塞来昔布对肿瘤放射治疗的增敏作用

黄永惠

（隆昌市人民医院肿瘤科 四川 隆昌 642150）

大部分恶性肿瘤患者均要采取放射治疗，由于肿瘤细胞自身不同的敏感性，放射治疗的敏感性也有所不同，因此选择一种有效、安全的增敏剂，提高肿瘤患者放射治疗效果，成为当前临床关注的重点。在上述研究背景下，本文为了分析塞来昔布对肿瘤放射治疗的增敏作用，特随机收集2015年10月至2017年10月本院收治的92例肿瘤患者进行研究，做出如下汇报。

1.资料与方法

1.1 基线资料

研究对象：随机收集本院收治的92例肿瘤患者，2015年10月至2017年10月为研究时段，以住院床号奇偶性分组，分试验组、对照组，每组样本容量46例。试验组20例女性，26例男性，年龄区间是28～72岁，平均年龄为（50.6±9.6）岁。对照组19例女性，27例男性，年龄区间是30～68岁，平均年龄为（49.6±9.2）岁。两组基线资料P＞0.05，具有优异的可比价值。

1.2 方法

1.2.1 对照组 采用直线加速器（生产企业：上海高科技放疗设备有限公司）进行常规照射，照射包括预防区以及肿瘤原发区，放射剂量：每次1.8～2.0GY，每日1次，每周5天。37.8GY～38.0GY的总放射剂量，疗程1个月。

1.2.2 试验组 放射治疗方法与对照组一致，予以塞来昔布胶囊（国药准字J20120063；生产企业：Pfizer Pharmaceuticals LLC；规格：0.2g*6粒），服用方式：口服，每次0.2g，每日2次，疗程1个月。

1.3 观察指标

1.3.1 治疗效果 根据实体瘤疗效评定标准对原发灶的退缩情况进行评价，分CR（完全缓解）、PR（部分缓解）、SD（稳定）、PD（进展）。CR与PR之和，即为总有效率。

1.3.2 不良反应 统计并计算两组肝功能异常、白细胞减少、放射性皮炎、胃肠道反应发生率。

1.4 统计学方法

用SPSS24.0软件统计，计数资料，以n/%表示，行χ2检验，P＜0.05，具统计学差异。

2.结果

2.1 两组治疗效果对比

治疗效果：试验组的显著较对照组的高，两组分别是91.3%、63%，P＜0.05，具统计学差异，见表1。

表1 两组治疗效果对比[n/%]

2.2 两组不良反应发生率对比

两组不良反应发生率分别是6.5%、10.9%，不具统计学差异，P＞0.05，见表 2。

表2 两组不良反应发生率对比[n/%]

3.讨论

塞来昔布属于新型的一种COX-2抑制剂，对COX-2具有独特的抑制效果，进而对前列腺素类等炎性物质的生成起到良好的阻断作用，发挥抗炎的效果，当前塞来昔布已被广泛应用于肿瘤的放射治疗中，目前临床对于塞来昔布的作用机制尚不明确，普遍认为与诱导细胞凋亡以及影响肿瘤细胞周期有着极为密切的联系。本研究显示：试验组的治疗效果显著较对照组的高，P＜0.05；但不良反应发生率两组比较P＞0.05。证实了塞来昔布在肿瘤细胞治疗中的增敏作用以及安全性，在临床中具有较高的参考、借鉴价值。但是笔者认为由于本文样本研究数据过小，仍旧需要临床进一步扩大样本研究数据，加强研究，为临床治疗肿瘤提供更为严谨、科学的依据。

【参考文献】

[1]塞来昔布对女性常见恶性肿瘤细胞株的放疗增敏作用[J].梁彩霞,江丹贤,庞雅君,马雄辉,胡胜文.实用临床医药杂志.2014(03).