左乙拉西坦与醒脑静联合重复经颅磁刺激治疗癫痫临床观察

赵红艳　郑文权　马建功

1)平煤神马医疗集团总医院神经内科，河南 平顶山 467099　2)河南大学第一附属医院神经外科，河南 开封 475000

癫痫为一种由于大脑神经元突发异常放电而造成的慢性短暂脑功能失调综合征，主要症状为全身肌肉抽动、意识障碍，可伴精神、自主神经、感觉、运动症状，且具有反复发作的特点，对神经功能及生命健康造成极大损害[1-3]。药物治疗为目前临床治疗癫痫的主要方案，左乙拉西坦为新型抗癫痫药物之一，可通过与大脑中突触囊泡蛋白2A(SV2A)相结合、阻止海马CA1区锥体神经元经过高电压激活N型钙离子通道等一系列机制发挥抗癫痫作用[4]。醒脑静注射液为一种中药制剂，成分主要包括栀子、冰片、麝香、郁金等，能缓解脑部炎症反应，促进微循环，发挥脑保护的功效，最终缓解临床症状[5]。同时，随着近年来神经电生理技术不断发展，重复经颅磁刺激逐渐被引入各种神经系统疾病治疗中，研究指出，其磁信号可有效透过颅骨，对大脑神经产生良性刺激，进而改善大脑神经元的放电状况，且具有无痛无创、不良反应少等优势[6]。本研究选择114例癫痫患者，随机分为2组给予不同方案治疗，旨在分析左乙拉西坦与醒脑静注射液联合重复经颅磁刺激的疗效及对血清ICAM-1、TNF-α水平变化的影响。

1　资料与方法

1.1一般资料选取2015-09—2017-10平煤神马医疗集团总医院癫痫患者114例，以抽签法分为观察组和对照组各57例。观察组男32例，女25例；年龄19～73(47.52±11.26)岁；病程1～14(6.92±1.67)a；发作类型：局灶性起源发作(无意识障碍)11例，局灶性起源发作(有意识障碍)20例，局灶性进展为双侧强直-阵挛10例，全面性起源16例。对照组男33例，女24例，年龄21～74(48.19±10.43)岁；病程1～15(7.45±1.81)a；发作类型：局灶性起源发作(无意识障碍)10例，局灶性起源发作(有意识障碍)24例，局灶性进展为双侧强直-阵挛8例，全面性起源15例。2组性别、年龄、疾病类型、发作类型、病程等比较差异无统计学意义(P均>0.05)，且本研究经医院伦理协会批准。

1.2纳入及排除标准(1)纳入标准：符合《神经病学》(第7版)中癫痫相关诊断标准，且经MRI、CT、脑电图检查确诊[7]；发作频率≥4次/2周；年龄19～74岁；患者或其家属知晓本研究并签订知情同意书。(2)排除标准：心、肝、肾等脏器功能存在严重障碍者；合并严重感染、脑血管疾病、恶性肿瘤及其他神经系统疾病者；入组前采取系统抗癫痫治疗者；依从性差，无法配合完成治疗者；存在重复经颅磁刺激治疗禁忌证及对左乙拉西坦、醒脑静注射液过敏者。

1.3方法对照组采取左乙拉西坦(比利时UCB Pharma S.A，批准文号：H20091019)与醒脑静注射液(无锡济民可信山禾药业股份有限公司，国药准字：Z32020564)治疗，左乙拉西坦初始剂量500 mg/次，2次/d，后每2周增加1次剂量，每次增加500 mg/d，最大剂量不超过3 000 mg/d；20 mL醒脑静注射液+250 mL生理盐水静滴，1次/d，持续治疗4周。

观察组采取左乙拉西坦与醒脑静注射液联合重复经颅磁刺激治疗。应用重复经颅磁刺激治疗仪(武汉依瑞德有限公司，YRDCCY-I)治疗，采取重复低强度(阈值90%)与高频经颅磁刺激，线圈直径14 cm；运动阈值以刺激患者头皮位置后引发其右手运动作为标准；磁刺激部位包括左右颞部、前额正中，刺激频率设定为0.5 Hz，每次治疗20 min，2次/d；左乙拉西坦、醒脑静注射液使用方法及剂量与对照组一致，持续治疗4周。

1.4血清指标测定采集受检者清晨空腹血4 mL，离心提取血清，以酶联免疫吸附法测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平，试剂盒均购于天津锐尔康生物科技有限公司，相关操作严格按照试剂盒说明书进行。

1.5临床效果评价标准治疗4周后患者脑电图情况显著改善，癫痫发作频率下降>75%为显效；脑电图情况有所改善，癫痫发作频率下降50%～75%为有效；脑电图情况无明显好转，癫痫发作频率较治疗前下降<50%为无效。总有效率=(显效+有效)/病例数×100%[8]。

1.6观察指标(1)临床效果；(2)治疗前后认知功能状况，以蒙特利尔认知评估量表(MoCA)进行评价，总分30分，分值越低认知功能越差[9]；(3)治疗前后脑电图情况(尖波时程、尖波数量)；(4)治疗前后血清ICAM-1、TNF-α水平；(5)不良反应。

