现，湖羊中存在基因中携带FecB双显性的纯合子具有提高湖羊产羔率的作用。FecB基因是由BMPR-IB基因突变得到的。是BMPB-IB基因编码区第746位置上发生了A→G突变导致第249位上的氨基酸谷氨酸 （Q）突变为精氨酸 (R)，FecB基因具有增加排卵数，能提高羔羊产肉率，本文通过分子水平对杭州年丰公司湖羊核心群进行抽血采样检测分析，从而验证湖羊核心群的准确性，加快我国湖羊选育的步伐。传统湖羊的选育仅是通过外形、体重、产羔率等表观特征进行选育，本文通过利用分子技术辅助，对浙江省杭州市年丰公司种羊场核心群种羊进行抽血采样。对其基因进行检测、分析，加快湖羊选育步伐，提高湖羊产羊率，生产性能等的优势。

1 试验结果

基因序列对比图，见图1；未突变的湖羊基因序列图，见图2。

图1 基因序列对比图

本次，我们抽取杭州年丰公司的50头湖羊绵羊多胎主效基因FecB分子检测，其中年丰公司的50头湖羊耳号分别为，1～11：后备母羊；12、 13、227：经产母羊14～23；后备公羊24～28； P006： 空怀期母羊； 29～36： 怀孕母羊 37～39： 后备公羊； 40～45、 47、 48： 怀孕母羊。

通过对与先前学者已发现的突变区域进行对比，对CHORMS检测出的结果与其发现的突变区域做对比发现，空怀母羊24与怀孕母羊47的为未发生突变的杂合子基因，其余湖羊为纯合子 （如图2）。

图2 未突变的湖羊基因序列图

2 讨论

关于湖羊BMPR-IB基因FECB位点在遗传发现的研究在此前已经有许多学者做过相关方面的研究，2003年在王根林[1]等发现，在我国湖羊基因中存在FecB多胎主效基因，在研究对象12只湖羊检测到其全部为纯合子。2005年，管峰[2]等在以305湖羊个体为研究对象中检测到BMPR-IB基因的FecB位点均是突变型 （BB）。

同样，在2005年，闫亚东[3]等报道，在以34只湖羊为研究对象的样本中检测到湖羊中有30只突变纯合子，4只未突变，仍为杂合子，B等位基因频率为0.941，+等位基因频率为0.059。王启贵[4]等也报道了与上述闫亚东相似的结果在以89只湖羊为样本的检测结果中检测到73只突变纯合子，16只杂合子，B等位基因频率为 0.91，+等位基因频率为0.09。2007年，李广录[5]等以51只湖羊为研究对象，对其 BMPR-IB基因进行检测，检出 BB（31）和+B（18），2010年，徐小波[6]等在以77只湖羊个体为研究对象中检测到BMPR-IB两种基因型：BB(70)、B+（7），B等位基因型的频率为0.955，+等位基因的频率为0.045。本试验研究结果，在以50只为研究对象的结果中检测到48只BB和两只B+（BB(48)和B+（2）），B等位基因的频率为0.98，+等位基因的频率为0.02.与上述研究结果相类似。

通过分子技术辅助选育进一步对其湖羊核心群进行辅助检验结果发现，在抽取的50头样本中，其中检测到48只BB和两只B+（BB(48)和B+（2）），B等位基因的频率为0.98，+等位基因的频率为0.02，由于含有绵羊多胎主效基因FECB双显性基因具有提高湖羊产肉率，促进排卵数等方面的影响。由此出发，通过此法辅助，我们要做的就是进一步淘汰选育，对不符合选育条件的湖羊加以筛选，从而进一步提高湖羊核心群的纯种性。