桦褐孔菌子实体多酚的抗氧化活性

2018-08-24，

浙江理工大学学报(自然科学版) 2018年5期

，

(浙江理工大学理学院，杭州 310018)

0 引言

桦褐孔菌[Inontusobliquus(Fr.) Pilat]是一种药用真菌，属于白腐真菌，广泛分布在北美、欧洲和亚洲的北纬45°～50°地区[1]。在俄罗斯和西伯利亚西部，该真菌主要生长在桦树的树干上，能够引起木材的白化腐朽，被称作是白腐真菌[1-3]。桦褐孔菌用于民间医学达四个多世纪，用来预防和治疗心、肝、胃的疾病以及各种疑难杂症[4-5]。

1 材料和方法

1.1 实验材料

1.1.1 实验材料

用于实验研究的桦褐孔菌子实体购于杭州市胡庆余堂。

1.1.2 实验试剂

1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,2-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐(ABTS)、水溶性维生素E(Trolox)、三吡啶基三嗪(TPTZ)、没食子酸、芦丁和福林酚等实验试剂均购于杭州米克试剂公司。

1.2 实验方法

1.2.1 桦褐孔菌子实体多酚的提取

将桦褐孔菌子实体用烘箱烘干至恒重，用研钵将其颗粒充分研碎，取1.0 g将其盛入离心管中，加入7.0 mL体积的甲醇溶剂，并利用超声波细胞粉碎机来进行破壁提取，将破碎后的匀浆液在恒温水浴锅中60 ℃下静置6 h，萃取3次，通过高速离心机离心得到含有多酚的上清液；将所得的上清液旋干，加入去离子水得到水溶液，先采用有机溶剂氯仿来进行萃取，之后再依次用乙酸乙酯和正丁醇对水层进行萃取，最后将萃取得到的乙酸乙酯层和正丁醇层萃取液真空旋干，获得桦褐孔菌子实体的乙酸乙酯层多酚和正丁醇层多酚。

1.2.2 子实体多酚的柱色谱分离

称取25.0 g葡聚糖凝胶Sephadex LH-20干粉粉末，并溶解于蒸馏水中，间隔30 min就搅拌一次使其溶胀，充分过夜溶胀之后将其填充在柱色谱玻璃柱中，蒸馏水冲洗2～3个柱体积使柱子压实。湿法上样后，通过不同比例的甲醇水溶液按照极性由大到小的顺序以1滴/s的速度洗脱，每个试管接5.0 mL洗脱液，并且按顺序将试管标号。在280 nm波长下，用紫外分光光度计测定每个试管中洗脱液的吸光度值，根据测得的每个小试管中洗脱液的吸光度值，绘制吸光度值与小试管编号的变化曲线。根据曲线，将同一个峰的小试管洗脱液合并成一个组分，将每一个组分旋干后定容到10.0 mL，分析每一个组分的多酚、黄酮含量及抗氧化活性具体方法见文献[15]。

1.2.3 子实体多酚、黄酮含量的测定

a) 多酚含量的测定

采用福林-酚法来测定各个组分的多酚含量，具体方法见文献[16]。将经过提取纯化后的桦褐孔菌子实体多酚乙酸乙酯层和正丁醇层柱色谱分段组分定容到10.0 mL，用福林-酚法测定波长为765 nm下的OD值，根据福林-酚法测得的多酚标准曲线计算出每个组分多酚的含量。

b) 黄酮含量的测定

黄酮含量的测定采用氯化铝显色法，具体方法见文献[17]。将经过提取纯化后的桦褐孔菌子实体多酚乙酸乙酯层和正丁醇层柱色谱分段组分定容到10.0 mL，吸取1.0 mL，加入2.0 mL浓度为0.1 mol/L 氯化铝试剂，加入3.0 mL 浓度为1.0 mol/L 的醋酸钠试剂，以溶剂(V乙醇∶V水=3∶2)将体积补至10.0 mL，摇匀。在420 nm处测OD值。根据黄酮标准曲线，计算出每个组分的黄酮含量。

