生物除磷系统中积磷小月菌研究进展

刘成 姜天翼 王静 陈文兵 王珊珊 钟传青

（山东建筑大学市政与环境工程学院，济南 250101）

水体富营养化是指水中的氮、磷含量超标，引起藻类等水生植物疯长，导致水中溶解氧水平下降、水生生物出现大量死亡的现象［1］。相比氮元素，磷元素在水体富营养化中发挥的作用更加明显，一般认为当水体中总磷含量超过0.015 mg/L时就会造成水体富营养化［2-3］。为解决水体富营养化问题，通常是对污水先处理再排放，目前对污水处理普遍采用活性污泥法。活性污泥法除磷通常包含两种方式：一种是传统活性污泥法，只对污水中的碳源有好的去除效果；另一种是强化生物除磷（Enhanced biological phosphorus removal，EBPR）［4］。EBPR 具体是指除磷污泥中特定微生物在厌氧、好氧交替条件下，成为优势菌种，并超量吸磷储存在体内，最终以沉淀的形式排出，达到除磷效果，上述具有超强除磷能力的微生物称为聚磷菌（Phosphate accumulating organisms，PAOs）。随着对聚磷微生物的不断探索，发现一种新型PAOs—积磷小月菌（Microlunatus phosphovorus），其代谢方式与典型PAOs有所不同。本文将通过比较典型PAOs和积磷小月菌在强化生物除磷系统中的作用和机理，以期为后续研究提供参考。

1 PAOs在强化生物除磷中的作用及机理

传统活性污泥法只能吸收微生物正常生长所需的磷，随污泥沉淀而去除，如在常规的生物二级处理中，污泥含磷量为污泥干重的1.5%-2.3%，以污泥排除方式只能获得10%-30%的去除效果，而EBPR的除磷效果是常规生物除磷的3-7倍［5］，EBPR中污泥含磷量基本在4%-6%左右，有些能达8%-12%，最高可达15%，系统除磷效率达80%-95%，EBPR具有除磷效率高、剩余污泥少、剩余污泥肥效高、经济可靠的优点［6］。EBPR系统得以实现，PAOs在其中扮演重要角色，且在活性污泥众多微生物中占有一定比例。在厌氧条件下，PAOs能通过Poly-P水解获取吸收有机底物的能量，在与其他好氧细菌竞争中获得优势［7］。例如，β变形菌门-2亚纲中的红环菌属，简称“Accumulibacter”，是一种典型的 PAOs［8］。

典型PAOs的代谢机理是在厌氧条件下分解Poly-P产生ATP，同时吸收水体中存在的挥发性脂肪酸（Volatile fatty acid，VFA）如乙酸等，随后乙酸被乙酰化成乙酰辅酶A，在这过程中消耗ATP，乙酰辅酶A聚合后和还原性物质烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH2）发生还原反应生成中间产物，最后经聚合反应生成聚羟基烷酸（Polyhydroxyalkanoates，PHA）［6］。PHA作为还原产物，反应过程中所需还原性物质来自糖降解途径（EMP），EMP不仅提供ATP，而且为电子传递链提供NADH2，EMP途径作为还原力的来源被广泛接受［6，9］，在好氧条件下，分解厌氧条件下储存的PHA产生糖原和ATP，NADH2失电子产生NADH+、H+，将PO4-运输到体内合成 Poly-P［10］（图 1）。

图1 典型PAOs除磷过程中代谢方式

随着对PAOs的不断探索，其含义逐渐拓展，后延伸至一切超越自身生长所需、能够过量吸磷的微生物，厌氧阶段合成PHA不再是必要条件［10］。积磷小月菌（Microlunatus phosphovorus）代谢方式与典型PAOs在不同培养条件下有所差异，其在强化生物除磷系统中的作用和机理如下文所述。

2 积磷小月菌及其在强化生物除磷中的作用

在我国现有的刑法体系下，刑法分则第五章“侵犯财产犯罪”的各个罪名中，立法者在描述犯罪对象时均使用了“财物”一词。按照体系解释的原则，至少在第五章的每个罪名中，“财物”应做统一内涵式的理解。不能认为诈骗罪的对象包括财产性利益，而盗窃罪的对象不包括财产性利益，这样的解释方法是违反罪刑法定原则的。由此可知，盗窃罪的犯罪对象同样也包括财产性利益。

