埃克替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌(NSLC)脑转移的疗效及安全性分析
2018-09-26吕翠红李明利吴红亮
吕翠红 李明利 吴红亮
【中图分类号】R734.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851(2018)07--01
近年来,非小细胞肺癌(NSLC)脑转移发病率呈上升趋势,对于该类患者实施一项有效的治疗方式十分重要[1]。因此,我院对埃克替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌(NSLC)脑转移的疗效及安全性进行分析,见本文研究详细描述。
1 资料和方法
1.1 资料 选取本院收治的86例非小细胞肺癌(NSLC)脑转移患者,所有非小细胞肺癌(NSLC)脑转移患者的收取时间(2015年10月1日-2016年2月10日),电脑随机分为两组。排除标准-未经过我院医学伦理委员会批准和同意。纳入标准-(1)非小细胞肺癌(NSLC)脑转移患者86例均签署知情同意书、(2)经过我院医学伦理委员会批准和同意。观察组;年龄:患者年龄在30岁-60岁,平均年龄(45.21±1.02)岁,性别:23例女性患者、20例男性患者。对照组;年龄:患者年龄在31岁-60岁,平均年龄(46.15±1.25)岁,性别:22例女性患者、21例男性患者。对照组43例和观察组43例非小细胞肺癌(NSLC)脑转移患者各项指标无差异,采用P>0.05表示。
1.2 方法 对照组43例均使用常规治疗。在对患者实施放疗的同时,对患者使用地塞米松和甘露醇脱水治疗。观察组43例均使用埃克替尼联合放疗治疗。给予患者使用埃克替尼(浙江贝达药业有限公司;国药准字H20110061,2011-06-07)进行治疗,每日三次,再给予患者使用放疗治疗,肿瘤量40GY/4周,全颅两侧野对穿照射,于患者单发病灶缩野局部,在患者放疗同时,给予其使用甘露醇和地塞米松脱水治疗。
1.3 观察指标 对比对照组、观察组两组非小细胞肺癌(NSLC)脑转移患者的不良反应发生率和总有效率。
1.4 统计学处理 本次研究中实施-SPSS26.0软件,将对照组患者以及观察组非小细胞肺癌(NSLC)脑转移患者的不良反应发生率和总有效率等指标进行统计,两组患者指标对比不同,可使用P<0.05表示,具有差异。
2 结果
2.1 对比不良反应发生率 观察组非小细胞肺癌(NSLC)脑转移患者的不良反应发生率4.65%与对照组具有差异(P<0.05)
2.2 对比总有效率
观察组非小细胞肺癌(NSLC)脑转移患者的总有效率95.35%高于对照组患者(P<0.05)
3 讨论
近年来,非小细胞肺癌(NSLC)脑转移发病率呈上升趋势,对于该类患者实施一项有效的治疗十分重要[2-3]。通过对患者实施埃克替尼联合放疗治疗后,取得显著效果,埃克替尼为小分子靶向抗癌新药,具有高效特异性,其具有较高的安全性,将其和全脑放疗联合治疗后,取得显著效果,能降低腹泻、呕吐、骨髓抑制等不良反应,同时还能提高患者的有效率,促进患者康复[4-7]。经研究表明,观察组非小细胞肺癌(NSLC)脑转移患者的不良反应发生率4.65%与对照组具有差异(P<0.05);观察组非小细胞肺癌(NSLC)脑转移患者的总有效率95.35%高于对照组患者(P<0.05)。
综上所述,通过对非小细胞肺癌(NSLC)脑转移患者实施埃克替尼联合放疗治疗后,取得显著效果,值得在进一步推广及运用。
参考文献
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