1.2.4 子实体多酚DPPH的IC50值的测定

首先配置(0.4 mmol/L)的DPPH甲醇溶液，然后在10.0 mL试管中加入0.8 mL DPPH甲醇溶液，在加入2.4 mL的多酚样品，将两者充分混合后放置在暗室中，在室温下保持30 min。在波长为517 nm下，测得A1值,具体方法见文献[18]。将多酚样品换成蒸馏水作为对照组，在相同的波长下测得A0值。将DPPH甲醇溶液换成甲醇溶液，其它条件与前面相同，在同样的波长下测其A2值。DPPH自由基清除率X计算公式如下：

式中：A0为0.8 mL DPPH甲醇和2.4 mL蒸馏水混合溶液的吸光度；A1为 0.8 mL DPPH甲醇和2.4 mL多酚混合样品的吸光度；A2为 0.8 mL甲醇和2.4 mL多酚混合样品的吸光度。

将桦褐孔菌子实体乙酸乙酯层和正丁醇层柱色谱分离的每一个组分分别测量五个浓度梯度(2.0～10.0 mg)，求得每一个组分的DPPH的IC50值，并经过SPSS软件分析所得数据，计算出桦褐孔菌子实体乙酸乙酯层和正丁醇层不同组分多酚的IC50值。

1.2.5 子实体多酚TEAC法抗氧化活性的测定

TEAC抗氧化活性实验是参考参考文献[19]，具体方法为：将5.0 mL的7.0 mmol/L ABTS(2,2-联氨-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸二铵盐))和88 μL的140.0 mmol/L过硫酸钾混匀,在避光条件下将其置于恒温水浴锅中，在30 ℃下静置过夜，获得ABTS·+储备液。配制20.0 mmol/L pH值为4.5的醋酸钠缓冲液，通过醋酸钠缓冲液将ABTS·+储备液进行稀释，直到将储备液稀释到在734 nm波长下的吸光度在0.70±0.02这个范围里时为止，ABTS·+工作液。吸取柱色谱分段组分30.0 μL和3.0 mL的ABTS·+工作液充分混合10 s，将其在30 ℃水浴下静置6 min，以醋酸钠缓冲液作为对照，在734 nm波长下测量吸光度值。采用同样的方法测定Trolox不同浓度下吸光度值变化的标准曲线。将子实体多酚乙酸乙酯层和正丁醇层柱色谱分段组分都稀释成五个不同的浓度(与DPPH实验浓度梯度相同)，在各个多酚浓度下按照上述方法进行实验，得到每一个组分不同多酚浓度下的吸光值，绘制每一个组分多酚浓度-吸光度标准曲线，根据TEAC法Trolox标准曲线计算得到每一个组分的TEAC值。

1.2.6 子实体多酚FRAP法抗氧化活性的测定

铁还原/总抗氧化能力测定(FRAP法)按照参考文献[19]。首先制备20.0 mmol/L三氯化铁溶液、10.0 mmol/L三吡啶基三嗪(TPTZ)盐酸溶液和300.0 mmol/L pH值为3.6的醋酸盐缓冲液。吸取上述制备好的三氯化铁溶液和三吡啶基三嗪(TPTZ)盐酸溶液各2.5 mL与25.0 mL醋酸盐缓冲液充分混合，然后再取该混合溶液1.8 mL，在37 ℃水浴条件下，分别加入180.0 μL蒸馏水和60.0 μL柱色谱分段提取液，待其反应30 min后，以60.0 μL的甲醇作为对照，在593 nm的波长下测量其紫外吸光值。采用同样的方法测定Trolox不同浓度下吸光度值变化的标准曲线，提取液抗氧化活性结果表示成FRAP值的形式，即每克多酚的含量相当于Trolox物质的摩尔数。将子实体多酚乙酸乙酯层和正丁醇层柱色谱分段组分都稀释成五个不同的浓度(与DPPH实验浓度梯度相同)，在各个多酚浓度下按照上述方法进行实验，得到每一个组分不同多酚浓度下的吸光值，进而建立每一个组分多酚浓度与吸光度之间的标准曲线，根据所建立的FRAP法Trolox标准曲线计算得到每一个组分的FRAP值。