图2 M. phosphovorus形态对比显微镜照片（放大倍数×1000）［14］

图3 M. phosphovorus电镜穿透照片（A）对数生长期（B）稳定期［14］

3 积磷小月菌在强化生物除磷中的作用机理

“40年沧桑巨变，这是中国人民在人类发展史上所创造的伟大奇迹，造就这个奇迹的密码，就是坚持中国共产党的领导。”舒展说。

3.1 积磷小月菌中PHA的研究进展

Poly-P是由高能磷酸键连接正磷酸盐残基形成的线性聚合物，主要作为能量储存器（低分子量Poly-P）和磷储存器（高分子量Poly-P），它的合成与降解是PAOs能够除磷的原因之一［2，23］。在大肠杆菌中，多聚磷酸盐激酶（PPK）最终由一个可逆反应将ATP中的磷转变为Poly-P中的磷：

3.2 积磷小月菌中的糖代谢

PHA是很多细菌都可以合成的胞内聚酯，在生物体内主要作为细胞碳源和能量的储存物质［2］。关于积磷小月菌中PHA是否为碳源和能量储存物质的研究，Santos等［18］使用核磁共振方法，用13C标记的葡萄糖为碳源在厌氧、好氧交替的SBR中进行研究，发现在13C的转移过程中没有形成PHA（含13C）。后Akar 等［19］采用纯培养方法，用气相色谱的方法进行物质定量，发现在各种碳源和不同厌氧、好氧条件下，积磷小月菌胞内都能积累PHA，PHA合成酶很可能与Poly-P合成酶同为诱导型酶。Kawakoshi等［20］认为积磷小月菌在好氧条件下产生PHA，且存在一种新的PHA合成系统，典型PAOs中存在ActP和phaABC基因，两者分别负责糖原吸收和PHA逐步合成，Kawakoshi等发现积磷小月菌中存在替代phaABC系统的基因：MLP_23080、MLP_23090、MLP_12780， 且 与 典 型 PAOs合 成PHA的方式有明显区别。Akar 等通过定量确定PHA数量后，根据好氧、厌氧条件下PHA数量对代谢过程中所用碳源进行推断。Santos和Kawakoshi等的观点不谋而合，分别从核磁共振和基因方面做出解释，积磷小月菌中的PHA很可能只作为细胞中的物质存在，而不作为磷去除过程中的碳源和能量发挥作用，进一步研究确定积磷小月菌中碳源和能源显得尤为重要。

大肠杆菌中存在磷转运系统，当外界磷过量时，由低亲和力的转运系统（PitA）吸磷，依靠质子动力获能，并且PitA的合成不受PHO调控子控制，当外界浓度低时，高亲和性的转运系统（Pst）被PHO调节子诱导［22］。积磷小月菌中同样存在两种转运系统（Pit和Pst），Pit转运系统以质子为推动力，而Pst转运系统需要消耗ATP，积磷小月菌有效的磷吸收与释放能力，可能与Pit基因的数量在已知的放线菌中数量最多有关，在无需消耗ATP的情况下，Pit调节的可逆磷转运过程能够有效应对Ploy-P合成与降解所引起的细胞内磷水平急剧变化［20］。

