近期国外重要学术期刊发表的蚕桑学相关论文简介

1.Chen F1，Zhu L1，Zhang Y1，Kumar D1，Cao G1，2，Hu X1，2，Liang Z1，Kuang S1，Xue R1，2，Gong C1，2.(1.School of Biology&Basic Medical Science，Soochow University，Suzhou，215123，China;2.National Engineering Laboratory for Modern Silk，Soochow University，Suzhou，215123，China).Clathrin-mediated endocytosis is a candidate entry sorting mechanism for Bombyx mori cypovirus.Scientific reports.2018，8(1):7268.

题目：网格蛋白介导的内吞作用是家蚕质型多角体病毒选择入侵的机制之一

摘要：家蚕质型多角体病毒（BmCPV）是呼肠孤病毒科成员，能够特异性感染家蚕并对蚕业生产造成巨大经济损失。迄今为止，BmCPV进入细胞的机制尚不清楚。本研究采用电子显微技术，探究了BmCPV进入细胞的途径，结果显示BmCPV入侵BmN细胞是由内吞作用介导的。用阻碍内吞途径的4种抑制剂（丹酰尸胺、氯丙嗪、黄酮和PP2）处理，能够显著降低BmCPV的感染力，表明BmCPV进入BmN细胞依赖于内吞作用，并且网格蛋白介导的分类选择是主要的入侵方式。通过RNA干扰来抑制涉及网格蛋白介导内吞作用的网格蛋白重链（clathrin，GenBank登录号：NM_001142971.1）和衔接蛋白复 合 物 -1γ亚 基（AP-1，GenBank登 录 号 ：JQ824201.1）的表达水平，或利用相应抗体来阻断clathrin和AP-1的功能，则会造成BmCPV的感染力显著下降，显示BmCPV是通过网格蛋白介导的内吞作用而进入细胞的。本研究结果表明，网格蛋白介导的内吞途径，可以作为家蚕质型多角体病毒病的治疗靶点。

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2.Yu Z，Jiang H，Guo R，Yang B，You G，Zhao M，Liu X.(College of Light Industry and Food Engineering，Guangxi University，Nanning 530004，China)Taste，umami-enhance effect and amino acid sequence of peptides separated from silkworm pupa hydrolysate.Food research international.2018，108:144-150.

题目：蚕蛹水解肽的氨基酸序列及其口味、鲜味增强作用

摘要：本试验通过超滤、凝胶过滤层析，从蚕蛹水解产物中分离纯化了四种鲜味肽，并采用超性能液相色谱串联质谱法（UPLC-MS/MS），鉴定出这四种鲜味肽分别是缬氨酸-脯氨酸-酪氨酸（VPY）、苏氨酸-丙氨酸-酪氨酸（TAY）、丙氨酸-丙氨酸-脯氨酸-酪氨酸（AAPY）和甘氨酸-苯丙氨酸-脯氨酸（GFP）。研究结果还显示，鲜味肽并非是由鲜味氨基酸组成的，其中还含有苦味氨基酸；VPY、TAY、AAPY和GFP的鲜味阈值分别为1.65 mmol/L、1.76 mmol/L、2.97 mmol/L和6.26 mmol/L；TAY、VPY 和AAPY对于谷氨酸钠（MSG）+食盐（NaCl）溶液具有鲜味增强效果，其有效浓度分别为2.5 g/L、5 g/L和5 g/L，但GFP对谷氨酸钠（MSG）+食盐（NaCl）并没有明显的鲜味增强效果。此外，这些肽的口味比组成它们的氨基酸要好，表明肽的味道不依赖于其氨基酸组成。

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3.Chen H1，2，Liu Y2，Wang W3，Olatunji O4，Pan G5，Ouyang Z2.(1.School of Food and Biological Engineering，Jiangsu University，Zhenjiang，China;2.School of Pharmacy，Jiangsu University，Zhenjiang，China;3.Institute of Life Sciences，Jiangsu University，Zhenjiang，China;4.Faculty of Thai Traditional Medicine，Prince of Songkla University，Hat Yai，Thailand;5.Sericultural Research Institute，Chinese Academy of Agricultural Sciences，Zhenjiang，China).Proteomic-Based Approach to the Proteins Involved in 1-Deoxynojirimycin Accumulation in Silkworm Bombyx mori(Lepidoptera:Bombycidae).Journal of insect science.2018，18(2):42.