2 结果与讨论

2.1 子实体多酚乙酸乙酯层和正丁醇层柱色谱流出曲线分析

用葡聚糖凝胶柱色谱分离的方法，不同比例的水和甲醇为洗脱剂对桦褐孔菌子实体多酚乙酸乙酯层和正丁醇层组分进行分离，根据洗脱液在280 nm下吸光度不同，将洗脱物合并为不同的分段组分，所制得乙酸乙酯层和正丁醇层柱色谱流出曲线如图1所示。桦褐孔菌子实体多酚乙酸乙酯层和正丁醇层根据流出曲线均是获得5个组分，由于乙酸乙酯层多酚和正丁醇层多酚的极性不同，所以柱色谱流出曲线也是不同的，在乙酸乙酯层多酚柱色谱分段组分中SF3中有着最高的吸光度，而在正丁醇层多酚柱色谱分段组分中SF1有着最高的吸光度。

图1 桦褐孔菌子实体中的多酚柱色谱流出曲线

注：SF1～SF5是指柱色谱分离的第一到第五组分

2.2 子实体萃取物柱色谱分段组分多酚和黄酮含量

采用葡聚糖凝胶柱色谱分离的方法，不同比例的水和甲醇为洗脱剂对桦褐孔菌子实体多酚乙酸乙酯层和正丁醇层组分进行分离，根据洗脱液在280 nm下吸光度不同，将洗脱物合并为不同的分段组分，测定得到的桦褐孔菌子实体乙酸乙酯层和正丁醇层柱色谱分段组分的多酚和黄酮含量如图2和图3所示。由图2可以得知，乙酸乙酯层分段洗脱物组分中SF3部分的多酚、黄酮含量明显高于其他组分，分别达到163.71 mg和65.82 mg，多酚含量的由高到低依次为163.71 mg(SF3)、136.42 mg(SF1)、54.13 mg(SF5)、43.22 mg(SF2)、21.94 mg(SF4)，而黄酮含量由高到低为65.82 mg(SF3)、42.16 mg(SF2)、30.83 mg(SF1)、20.93 mg(SF4)、12.39 mg(SF5)。桦褐孔菌子实体乙酸乙酯层柱色谱分段组分多酚、黄酮含量由高到低的顺序呈现不一致性，其可能是因为酚酸的干扰，因为酚酸是小分子的多酚，它的存在会使得多酚含量的增加，却不会使得黄酮含量的增加，因此使得乙酸乙酯层柱色谱分段组分的的多酚、黄酮含量在高低顺序上表现出了不一致性，与Kaewseejan等[15]所报道结果相一致。

图2 子实体乙酸乙酯层柱色谱分段组分多酚和黄酮含量

桦褐孔菌子实体正丁醇层柱色谱分段洗脱物组分的多酚和黄酮含量如图3所示，结果显示：多酚的含量为74.21～261.06 mg，按多酚含量高低的顺序为261.06 mg(SF2)、231.38 mg(SF4)、139.64 mg(SF5)、103.02 mg(SF3)、74.21 mg(SF1)，其中SF2和SF4这两个组分的多酚含量是比较接近的，SF2(261.06 mg)要略高于SF4(231.38 mg)，其它三个组分的多酚含量与这两个组分相比差距较大，要明显少于这两个组分。黄酮含量的范围是34.13～85.12 mg，其黄酮含量的高低顺序为85.12 mg(SF3)、56.33 mg(SF1)、51.63 mg(SF4)、48.73 mg(SF2)、34.13 mg(SF5)。与多酚含量相比，从图3中可以看出，这五个组分的黄酮含量并没有表现出很大的差异性。而且多酚含量和黄酮含量的高低顺序也没有表现出一致性。在这五个组分当中，黄酮占多酚比重的最大是SF3，占比为82.6%；而占比最小的是SF2，为18.7%。

图3 子实体正丁醇层柱色谱分段组分多酚和黄酮含量

2.3 子实体萃取物柱色谱分段组分的抗氧化活性

桦褐孔菌子实体乙酸乙酯层和正丁醇层柱色谱分段组分多酚的抗氧化活性的测定结果如表1所示，结果表明：乙酸乙酯层柱色谱分段组分的DPPHIC50值由低到高的顺序依次为17.88 μg/mL(SF3)、20.67 μg/mL(SF2)、24.72 μg/mL(SF1)、26.23 μg/mL(SF4)、33.91 μg/mL(SF5)。DPPH的IC50值越小，表示其清除DPPH·能力越强，抗氧化能力越强[18]。

