玉露组培苗生根培养基筛选试验初报

郜李彬 曹征宇 顾韵莉 周亚辉 （上海市浦东新区农业技术推广中心 201201）

玉露是名贵的室内观赏花卉，但目前大多采用分株和种子繁殖，存在繁殖系数低、扩繁速度慢等问题。为建立玉露组织培养与快速扩繁体系，满足其市场需求，现笔者以玉露组培苗为试验材料，通过采用不同生根培养基配方，研究了玉露的生根技术，以期达到快速繁殖和筛选出玉露组培苗最佳生根培养基配方的目的。现将相关试验结果报道如下。

1 材料与方法

1.1 试验材料

试验材料为玉露组培苗。

1.2 试验方法

在超净工作台上将增殖所得的玉露增殖苗进行切割，切去种苗残叶、老叶和基部褐化、老化组织，按照3叶1心的标准，把玉露组培苗切割分离成单株，接入不同生根培养基中进行生根培养，每瓶接种1株，每个培养基配方重复10次，放入培养室进行生根培养，培养条件为温度（20±2）℃、光照强度2 000 Lx、光照时间12 h/d，接种后30 d进行观察比较。

玉露生根培养基配方设计为：（1）MS（CK）；（2）1/2MS；（3）MS ＋NAA 0.1mg/L；（4）MS＋NAA 0.5mg/L；（5）MS＋NAA 1.0mg/L；（6）1/2MS ＋NAA 0.1mg/L；（7）1/2MS＋NAA 0.5mg/L；（8）1/2MS＋NAA 1.0mg/L；（9）MS＋IBA 0.1mg/L；（10）MS＋IBA 0.5mg/L；（11）MS ＋IBA 1.0mg/L；（12）1/2 MS＋IBA 0.1mg/L；（13）1/2MS＋IBA 0.5mg/L；（14）1/2MS＋IBA 1.0mg/L。各培养基配方中都加入蔗糖3%和琼脂0.7%，pH 5.6～5.8。

2 结果与分析

2.1 出根率

经过30 d的生根培养，每处理随机选取3瓶进行生根率的观察统计见表1。由表1可知，培养基配方（1）、（2）、（5）、（7）、（8）、（9）、（12）、（13）、（14）中的玉露组培苗均未长出根系；其余培养基配方中玉露组培苗均长出白色小根，根系长度为1cm左右，其中配方（4）和（10）的平均出根率均为33%，配方（6）和（11）的平均出根率均为67%，配方（3）的平均出根率最高，达100%，生根效果最为理想。

表1 不同培养基配方的玉露出根率 （单位：%）

由表2可知，培养基配方（3）的平均出根率在差异性水平5%和1%上都显著高于其他培养基配方。

2.2 不同植物生长素对玉露组培苗生根效果的影响

为研究不同植物生长素对玉露组培苗生根效果的影响作用，采用SPSS17进行了不同植物生长素对玉露出根率影响的差异性分析。由表3可知，采用IBA培养基配方的玉露平均出根率为17%，采用NAA培养基配方的玉露平均出根率为33%，但在差异显著性水平5%和1%上差异不显著。

3 结论与讨论

表2 不同培养基配方试验玉露出根率新复极差比较

表3 不同植物生长素对玉露出根率影响的差异显著性分析

试验结果表明，NAA及基本培养基成分对玉露的生根培养非常重要，细微的差异会导致明显不同的结果，在基本培养基为MS、NAA浓度为0.1mg/L培养基配方中，玉露组培苗的生根效果最好，达100%；在1/2MS＋NAA 0.1mg/L和MS＋IBA 1.0mg/L培养基配方中，有67%的玉露组培苗长出了白色的细长根系；其余培养基配方的生根效果不佳。同时，植物生长素IBA和NAA均能有效促进玉露组培苗的根系生长，且生根效果未表现出显著差异，但NAA的生根效果略好于IBA。综合比较，玉露组培苗生根培养的最佳培养基配方为MS＋NAA 0.1mg/L。