题目：基于蛋白质组学方法的家蚕（鳞翅目：蚕蛾科）中与1-脱氧野尻霉素积累相关的蛋白研究

摘要：1-脱氧野尻霉素（DNJ）是桑叶中含量最为丰富的多聚烃基生物碱，它能保护桑叶免受昆虫的取食。然而，家蚕能够在DNJ的毒害作用下生存，并将食下的桑叶DNJ积累在体内。为了确定DNJ在蚕体内积累的分子机制，本试验通过比较蛋白质组学分析，评估了家蚕3龄蚕（是家蚕生命周期中DNJ含量最高的阶段）和刚孵化蚁蚕（蚕体中不含有DNJ）这两组蚕体内的蛋白表达情况。结果发现，在3龄蚕体中一些差异表达蛋白参与了物质代谢、能量代谢、氧化还原、解毒、免疫和转运调节等途径，并可能与DNJ的积累有关。此外，用荧光定量PCR法测定了热激蛋白（Hsp70）、谷胱甘肽转移酶（GST）、丝氨酸蛋白酶前体（Ser）、血淋巴蛋白（30K）和过氧化物酶（TPx）这5种差异表达蛋白编码基因的表达水平，并采用HPLC法检测了DNJ的积累，关联分析发现Hsp70和Ser的表达水平与DNJ的积累具有较弱的负相关性，而30K、GST和TPx编码基因与DNJ的积累有正相关性。以上研究结果表明，30K、GST和TPx这3种蛋白在蚕体富集DNJ这一生理过程可能发挥了重要作用。

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4.Lee KS，Kim BY，Choo YM，Jin BR.(Department of Applied Biology，College of Natural Resources and Life Science，Dong-A University，Busan，604-714，Republic of Korea).Dual role of the serine protease homolog BmSPH-1 in the development and immunity of the silkworm Bombyx mori.Developmental and comparative immunology.2018，85:170-176.

题目：丝氨酸蛋白酶同源物BmSPH-1在家蚕发育和免疫中的双重功能

摘要：丝氨酸蛋白酶和丝氨酸蛋白酶同源物参与引发黑化的酚氧化酶原（proPO）激活系统，家蚕丝氨酸蛋白酶同源物BmSPH-1调控结节黑化作用。本研究发现，BmSPH-1在家蚕发育和免疫中具有双重功能。在蚕正常发育过程中，BmSPH-1在蜕皮及幼虫-蛹转化过程的血细胞中表达。而当蚕发生感染后，BmSPH-1在血细胞中表达并在血淋巴中裂解，从而诱导酚氧化酶（PO）活性。此外，BmSPH-1在幼虫-蛹转化阶段和蛹早期的表皮中被裂解。用BmSPH-1 RNAi处理蚕，造成BmSPH-1 mRNA水平在吐丝阶段或前蛹期降低，将分别导致化蛹停滞或蛹表皮黑化。结合试验分析发现，BmSPH-1与家蚕的免疫聚集素、proPO和proPO激活酶相互作用。本研究结果表明，BmSPH-1参与家蚕的幼虫-蛹转化、蛹表皮黑化和先天免疫，在家蚕发育和免疫中发挥着双重功能。

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5.Shen Y，Feng M，Wu X.(College of Animal Sciences，Zhejiang University，Hangzhou 310058，PR China).Bombyx mori nucleopolyhedrovirus ORF40 is essential for budded virus production and occlusionderived virus envelopment.The Journal of general virology.2018，doi:10.1099/jgv.0.001066.

题目：家蚕核型多角体病毒ORF40对于出芽型病毒粒子产生和包涵体衍生型病毒包膜是必需的

摘要：家蚕核型多角体病毒（BmNPV）ORF40（bm40）是编码苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（Ac-MNPV）AC51的同源物，在已测序的α杆状病毒中是一个高度保守的基因。为探究bm40在杆状病毒感染周期中的功能，本研究在大肠杆菌中通过同源重组的方法构建了BmNPV bm40敲除型质粒。免疫印迹分析显示，bm40是一个病毒感染过程中的晚期基因。与野生型和修复型病毒相比，bm40敲除型病毒表现出单细胞感染表型。滴度实验确认，bm40敲除后不能产生有感染力的出芽型病毒粒子（BV），但对于病毒DNA的复制没有影响。电子显微成像分析发现，Bm40在核衣壳从核内转运至细胞质、核衣壳包膜形成包涵体衍生型病毒（ODVs）以及ODVs随后组装入多角体的过程均必不可少。共聚焦显微成像显示，Bm40在感染后48 h主要定位在细胞核内，随后在感染晚期聚集在核膜和多角体上。综合以上结果表明，Bm40在BmNPV感染循环中对于BV产生和ODV包膜至关重要。

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6.Mao F1，2，Lei J1，2，Enoch O1，2，Wei M1，2，Zhao C1，2，Quan Y1，2，Yu W1，2.(1.Institute of Biochemistry，College of Life Sciences，Zhejiang Sci-Tech University，Hangzhou 310018，Zhejiang Province，PR China;2.Zhejiang Provincial Key Laboratory of Silkworm Bioreactor and Biomedicine，Hangzhou 310018，Zhejiang Province，PR China).Quantitative proteomics of Bombyx mori after BmNPV challenge.Journal of proteomics.2018，181:142-151.