2　结果

2.1临床效果观察组治疗4周后总有效率高于对照组(P<0.05)。见表1及图1。

2.2MoCA评分2组治疗前MoCA评分对比，差异无统计学意义(P>0.05)，2组治疗4周后MoCA评分升高，且观察组高于对照组(P<0.05)。见表2。

2.3脑电图情况2组治疗前脑电图尖波时程及尖波数量相比，差异无统计学意义(P>0.05)，治疗4周后2组脑电图尖波时程及尖波数量降低，且观察组低于对照组(P<0.05)。见表3。

表1　2组临床效果比较　[n(%)]

图1　2组临床效果比较

组别n治疗前治疗4周后t值P值观察组5719 21±1 5925 64±2 1917 9380 000对照组5718 87±1 4023 27±2 0513 3820 000t值1 2125 965P值0 2280 000

表3　2组脑电图情况比较

2.4血清ICAM-1、TNF-α水平2组治疗前血清ICAM-1、TNF-α水平相比，差异无统计学意义(P>0.05)，治疗4周后2组血清ICAM-1、TNF-α水平降低，且观察组低于对照组(P<0.05)。见表4。

2.5不良反应观察组不良反应发生率与对照组对比差异无统计学意义(P>0.05)。见表5及图2。

表4　2组血清ICAM-1、TNF-α水平对比

表5　2组不良反应发生率对比　[n(%)]

图2　2组不良反应对比

3　讨论

癫痫发病机制尚不明确，可能与神经胶质细胞增生、神经递质失衡、离子通道异常、免疫功能紊乱、氧化应激损伤等多种因素有关，长期癫痫发作可造成患者中枢神经系统神经元发生病理性改变，损害其认知功能，严重威胁其生命健康和生活质量[10-11]。流行病学调查显示，我国癫痫的总体发病率约7.0‰，活动性癫痫发病率(1 a中有发作)约4.6‰，且有逐步升高趋势[12]。寻找安全、有效治疗方案成为临床关注焦点。

目前，药物治疗为临床治疗该病的首选方案，左乙拉西坦属新型抗癫痫药物之一，其与大脑中SV2A亲和力较强，同其结合后，能有效阻止神经元异常放电；可阻止海马CA1区锥体神经元通过高电压激活N型钙离子通道，进而缓解癫痫症状；能解除负性变构剂对于甘氨酸能神经元及γ-氨基丁酸(GABA)能神经元的抑制，间接强化中枢抑制作用；可降低大脑皮质中GABA受体含量，并将其滞留在海马中，进而增强GABA对神经元回路抑制作用，最终发挥抗癫痫效果[13]。有关研究指出，左乙拉西坦可明显改善患者认知功能，促进患者病情转归，且安全性较高[14]。醒脑静注射液属一种中药制剂，主要成分包括栀子、郁金、冰片、麝香等，可有效清除自由基，减少脑脊液中的内源性致热原，减轻脑水肿，抑制因缺血再灌注造成的脑神经细胞衰亡，进而缓解脑部炎症反应，改善脑循环，起到脑保护作用，有效缓解患者临床症状[15-16]。

随神经电生理技术不断进步，重复经颅磁刺激逐渐用于治疗癫痫中，其可通过流经线圈高强度电流形成一个磁场，由该磁场透过颅骨于脑组织中引发电流，实现深部脑刺激，有效调节神经细胞电活动，控制其抑制或兴奋的平衡，进而促使异常放电神经细胞恢复到正常状态，发挥治疗癫痫的作用[17-18]。其还具有操作简单、创伤小、价格低、安全性高等特点[19]。本研究显示，治疗4周后观察组总有效率、MoCA评分高于对照组，脑电图尖波时程及尖波数量低于对照组，说明采取该方案治疗可有效提高临床效果，改善患者脑电图及认知功能状况。

近年来，有研究显示，炎症反应及免疫功能异常在癫痫发生、发展中起重要作用，而TNF-α为一种重要炎性细胞因子，可促使B、T及单核巨噬细胞活化，促进白细胞介素-6、白细胞介素-2等其他炎性细胞因子表达，并加速抗原提呈细胞分泌人白细胞Ⅱ类抗原，从而参与癫痫发生、进展[20]。ICAM-1为一种免疫球蛋白，可通过与其受体相结合，促使内皮细胞骨架重组，加速血管内皮细胞与白细胞黏附，引发级联反应，致使白细胞骨架重排及白细胞活化，促进炎症发生、进展，进而造成神经细胞损伤，引发脑细胞水肿，致使患者病情进一步恶化[21]。本研究显示，治疗4周后观察组血清ICAM-1、TNF-α水平低于对照组，表明左乙拉西坦与醒脑静注射液联合重复经颅磁刺激可降低血清ICAM-1、TNF-α水平，缓解机体炎症反应，从侧面证实其治疗有效性。本研究中，2组不良反应较接近，提示该治疗方案安全性较高。本研究所选样本量少，结果有无代表性，仍需临床多渠道和多中心选择样本以扩大样本量进一步观察。

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