螺内酯联合依那普利叶酸片治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效

崔燕 卢艳 樊昕

【摘要】目的 对螺内酯联合依那普利叶酸片治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性进行观察探讨。方法 通过选取患者200例并随机均分为观察组与对照组，观察组给予常规综合性治疗，对照组在常规组综合治疗基础上加用螺内酯联合依那普利叶酸片，对比分析两组患者的临床指标变化情况。结果 观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05），两组在经过治疗后的心率（HR）、左心室射血分数（LVEF）以及左心室舒张末期内径（LVEDD）等方面均出现明显变化，且观察组变化水平显著优于对照组（P<0.05）。结论 螺内酯联合依那普利叶酸片对慢性充血性心力衰竭的治疗效果显著，值得在临床上进行推广。

【关键词】螺内酯；依那普利叶酸片；慢性充血性心力衰竭；临床疗效

【中图分类号】R541.61 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2018.3..02

心血管疾病的进展过程发展到最终一步，即是充血性心力衰竭，进而致使死亡。因此，如何对充血性心力衰竭进行早期治疗就成为治疗这一病症的关键所在。本次研究通过对两组患者不同用药，探讨针对慢性充血性心力衰竭疾病最为有效的治疗方式，报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

入选对象均为我院2015年3月至2016年3月收治的慢性充血性心力衰竭患者200例，参考随机数字法结果对所有对象进行分组研究，其中观察组100例，对照组100例，两组患者均已确诊为慢性充血性心力衰竭。其中，观察组病程为9个月～8年，平均（2.6±0.5）年。对照组病程时间7个月～8年，平均2.5±0.7年。患者的心功能等级为Ⅱ级98例，Ⅲ级75例，Ⅳ级39例。两组基本资料对比差异无统计学意义（P>0.05）。

1.2 治疗方法

对照组患者均采用心衰常规治疗，观察组则在对照组的基础上给予螺内酯联合依那普利葉酸片治疗，依那普利叶酸片1片，口服，1次/d，螺内酯20 mg，口服，1～2次/d。两组患者均进行一年治疗后观察临床疗效。

1.3 观察指标

根据不同患者的疗效不同，将疗效分类如下：显效，心力衰竭的症状基本上消失，心功能改善至Ⅱ级及以上；有效，心力衰竭症状出现明显的改善，心功能等级基本可改善I级；无效，心力衰竭症状无明显改善甚至出现加重现象。其中，心功能的各项指标中包括有HR、LVEF以及LVEDD。总有效率=显效率+有效率。

1.4 统计学分析

数据采用SPSS 18.0软件进行分析，计量资料以“x±s”表示，采用t检验；计数资料以百分数（%）表示，采用x2检验；以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 疗效对比

两组患者中，观察组显效60例（60%），有效31例（31%），无效9例（9%），总有效率为91%。对照组显效28例（28%），有效44例（44%），无效28例（28%），总有效率为71%。观察组总有效率水平显著高于对照组（P<0.05）。

2.2 心功能指标对比

两组患者在治疗前后的HR、LVEF及LVEDD水平均出现明显变化，且观察组的各指标水平在治疗后均显著优于对照组（P<0.05）。见表1。

3 讨 论

慢性充血性心力衰竭属于严重的心肌疾病，其发病的早期表现为心室增厚、心容量增加以及心室重构等。由于患者此时的心肌细胞肥大，且心纤维细胞增殖，造成心肌间质纤维化，从而致使心脏泵功能出现下降，导致心脏舒张及收缩的功能出现障碍，对心脏功能造成严重的影响。当前临床上对这一疾病的治疗主要从纠正紊乱的血流动力学、对神经内分泌作用加以干预以及阻断心肌重构这几方面进行。

在本研究中，观察组在对照组的常规治疗基础上加用了螺内酯联合依那普利叶酸片，依那普利属血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类药物，其能有效的抑制心肌血管紧张素的转换，减少血管紧张素Ⅱ的分泌，从而逆转心室重塑，并能抑制缓激肽的水解，对患者的血管进行扩张并降低血容量，最终达到降低血压、减轻心脏负荷以及改善患者心功能的目的。但临床用药中已发现依那普利的问题所在，长期服用这一药物会引起患者体内的醛固酮大量分泌，进而使细胞内镁、钾离子出现丢失，钠水潴留，从而使左心室重构持续恶化，造成患者心律紊乱，并发症严重者危及生命。此时，通过螺内酯可代替醛固酮，螺内酯为人工合成甾体化合药物，化学结构近似于醛固酮，且螺内酯无醛固酮长期过量分泌会出现的副作用，能代替醛固酮在远曲小管中的作用，从而阻止了醛固酮在一体复合物上的核转位，且其具有排钠潴钾的利尿与心室重塑功能。可见在常规治疗基础上加用螺内酯联合依那普利叶酸片治疗慢性充血性心力衰竭有显著的效果。

综上所述，螺内酯联合依那普利叶酸片能有效的改善患者心功能，是一种安全的、有效的治疗慢性充血性心力衰竭的方法。

参考文献

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本文编辑：吴宏艳