对于TEAC法，其结果表示成TEAC值的形式，即每克多酚的含量相当于Trolox物质的摩尔数。TEAC法实际上测定的是多酚样品对于ABTS·+的清除能力[20]。TEAC值越大，那么表示该组分的每1.0 g多酚样品的抗氧化活性相当于Trolox的摩尔数越大，继而表示该组分多酚的抗氧化活性越强。由表1可知桦褐孔菌子实体乙酸乙酯层柱色谱分段五个组分TEAC值由大到小的顺序为3.32 mmol(SF3)、2.72 mmol(SF2)、2.25 mmol(SF1)、1.96 mmol(SF4)、1.86 mmol(SF5)，以上结果表明：桦褐孔菌子实体乙酸乙酯层柱色谱分段五个组分的TEAC法抗氧化活性的大小顺序与DPPH抗氧化活性的结果相一致。对于FRAP法，其结果表示成FRAP值的形式，即每克多酚的含量相当于Trolox物质的摩尔数。那么FRAP值越大代表该组分多酚的抗氧化活性越强[20]。表1显示桦褐孔菌子实体乙酸乙酯层柱色谱分段五个组分的FRAP法抗氧化活性的大小顺序依次为3.12 mmol(SF3)、2.36 mmol(SF2)、1.89 mmol(SF1)、1.37 mmol(SF4)、1.16 mmol(SF5)，与DPPH和TEAC法抗氧化活性的顺序完全一致，说明这三种抗氧化活性的结果保持高度的一致性。桦褐孔菌子实体正丁醇层柱色谱分段组分多酚的三种抗氧化活性的测定结果也呈现出一致性，其中SF3组分具有最强的抗氧化活性，其DPPH IC50值、TEAC值、FRAP值分别为15.00 μg/mL，4.33 mmol/g和3.36 mmol/g。桦褐孔菌子实体正丁醇层柱色谱分段五个组分DPPH抗氧化活性的强弱顺序依次为15.00 μg/mL(SF3)、17.30 μg/mL(SF1)、20.97 μg/mL(SF2)、23.59 μg/mL(SF4)、27.87 μg/mL(SF5)。桦褐孔菌子实体正丁醇层柱色谱分段五个组分的TEAC法和FRAP法的抗氧化活性强弱顺序与DPPH法是一致的，这与乙酸乙酯层相同。与乙酸乙酯层相比，子实体正丁醇层表现出了更强的抗氧化活性。正丁醇层柱色谱分段的最强抗氧化活性组分SF3相比于乙酸乙酯层柱色谱分段的最强抗氧化活性组分SF3表现出了更强的抗氧化活性。其TEAC值和FRAP值与Du等[20]做得植物多酚的结果相比更高，抗氧化活性更强。桦褐孔菌子实体多酚乙酸乙酯层和正丁醇层的最强抗氧化活性组分DPPH IC50值分别为17.88 μg/mL和15.00 μg/mL，均低于Kaewseejan等[15]等对植物多酚的研究结果，因此桦褐孔菌子实体多酚进行分离纯化后具有很强的抗氧化活性。

表1 子实体多酚柱色谱分段组分的抗氧化活性

注：表中不同字母表示有显著性差异(p<0.05)。

2.4 抗氧化活性与黄酮含量的相关性分析

DPPH、TEAC和FRAP三种抗氧化活性与黄酮含量相关性分析的结果如表2所示，结果表明：DPPH抗氧化活性相关性与黄酮含量的相关系数为0.909，FRAP法抗氧化活性的相关性系数为0.957，TEAC法抗氧化活性的系数为0.822，因此黄酮是抗氧化活性的主导物质。黄酮是优质的抗氧化剂，作为氢和电子的供体来说具有很高的反应活性[21]。进一步分析发现DPPH、TEAC和FRAP三种抗氧化活性之间也显示很强的相关性，r值均高于0.873。因此黄酮作为一种抗氧化剂，对抗氧化活性起着非常重要的作用。