灯盏细辛注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

杨娜，康亭，庞杰

（保定市第二医院，河北 保定 071000）

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2017年2月-2018年1月本院收治的60例不稳定性心绞痛患者，按照随机数字表法将其分为研究组与常规组，各30例。研究组中男性18例，女12例，年龄51岁-79岁，平均年龄（61.01±5.21）岁；对照组中男性16例，女14例，年龄50岁-81岁，平均年龄（63.67±4.23）岁。纳入标准：所有患者均符合世界卫生组织不稳定性心绞痛相关诊断标准[1]；患者及其家属签署知情同意书；对本研究所使用的药物无禁忌症。排除标准：合并其他严重脏器疾病；有精神病史、严重脑部创伤史以及意识障碍的患者；研究过程中依从性低或主动退出的此项研究的患者。将两组患者基础资料进行对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 治疗方法 60例患者均采用钙拮抗剂、硝酸酯类、β受体阻滞剂、转换酶抑制剂、曲美他嗪以及调酯治疗等不稳定性心绞痛常规综合治疗。对照组采用予极化液（10 U+氯化钾1 g、500 mL+胰岛素、10%葡萄糖注射液）静脉注射，1次/d，共治疗1个疗程，14 d为1个疗程。另予以治疗组云南生物谷灯盏花药业有限公司生产的灯盏细辛注射液（批准文号：国药准字Z53021569）治疗，取40 mL灯盏细辛注射液加入250 mL生理盐水中静脉滴注，1次/d，共治疗2个疗程，14 d为1个疗程。

1.3 评价指标 观察比较两组患者治疗前后2周时间内患者心绞痛发作次数；比较两组患者临床疗效。临床疗效判定标准：显效：患者心电图恢复正常，心绞痛持续时间与和发作次数与治疗前比较减少量＞80%；有效：患者心电图明显恢复正常，心绞痛持续时间和发作次数与治疗前比较减少量＞50%；无效：未能满足上述标准的患者。

1.4 统计学方法 应用SPSS 17.0统计分析数据，组间计数和计量资料比较分别行χ2和t检验，P＜0.05为有统计学差异。

2 结果

2.1 两组治疗前后2周心绞痛发作次数比较 研究组治疗前心绞痛发作（4.56±1.37）次，治疗后（0.36±0.29）次；常规组治疗前心绞痛发作（4.32±1.21）次，治疗后（3.56±1.10）次，治疗前两组患者心绞痛发作次数比较差异无统计学意义（t=0.765,P=0.446＞0.05），治疗后研究组心绞痛发作次数少于常规组，差异有统计学意义（t=16.402,P=0.000＜0.05）。

2.2 两组临床疗效比较 研究组临床疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。见表1。

表 1 两组临床疗效比较［n（%）］

3 讨论

不稳定性心绞痛由冠状动脉粥样硬化合并斑块出血、血小板聚集而形成的血栓导致心肌血、氧量供应不足所致，对患者生存质量造成严重的不良影响。目前，现代医学以抗栓、抗心肌缺血、氧和介入治疗为不稳定性心绞痛治疗的主要手段，其能有效减少不良事件发生率，但长期服用药有一定的副作用。灯盏细辛注射液含有黄酮类成分，有抑制血小板聚集、改善心脑血管血流量、稀释全血粘度，提高血液流动性。本研究予以研究组患者灯盏细辛注射液治疗，结果显示，研究组患者治疗后2周心绞痛次数明显低于治疗前与常规组，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组临床疗效为93.33%，明显高于常规组（76.67%），差异有统计学意义（P＜0.05）。

综上所述，灯盏细辛注射液应用于不稳定性心绞痛治疗中，临床价值显著。