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老年慢性阻塞性肺疾病住院患者合并贫血相关因素调查

2018-04-16马文静于建军景卫革何世杰

检验医学与临床 2018年7期
关键词:患病率贫血红细胞

马文静,于建军,景卫革,何世杰

(1.承德医学院,河北承德 067000;2.河北省承德市解放军266医院泌尿外科 067000;3.河北省承德市中心医院呼吸内科 067000)

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系统的常见病、多发病[1],具有患病率高、致残率高、病死率高的特点,严重影响患者的劳动耐力和生活质量。有研究表明,COPD合并贫血有较高的患病率,并且对患者的预后有很大的负面影响[2],但其发病机制尚不清楚。目前,国内外对COPD合并贫血患病率的报道差别仍较大,本文试图通过回顾性分析,探讨老年COPD住院患者合并贫血的患病率及对疾病的影响因素,现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料采集2012-2016年入住承德市中心医院呼吸内科的COPD患者,严格按照纳入标准及排除标准筛选合格病例共计536例。诊断标准符合中华医学会呼吸分会制定的2013年修订版《COPD诊治指南》。其中男302例,女234例。根据贫血的诊断标准,在我国海平面地区,成年男性血红蛋白<120 g/L,成年女性(非妊娠)<110 g/L。将患者分为贫血组和非贫血组。贫血组共128例,其中男79例,女49例;吸烟55例,不吸烟73例。非贫血组共408例,其中男223例,女185例;吸烟179例,不吸烟229例。两组患者在性别、吸烟史等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2纳入及排除标准

1.2.1纳入标准(1)COPD患者;(2)年龄≥60岁;(3)多次住院患者以首次住院资料入选。

1.2.2排除标准(1)已知引起贫血的其他病因,包括新近活动性出血患者、3个月内曾有输血史、遗传性贫血、失血、肝、肾及造血系统疾病、结缔组织病、心力衰竭、炎性肠病、恶性肿瘤等;(2)原发性红细胞增多症的疾病,包括真性红细胞增多症、家族性良性红细胞增多症等。

1.3方法查阅承德市中心医院呼吸内科2012-2016年所有符合条件的COPD患者的病历资料,填写纸质调查表。建立数据库,录入数据。

1.4观察指标基本信息:记录患者的年龄、住院天数;红细胞参数:红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)水平、红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白水平(MCHC);动脉血气分析:记录患者入院后第1份动脉血气分析中动脉血氧分压(PaO2)结果;血液生化指标:中性粒细胞百分比(N%)、血小板(PLT)、血清清蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)。

2 结  果

2.1两组患者红细胞参数结果比较贫血组患者的RBC较少,Hb水平低于非贫血组,差异有统计学意义 (P<0.01);两组患者MCHC、MCV比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。

表1  两组患者红细胞参数结果比较

2.2两组患者一般资料比较两组患者的年龄、住院天数及PaO2比较差异有统计学意义(P<0.01),见表2。

表2  两组患者一般资料比较

2.3两组患者血液生化结果比较两组患者ALB、TG、TC、N%比较差异均有统计学意义(P<0.05),两组PLT比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表3。

表3  两组患者血液生化结果比较

2.4影响老年COPD患者发生贫血因素的多元回归分析两组老年COPD患者年龄、PaO2、N%、ALB、TC、TG比较差异有统计学意义(P<0.05),将这6个变量纳入Logistic多元回归分析,结果显示,年龄、ALB、TC、TG、N%是老年COPD合并贫血的独立危险因素,见表4。

表4  影响老年COPD患者发生贫血因素的多元回归分析

3 讨  论

贫血是大多数慢性病比较公认的一项重要的危险因素之一,研究表明,COPD患者中有相当一部分患者合并轻度或中度贫血[3]。目前对老年COPD合并贫血住院患者国内研究尚不多见,且无确切数据说明其患病率,国外有文献表明COPD合并贫血的患病率为8.20%~33.00%[4],国内王淑妮等[5]在COPD合并贫血相关因素分析的研究中显示其患病率为21.00%。钟红等[6]在研究中表明,COPD合并贫血的患病率为24.00%。在本回顾性研究中,共调查了536例老年COPD住院患者,其中COPD合并贫血的患病率为31.37%,与国外报道的基本相似,但高于以往国内的研究,这可能与本研究人群均为老年住院患者有关,结果证实贫血在老年COPD患者中具有较高的患病率。

