分析血清性激素结合球蛋白水平对2型糖尿病患者合并代谢综合征的影响
2018-10-10高玲
高玲
[摘要] 目的 分析血清性激素结合球蛋白(SHBG)水平对2型糖尿病患者合并代谢综合征的影响。方法 选取该院2016年7月—2017年11月治疗的117例2型糖尿病患者为观察对象,将其中24例单纯2型糖尿病患者设为糖尿组,将其余93例2型糖尿病患者合并代谢综合征患者设为综合组,最后选取50名正常者设为正常组,对3组患者进行各项指标检测并分析与SHBG相关性。结果 对比两组腰围、BMI等基本资料及FPG、FINS、UA等生化指标(P<0.05),且SHBG与HDL-C呈正相关,与腰围、BMI、UA等指标呈负相关(P<0.05)。结论 SHBG可在一定程度影响2型糖尿病患者合并代谢综合征的各项生理指标变化,可用于临床检查及治疗,有效控制患者病情变化。
[关键词] 2型糖尿病;血清性激素结合球蛋白;代谢综合征
[中图分类号] R589 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062(2018)05(a)-0045-02
代谢综合征(MS)是指由血糖、血压、高脂肪肝等多种代谢紊乱综合引起的异常病例状态[1],也是导致心脑血管病变及糖尿病等多种高危、复杂疾病的重要因素[2];因此,临床中有69.7%~82.4%的2型糖尿病患者伴有MS,而此类患者合并心血管疾病及死亡率都将大幅提升,对其生命安全带来严重威胁[3]。根据相关研究表明,MS中多种代谢紊乱拥有共同的病理基础,研究认为,其主要原因是由肥胖导致的胰岛素抵抗引起;而SHBG水平与人体胰岛素抵抗状态有着密切联系,因此,有大量研究认为SHBG与2型糖尿病及MS的发病有关,为进一步研究二者关系,2016年7月—2017年11月该院特进行该次研究,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
将该院收治的117例2型糖尿病患者分为糖尿组(n=24)与综合组(n=93),并选择50名正常者作为正常组。糖尿组男13例,女11例,年龄43.9~61.5岁,平均年龄(53.14±3.75)岁;综合组男48例,女45例,年龄44.9~64.8岁,平均年龄(54.36±4.09)岁;正常组男26名,女24名,年龄43.7~64.2岁,平均年龄(54.17±3.71),对比3组一般资料(P>0.05)。
1.2 方法
首先对所有患者進行基本身体指标进行检查,主要包括患者体重、血压、腰围、等基本指标。随后进行实验室指标检测,指导患者在进食前1 d内勿食用荤腥、油腻的食物,并在检测当日8点统一为患者进行空腹静脉采血10 mL。①统一使用该院现用离心机,调整速率3 500 r/min,离心时间设置5 min,制取血清,并放于零下20℃条件下保存;②使用该院现用生化分析仪及试剂盒对患者进行空腹血糖(FPG)、血尿酸(UA)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平检测;③利用该院现用的全自动化学发光免疫分析仪及试剂盒检测患者SHBG及空腹胰岛素(FINS)水平;④通过色谱法检测患者糖化血红蛋白(HbA1c);⑤并通过公式FPG×FINS/22.5计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。
1.3 观察指标
对比3组身体基本指标(腰围、血压、BMI等)及生化指标(FPG、UA、HDL-C等)。
1.4 统计方法
研究数据纳入SPSS 17.0统计学软件分析,计量资料以(x±s)表示,F检验;Pearson分析各项代谢指标与SHBG水平相关性,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 3组基本资料对比
正常组中收缩压(122.37±10.87)mmHg,舒张压(72.64±9.73)mmHg,BMI(22.57±2.94)kg/m2,腰围(79.45±5.91)cm;糖尿组收缩压(135.71±11.67)mmHg,舒张压(81.64±11.94)mmHg,BMI(25.17±2.67)kg/m2,腰围(91.47±6.71)cm;综合组中收缩压(141.97±19.36)mmHg,舒张压(91.34±11.47)mmHg,BMI(27.42±3.94)kg/m2,腰围(99.48±9.67)cm,对比3组各项基本资料差异有统计学意义(F1=38.478,F2=57.6746,F3=42.367,F4=76.214,P<0.05)。
2.2 3组生化指标对比
对比3组生化指标,差异有统计学意义(P<0.05)。
2.3 相关性分析
根据Pearson相关性分析结果,血清SHBG水平与患者腰围、BMI、UA、FPG、FINS及HOMA-IR呈线性负相关(r1=-0.331,r2=-0.324,r3=-0.486,r4=-0.466,r5=-0.141,r6=-0.187,P<0.05);与HDL-C呈正相关(r=0.337,P<0.05);与HbA1c、舒张压、收缩压无直线相关(r1=-0.072,r2=-0.108,r3=-0.110,P>0.05)。
3 讨论
2型糖尿病多发于中老年人群,临床表现为代谢紊乱引起的尿多、高血脂、高血糖等症状[4],且1型、2型糖尿病均具有明显遗传特性,根据卫生部门统计,26.1%~52.7%糖尿病患者具有家族史,此外,进食过多、运动降低等环境因素也是导致2型糖尿病出现的主要原因。在糖尿病的临床诊断中主要以血糖检查为“黄金标准”,对于“三多一少”患者一次血糖异常就可确诊,诊断准确性极高。
在2型糖尿病患者体内,胰岛素功能并未完全丧失,只是胰岛素相对缺乏,且胰岛素作用效果较为低下[5],在临床治疗中,一般都是通过口服药物促进胰岛素分泌,但对于部分病症较为严重的患者则需使用胰岛素进行治疗。作为性激素运输载体的SHBG,其结构为同型二聚体,主要有肝脏器官合成,可有效调节人体血液中性激素含量,并将其运输至靶细胞中,对人体性激素转移有着重要意义[6];胰岛素抵抗是指由于生理、代谢等多种原因使胰岛素加快葡萄糖摄取速度及利用效率降低,使患者出现代谢性分泌加快,将分泌出大量胰岛素,从而导致胰岛素血症,将进一步恶化糖尿病缓症状,并引发心血管疾病发生[7-8];该次研究显示,血清SHBG水平与腰围、BMI、FPG等指标呈负相关,与HDL-C呈正相关,当血清SHBG水平升高,可在一定程度降低血清胰岛素,对2性糖尿病患者病症变化有着明显保护作用,当SHBG水平降低时,则通过非激素依赖机制加大了患病风险,使得患者机体各项指标异常程度逐渐严重。因此保持高水平的SHBG,可有效改善患者胰岛素抵抗状态,降低患者体内葡萄糖对SHBG基因的抑制作用,从而改善糖尿病患者各组织代谢异常的现象[9]。
综上所述,较高的SHBG水平对2型糖尿病患者合并代谢综合征患者有一定保护作用,同时可通过观察SHBG水平检测患者病情变化,以及时为患者提供合理、有效治理,保障患者人身安全。
[参考文献]
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(收稿日期:2018-02-03)