良性前列腺增生组织中转化生长因子受体与成纤维生长因子受体表达的相关性分析

刘淑敏

【中图分类号】R697.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851（2018）07--01

良性前列腺增生属于常见泌尿系统疾病，多发于中老年群体。据文献报道，生长因子参与前列腺增生发生发展过程，与细胞分化及凋亡有关[1]。本次研究选择2016年1月-2017年12月在我院接受治疗的良性前列腺增生组织患者35例，活检获取样本后分析与正常前列腺组织中转化生长因子受体与成纤维生长因子受体表达差异，获得一定研究成果，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 本次研究选择2016年1月-2017年12月在我院接受治疗的良性前列腺增生患者35例；年龄52-82岁，年龄平均（66.68±5.35）岁，主要临床表现包括排尿困难、尿急尿频、尿失禁等。纳入标准：（1）入院后接受血尿常规、X线及病理活检，参考人民卫生出版社于2014年出版的《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南2014版》，明确良性前列腺增生诊断。（2）意识清楚，无精神系统疾病；（3）所有患者均对本次研究内容知情同意，自愿参与，并在医院伦理委员会监督及允许下同医院签订知情同意书。排除标准：（1）除良性前列腺增生以為其他泌尿系统疾病；（2）恶性肿瘤，免疫系统疾病，传染性疾病；（3）心肝肾等重要脏器严重疾病；（4）认知障碍，肢体残疾。选择正常前列腺组织20例；其中17例为同期接受健康体检正常人，年龄24-66岁，年龄平均（44.14±7.11）岁，无精神系统疾病，无心肝肾等重要脏器严重疾病，理化指标及影像学检查均无明显异常，均自愿参与本次研究，对研究内容知情同意；3例为意外死亡且家属同意捐献遗体者；理化检查、影像学证实前列腺无异常。

1.2 方法 观察组经术前活检、前列腺增生切除后病理检查，获取前列腺样本；对照组健康人系组织活检获取样本，死亡遗体捐献者系尸体前列腺切除获取样本。两组受检者前列腺样本均先经石蜡包埋后，再脱蜡，经超纯水清洗3次，经磷酸盐缓冲液浸泡5-8min后，微波加热（修复抗原）；组织切片经双氧水处理10min后，清除过氧化酶，再经磷酸盐缓冲液浸泡5-6min后，血清封闭，在室温条件下静置10min，去除血清，分别加入转化生长因子受体、成纤维生长因子受体，经已标记二抗工作液处理后，在37℃条件下静置20min，再经磷酸盐缓冲液浸泡5-6min后，加入链霉卵白素工作液，再次置于37℃条件下静置后经HE染色，脱水，封片。

1.3 观察指标 本次研究观察指标包括IPSS评分，尿潴留、残尿量、最大尿流量等；前列腺样本观察，在同一高倍视野下观察转化生长因子受体与成纤维生长因子受体表达情况：（1）浅/棕黄色颗粒均不可见，或偶见，阴性；（2）浅/棕黄色颗粒仅占10-30%，（+）；（3）浅/棕黄色颗粒占30-70%，（++）；（4）浅/棕黄色颗粒≥70%，（+++）。

1.4 数据处理 本次研究采用SPSS22.0软件分析数据，利用百分比（%）表示计数资料，施行 检验，并用Spearman分析相关性，当<0.05，提示数据差异显著，具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组受检者不同生长因子阳性比较 观察组转化生长因子受体强阳性明显高于对照组（P<0.05）；观察组成纤维生长因子受体上皮组织阳性率明显高于对照组（P<0.05），详见表1；比较观察组转化生长因子受体与成纤维生长因子受体表达呈一定的正相关性，r=0.402，P<0.05。

2.2 观察组临床表现分布

观察组IPSS评分平均（20.12±8.05）分，血尿5例（14.29%），尿潴留2次，尿残留量（100.47±13.65）ml，PSA（7.25±3.11）ng/ml，最大鸟流量（7.14±2.56）ml/s。

3 讨论

良性前列腺增生是中老年男性常见病，主要表现为前列腺体积扩张、下尿路症状、膀胱出口梗阻等。据文献报道，良性前列腺增生多与年龄增长、睾丸功能障碍等因素有关，不仅可带给患者痛苦，还能因反复血尿、急性尿潴留等临床表现导致其生活质量大幅度下降，造成其出现紧张、烦躁等负面情绪，引发心身症状，故需引起足够的重视。医学研究发现，转化生长因子受体与成纤维生长因子受体在前列腺增生发病中发挥了重要作用，研究转化生长因子受体与成纤维生长因子受体与良性前列腺增生的关系有助于预测前列腺良性增生发病风险[2]。

本次研究证实，良性前列腺增生组织、正常前列腺组织之间就转化生长因子受体与成纤维生长因子受体表达情况呈一定的正相关性，r=0.402，P<0.05；而转化生长因子受体与癌症发生发展有一定关联[3]，故需在明确良性前列腺增生组织中转化生长因子受体与成纤维生长因子受体表达可能存在一定正相关性的同时，警惕癌变风险，有助于判断良性前列腺增生患者癌变风险。

参考文献

王刚，姚丽霞，李芳，等.转化生长因子β1在前列腺增生合并高血压患者前列腺组织中的表达及意义[J].中外医疗，2015（3）：85-86.

林吉，侯建国，苏彤，等.前列腺癌发生发展过程中的分子机制[J].第二军医大学学报，2014，35（12）：1310-1314.

付俊青，哈敏文.FGFR1和VEGF在肺鳞癌中的表达及其对预后影响[J].医学与哲学，2016，37（8）：67-70.