图4 M. phosphovorus除磷过程中糖代谢

3.3 积磷小月菌中的磷代谢

活性污泥中存在的非聚磷菌能发酵葡萄糖等物质产生VFA供给典型PAOs进行后续代谢反应，而积磷小月菌可直接利用葡萄糖，这是其碳源和能量供应的特殊之处。Tanaka等［17］研究发现积磷小月菌中存在磷酸依赖的葡萄糖激酶（Polyphosphatedependent glucokinase，Poly-P-GK）， 与 ATP-葡 萄糖激酶（ATP-glucokinase，ATP-GK）相比，Poly-P-GK是严格以Poly-P为能量的葡萄糖激酶，在厌氧条件下，以葡萄糖和Poly-P为底物，在Poly-P-GK的作用下合成中间产物葡萄糖-6-磷酸（Glucose-6-phosphate，G-6-P）。之后代谢反应中，G-6-P中的磷被释放，葡萄糖被发酵成醋酸，这和厌氧条件下磷快速释放相符合［17，20］。Santos等［18］研究发现积磷小月菌厌氧条件下将葡萄糖发酵成醋酸，磷的释放会刺激葡萄糖吸收；在好氧条件下，积磷小月菌可以从厌氧阶段产生的醋酸中获取能量用于生长和合成Poly-P。积磷小月菌通过EMP途径发酵葡萄糖为醋酸，Poly-P-GK催化合成G-6-P是EMP途径的第一步，研究发现积磷小月菌中存在两种ppgk基因（MLP_05430和 MLP_26610）［20-21］，这是第一次在一种生物体内发现含两种ppgk基因，利用Poly-P，在两种ppgk基因作用下进行糖酵解，如图4所示。

积磷小月菌超强生物除磷能力与其特殊生物除磷机理有关，积磷小月菌在除磷过程中所需碳源、能量来源和磷转运能力，以及Poly-P的合成与代谢能力与典型PAOs有所差异。积磷小月菌体内存在PHA，但它可利用葡萄糖和Poly-P作为碳源和能量，其超强除磷能力与菌体有效的磷转运能力和Poly-P合成代谢能力有关。

磷酸盐也能在外切聚磷酸酶（PPX）作用下从多聚磷酸盐中释放出来，在PPX作用下，能够使Poly-P分解，这一过程伴随着由ADP向ATP的合成，而ppk和ppx基因位于同一操纵子上［24］。积磷小月菌中好氧合成Poly-P与厌氧分解Poly-P同样需要PPK和PPX的参与。有研究认为积磷小月菌中存在4个假定的ppk基因，其中包括一个ppk1（MLP_47700） 和 3个ppk2同 系 物（MLP_05750、MLP_50300、MLP_23310），作为放线菌的一种，积磷小月菌所含ppk基因的数量相对较多。已有研究表明多个数量的ppk基因与Poly-P的高转换率和积累能力有关［12，20］。另外积磷小月菌中同样存在水解Poly-P末端磷酸盐的ppx基因，但只含有一个ppx2同系物（MLP_44770）［20］，积磷小月菌有较少的PPX也有可能与其超强的聚磷能力有关，其磷代谢过程如图5所示。

本课题组从污泥中分离出一株积磷小月菌JN459［25］，对JN459菌株好氧厌氧条件下的转录谱分析发现，JN459在好氧厌氧条件下与Poly-P代谢 相 关 的 基 因ppk（MLP_47700，MLP_50300和ML-P_05750）、ppgk（MLP_05430 和 MLP_26610）、ppx（MLP_44770）、pap（MLP_23310）和ppnk（MLP_17420）表达水平存在显著差异，厌氧条件下磷酸葡萄糖激酶（MLP_05430）与ATP依赖的磷酸NAD激酶（MLP_17420）的高表达揭示这两种酶在利用Poly-P作为生长所需能源中发挥着重要作用［26］。

图5 M. phosphovorus磷的代谢方式

4 展望

EBPR活性污泥中积磷小月菌占有一定比例，与典型PAOs相比，积磷小月菌具有更强除磷能力，在Poly-P代谢过程中糖原的利用方式不同，且具有更有效的磷转运能力和合成能力，加强积磷小月菌生化代谢反应和遗传学特性研究对污水除磷具有重要意义。未来对积磷小月菌的研究可以从以下几个方面入手：①已有文献中对积磷小月菌厌氧条件下碳源和能量供应有明显阐述，但对好氧条件下物质转换和能量供应没有详尽说明，可以深入研究；②通过积磷小月菌的纯培养，运用转录组学和蛋白质组学，继续探索和鉴定mRNA与蛋白质，研究其代谢机理，从而更好地反应出不同蛋白质在厌氧、好氧条件下表达水平的差异，以确定某些基因在积磷小月菌除磷过程中的作用；③对代谢反应和遗传学特性深入研究，找到在磷转运系统和Poly-P合成代谢过程中的关键基因，构建除磷能力更强的工程菌，以期达到更好的除磷效果；④对积磷小月菌产PHA及其副产物的能力进行研究，对将其作为生产PHA的工业菌种可行性进行探索。