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nSIMV通气在新生儿呼吸窘迫综合征的临床应用与研究

2018-08-13李英强李金嫦廖初林柯济超郭晓蓓谢文珍

中国医药科学 2018年14期
关键词:气胸血气肺泡

欧 齐 李英强 李金嫦 廖初林 柯济超 郭晓蓓 谢文珍

广东省云浮市妇幼保健计划生育服务中心儿科,广东云浮 527300

新生儿呼吸窘迫综合征(Neonatal Respiratory Distress Syndrome,NRDS)是一种新生儿呼吸系统疾病[1-6]。经鼻同步间歇指令通气(nasal synchronized intermittent mandatory ventilation,NSIMV)是当前一种无创通气治疗新模式,不会出现人际对抗的问题,其预设的呼吸频率能够同步于患儿自主呼吸,能够更好地实现气道阻力克服、潮气量增加和肺泡复张,对患儿肺部氧合功能改善方面具有更好优势[7-8]。相对于现有临床应用较多的技术经鼻持续气道正压通气(nasal continuous positive airway pressure.NCPAP),nSIMV 技术是否具有推广可行性呢?这是本院和本课题研究的问题,以下将就一系列的相关问题进行深入探讨。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2016年8月~2018年3月住院70例NRDS患儿,均经医院伦理委员会同意。按照随机分组的方法,共分为nSIMV组、NCPAP组,每组各35例。nSIMV组:男患儿21例,女患儿14例,体重(1.74±0.18)kg,胎龄(38.1±5.1)周。NCPAP 组:男患儿 19例,女患儿16例,体重(1.75±0.17)kg,胎龄(38.0±5.3)周。两组资料相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

表1 两组患者血气指标比较( ± s)

表1 两组患者血气指标比较( ± s)

组别 血pH PaCO2(kPa) PaO2(kPa)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后nSIMV组(n=35) 7.15±0.06 7.38±0.07 50.9±5.0 35.0±3.2 41.8±3.5 79.9±4.1 NCPAP组(n=35) 7.16±0.05 7.32±0.04 51.1±4.8 41.2±3.9 41.4±4.3 71.2±5.3 t 1.836 0.757 0.169 7.271 0.704 38.336 P>0.05 >0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

表2 两组患者并发症比较[n(%)]

1.2 入组标准

(1)PaCO2> 50mm Hg,pH ≤ 7.25。(2)FiO2> 0.6,PaO2≤ 50mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),或经皮血氧饱和度<90%,排除青紫型心脏病。(3)呼吸暂停的出现次数频繁。(4)符合诊断标准[9],均确诊呼吸窘迫综合征;(5)70例患儿家长均知情并同意。

1.3 排除标准

排除肺气肿、肺不张、窒息、贫血、酸中毒、颅内出血、严重感染、先天性心脏病、吸入性肺炎、胎粪吸入综合征、心力衰竭、细胞增多症、低血糖、肺发育不良等其他疾病引起呼吸窘迫。

1.4 方法

nSIMV组:呼吸机初调参数为FiO20.21~0.5,PIP 8~ 10cm H2O,PEEP 4~ 6cm H2O,RR 30~40次/min,压力触发。依据SpO2参数和血气分析,调整相关参数,保证SpO2不高于95%,在90%~95%间,PaCO2<50mm Hg,PaO2>50mm Hg。若平均气道压<8cm H2O,PEEP≤3cm H2O,FiO2≤0.4,患儿不出现反复呼吸暂停,持续24h无血气分析异常,可以撤机,并改用鼻导管吸氧。

NCPAP组:初调参数为FiO20.21~0.60,PEEP 4~8cm H2O,Flow 4~8L/min,调整相关参数,保证SpO2≤95%,在90%~95%间。

观察两组70例患儿的血气指标(血pH、PaCO2、PaO2)和并发症(再次插管机械通气、呼吸暂停、气胸、腹胀)情况。

1.5 统计学处理

两组数据均采用SPSS18.0软件进行分析,计量资料用t检验;计数资料用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者血气指标比较

治疗后,nSIMV组的PaCO2指标显著低于NCPAP组,PaO2指标显著高于NCPAP组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

2.2 两组患者并发症比较

nSIMV组再次插管机械通气、呼吸暂停发生率显著低于NCPAP组,差异有统计学意义(P<0.05);两组气胸和腹胀的发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。

3 讨论

早产儿死亡原因中,NRDS发病是一种常见原因。NRDS是由于肺发育不成熟、肺部表面活性物质生成不成,导致出现呻吟、发绀、呼吸性困难等呼吸系统疾病。近年来,NRDS发病率的持续升高,成为儿科医务人员工作的重点。对于NRDS的治疗,呼吸支持尤其是机械通气是一种最有效的手段,以快速地改善患儿缺氧、肺泡萎陷的问题。

NCPAP是无创CPAP呼吸模式,具有保证气道完整、操作简单、对患儿创伤小等特点,能够在呼吸周期过程给予正压支持,让患儿肺泡维持在扩张状态,可以有效地降低肺内分流,避免出现肺泡萎陷、肺不张,继而升高FiO2水平,降低患儿肺部表面活性物质消耗,有效地缩短吸氧时长[10-14]。临床上,在治疗NRDS时,早期应用在一定程度上可以缓解患儿病情,改善氧合,防止气管插管和机械通气,降低肺损伤。nSIMV是当前一种潜在的推广技术,它基于NCPAP,并增加一定频率的同步间歇正压,这种技术相对于NCPAP的呼吸支持作用更强,可以有效地对抗气道阻力,在机械通气缩短时长、并发症减少方面具有明显优势,可以向NRDS患者进行推广应用[15-16]。本研究结果显示,nSIMV组治疗后的PaCO2、PaO2两个指标分别(35.0±3.2)kPa、(79.9±4.1)kPa,均 优 于 NCPAP 组 的(41.2±3.9)kPa、(71.2±5.3)kPa,(P < 0.05),这 表 明 nSIMV 相对于NCPAP来说,在血气指标改善方面的效果更佳,可以有效地改善患儿的血气指标,改善患儿的病情。nSIMV组的治疗并发症(再次插管机械通气、呼吸暂停发生率分别是11.4%、8.6%)相对于NCPAP组更低(31.4%、28.6%)(P< 0.05),这可能是因为nSIMV设定固定的呼吸支持频率,不但可以维持患儿有效的呼吸支持,还能避免出现肺泡萎缩现象,有效地充分扩张小气道,所以nSIMV组患儿并发症相对较低。而两组在气胸和腹胀两个指标的发生率方面,差异无统计学意义(P>0.05),但两者发生率均处于不高水平,表明两组在气胸、腹胀并发症方面的相似,均具有一定的安全性。由此可知,nSIMV技术在NRDS患儿治疗时的效果理想,安全性高,是一种理想的治疗方法,值得进一步推广应用。

综上,在NRDS患儿治疗中,nSIMV模式辅助通气可行性高,能够有效地改善患儿的生理指标,降低并发症发生率,具有潜在的推广价值。

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