题目：家蚕在感染BmNPV后的定量蛋白质组学分析

摘要：家蚕是一种理想的经济昆虫模型，在蚕丝业和生物反应器开发中发挥着关键作用。家蚕核型多角体病毒（BmNPV）不仅是家蚕的致病性病原，也是表达重组蛋白的有效载体。尽管BmNPV感染家蚕和BmN细胞膜脂筏的蛋白质组已有研究，但BmN细胞抵御BmNPV感染的蛋白质组学特征仍未知。为了探究家蚕与BmNPV的相互作用关系，本研究通过定量质谱法分析了BmNPV感染BmN细胞后的若干个关键过程，共鉴定到4205种蛋白，其中4194种蛋白达到定量水平。具体来讲，在BmNPV感染过程中，一些转录因子和表观修饰蛋白显示出明显不同的丰度水平。特别是结合活性蛋白在分子功能上表现出显著的变化。阻断BmNPV连接的非同源末端，则表现出DNA的不可逆断裂。然而，用高丰度的超氧化物歧化酶试验揭示，细胞防御系统在维持生化平衡中发挥了持续性作用。本研究的比较和定量蛋白质组学结果，将有助于揭示家蚕感染BmNPV的动力学，同时也为解明BmN细胞与BmNPV的相互作用机制提供了新的思路。

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7.Hikida H1，Kokusho R1，Kobayashi J2，Shimada T1，Katsuma S1.(1.Department of Agricultural and Environmental Biology，Graduate School of Agricultural and Life Sciences，The University of Tokyo，1-1-1 Yayoi，Bunkyo-ku，Tokyo 113-8657，Japan;2.Department of Biological and Environmental Sciences，Graduate School of Sciences and Technology forInnovation，YamaguchiUniversity，Yamaguchi 753-8515，Japan).Inhibitory role of the Bm8 protein in the propagation of Bombyx mori nucleopolyhedrovirus.Virus research.2018，249:124-131.

题目：Bm8蛋白在家蚕核型多角体病毒增殖中的抑制作用

摘要：鳞翅目昆虫核型多角体病毒在宿主幼虫体中具有不同的病毒组织趋向性。在先前的研究中，作者鉴定到了家蚕核型多角体病毒（BmNPV）Bm8基因的编码产物能够抑制病毒在中部丝腺（MSG）的增殖。然而Bm8蛋白的抑制功能是否存在MSG特异性尚未知。本研究构建了表达绿色荧光蛋白（GFP）的Bm8-缺失型重组BmNPV，并检测了病毒在家蚕培养细胞和幼虫体内的增殖。发现与野生型病毒相比，Bm8-缺失型BmNPV在培养细胞和幼虫体内均产生较少的出芽型病毒和较多的包涵体（OBs）。显微镜观察到OB产生和GFP表达，显示Bm8缺失加剧了病毒在各个幼虫组织中的感染。此外，qRT-PCR实验发现，Bm8缺失使得病毒基因在BmNPV感染的幼虫组织中表达上调。以上研究结果表明，Bm8蛋白对于病毒增殖的抑制作用在不同幼虫组织中存在差异，这可能与BmNPV在家蚕幼虫中的组织趋向性有关。

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8.Yong Cui1，Yanan Zhu1，Yongjian Lin1，Lei Chen2，Qili Feng1，Wen Wang2，Hui Xiang1.(1.Guangzhou Key Laboratory of Insect Development Regulation and Application Research，Institute of Insect Science and Technology，School of Life Sciences，South China NormalUniversity，Guangzhou，510631，China;2.Center for Ecological and Environmental Sciences，Northwestern Polytechnical University，Xi'an，710129，China).New insight into the mechanism underlying the silk gland biological process by knocking out fibroin heavy chain in the silkworm.BMC genomics.2018，19(1):215.

题目：丝素重链敲除为家蚕丝腺生物过程内在机制提供了新认识

摘要：本研究利用CRISPR/Cas9系统，成功地对家蚕Bmfib-H进行了基因组编辑，发现Bmfib-H敲除突变体具有裸蛹、薄茧等表型。与野生型相比，Bmfib-H敲除突变体的后部丝腺在丝腺细胞程序性死亡前被明显降解成碎片。通过5龄第4天蚕丝腺的比较转录组分析，在后部丝腺与中部丝腺间鉴定到1456个差异表达基因，在Bmfib-H敲除突变体与野生型间鉴定到1388个差异表达基因。差异表达基因的分层聚类分析表明，差异表达基因在Bmfib-H敲除突变体的丝腺中显著下调，有一个基因簇在Bmfib-H敲除突变体的丝腺中上调。下调基因主要富集于与癌症、DNA复制和细胞增殖等有关的通路中，而有趣的是上调基因显著富集于蛋白酶体通路中。进一步比较正常型和Bmfib-H敲除突变体的中部丝腺和后部丝腺转录组，发现Bmfib-H敲除突变体的后部丝腺中表达上调的差异基因富集于蛋白降解和蛋白酶体通路中，同时有一系列与细胞自噬有关的基因表达上调。正常情况下这些蛋白的降解过程将在产丝完成后进行，所以本研究结果暗示Bmfib-H敲除突变体中这些通路被提前激活了。丝素重链蛋白的异常积累可能会导致蛋白酶体通路和细胞自噬通路的激活，以促进丝腺细胞中异常丝素蛋白的快速降解。本研究提出了一个由丝蛋白突变导致的蛋白及部分细胞降解的后续过程，这将有助于理解丝蛋白突变对丝腺生物过程的影响，并为进一步探明蚕体中氮素的再分配机制提供理论依据。

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