尽管国内外对COPD合并贫血的原因尚不清楚,但专家们普遍认为,COPD合并贫血属于慢性病性贫血(ACD),典型的ACD通常为正细胞正色素性贫血。本研究结果显示,老年COPD合并贫血多为轻度至中度的正细胞性贫血,符合ACD的贫血类型。而ACD的本质是由许多炎性因子所介导的,其主要的发病机制可能是由于体内铁调节受损、骨髓对促红细胞生成素(EPO)的反应异常以及红细胞的生存期缩短。MARKOULAKI等[7]研究发现,在COPD急性加重期的患者中,炎性反映指标明显升高,并且Hb与EPO之间呈负相关性。N%是反映机体炎性反应的一项重要指标,在本项研究中,两组患者的N%差异有统计学意义(P<0.05),并且二者呈线性关系,这与既往研究结果一致。此外,有文献报道,持续的炎性反应可能影响COPD患者的临床预后,增加患者的住院率[8]。本研究结果证实,贫血组患者的住院时间明显长于非贫血组,差异具有统计学意义(P<0.05),BOUTOU等[9]研究结果显示,在COPD患者中,贫血可加重COPD患者的呼吸困难以及运动耐量。因此,COPD合并贫血应被临床医师广泛重视。

本研究中贫血组患者平均年龄为(77.44±7.75)岁,非贫血组平均年龄为(73.54±7.37)岁,通过统计学分析显示,两组年龄差异有统计学意义(P<0.05),进一步行Logistic回归分析显示,年龄与贫血呈正相关(P<0.05)。SHORR等[10]对2 404例COPD患者进行研究发现,高龄COPD患者更容易合并贫血。考虑与年龄的增大,全身炎性因子作用的时间延长、性激素减少、衰老程度增加等因素有关。ALB、TG、TC均可以较好地反映机体营养状态,本研究显示,ALB、TG、TC在贫血组与非贫血组之间差异有统计学意义(P<0.05),并且ALB、TG与贫血呈负相关。老年COPD患者在应激状态下,肝脏合成ALB降低,而蛋白分解增加,患者长期能量消耗增加,营养摄入不足,最终导致营养不良,进而影响ALB的生成。从本研究结果看,两组患者PaO2比较差异有统计学意义(P<0.05),但P值接近0.05,故临床意义并无显著性。

本次纳入研究的536例患者中男302例,女234例,虽然男性比例高于女性,但两组患者的性别差异无统计学意义(P>0.05)。另外本研究提示,两组在PLT、吸烟史比较差异无统计学意义(P>0.05),故考虑性别、吸烟史不是老年COPD合并贫血的必要因素。

综上所述,老年COPD合并贫血有较高的发病率,贫血与年龄、住院时间、营养状态、炎性反应有关。然而,本研究中有几个重要的局限性。首先,本研究所有的研究数据均来源于单一的医疗中心,不能完全代表所有地区的老年COPD患者。其次,其中一部分患者入院后未行肺功能检查,故不能评估肺功能的严重程度与贫血的相关性。虽然在本研究中设置了严格的排除标准,但本课题为回顾性研究,老年COPD合并贫血的患病率仍有可能受到许多混杂因素的影响。因此,需要一个多地区合作的,大量的前瞻性研究,以进一步评估老年COPD合并贫血的实际患病率以及对患者生活质量的影响,进而为老年COPD合并贫血患者的预防及诊治提供新的思路。

[1]中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组.慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2013年修订版)[J].中华结核和呼吸杂志,2013,36(4):225-264.

[2]ROY C N.Anemia of infLammation[J].Hematology Am Soc Hematol Educ Program,2010,22(4):276-280.

[4]SARKAR M,RAJTA P N,KHATANA J.Anemia in Chronic obstructive pulmonary disease:Prevalence,pathogenesis,and potential impact[J].Lung India,2015,32(2):142-151.

[5]王淑妮,李文君,田佳,等.慢性阻塞性肺疾病合并贫血研究进展[J].临床肺科杂志,2014,9(5):895-898.

[6]钟红,张涛,柏媛,等.慢性阻塞性肺疾病并发贫血的机制探讨[J].临床肺科杂志,2011,16(2):201-202.

[7]MARKOULAKI D,KOSTIKAS K,PAPATHEODOROU G,et al.Hemoglobin,erythro-poietin and systemic infLammation in exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease[J].Eur J Intern Med,2011,22(1):103-107.

[8]BARBA R,DE CASASOLA G G,MARCO J,et al.Anemia in chronic obstructive pulmonary disease:A readmission prognosis factor[J].Curr Med Res Opin,2012,28(4):617-622.

[9]BOUTOU A K,HOPTINSON N S,POLKEY M I.Anaemia in chronic obstructive pulmonary disease:an insight into its prevalence and pathophysiology[J].Clin Sci(Lond),2015,128(5):283-295.

[10]SHORR A F,DOYLE J,STERN L,et al.Anemia in chronic obstructive pulmona-ry disease:epidemiology and economic implications[J].Curr Med Res Opin,2008,24(4):1123-1130.

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