黑猩猩疾病概述

张 丽，朱向博*，卫泽珍，孙乐天，杨引亮，李 裕

（1.太原动物园，太原 030009；2.中北大学化工与环境学院，太原 030051）

黑猩猩作为一种濒危的珍稀灵长类物种，受到国际社会的重点关注，同时黑猩猩还可作为人类某些疾病研究的动物模型，在疾病研究中发挥着不可替代的作用。黑猩猩的临床疾病主要包括病原性疾病、非病原性疾病两大类，本文就黑猩猩物种保护、饲养管理实践中的重要疾病及防治情况作以概述，以供相关人员在黑猩猩疾病诊疗活动中参考。

1 病原性疾病

黑猩猩的许多病原性疾病都是人畜共患病，不论是由细菌、病毒、寄生虫还是原虫引起，都具有一定的传染性，一旦有动物发病，同群其他易感动物则有遭受感染、发病的风险，遭遇烈性传染病时，则可能造成全群动物的死亡。除了病原性疾病的威胁，一些疑难杂症以及应激性疾病同样是影响人工饲养黑猩猩种群发展的一个重要因素。因此，在珍稀野生动物黑猩猩的保护研究中，必须重视对黑猩猩疾病的研究，并且需要深入了解各种疾病的背景资料。

1.1 细菌病

1.1.1 麻风病

陈建华报道了一例来自非洲麻风病流行区塞拉利昂的黑猩猩麻风病。患病黑猩猩最先在腹部和大腿内侧发生斑丘疹并伴有结痂，之后皮肤损伤逐渐累及整个身体，在此之后的14个月中，下唇、鼻孔、鼻中隔、眉弓、腕和阴囊部发生坚实的结节损害。病情周期性加重时，结节浸润性损害红肿加剧，掌指关节和指间关节背侧及环侧面发生溃疡。病理组织检查发现，真皮内有弥漫性组织细胞浸润，抗酸染色可见胞浆内有大量抗酸杆菌，真皮神经内及鼻分泌物中亦存在大量抗酸杆菌。最终确诊黑猩猩为麻风病。黑猩猩可能是在捕捉和运输期间与麻风病人接触过而发病[1]。麻风病目前没有特异性的治疗方法。该病应预防特别注意对密切接触者做定期检查。早发现、早治疗，治疗药物主要有：砜类、利福平、氯苯吩嗪及丙硫异烟胺。目前多采用两三种药物联合治疗，以防止耐药性产生。

1.1.2 炭疽病

我国黑猩猩的炭疽病最早见于1989年黄鉴明的报道，发病黑猩猩突然仰倒地上，呼吸紧促，迅速死亡。病程不到20 min，剖检发现尸僵不全，血液暗黑色、浓稠、不易凝固；小肠粘膜严重弥漫性出血，尤以十二指肠出血严重，肠腔内有大量血性粘液；胃有出血性炎症；全身淋巴结肿大，呈黑红色；肝、脾淤血和轻度肿大。取肝涂片、染色后镜检，见有革兰氏染色阳性、两菌接触端如刀切状、有荚膜、短链或单个的粗大杆菌，疑似炭疽。经细菌培养，出现灰白色、不透明，表面粗糙且在低倍镜下周边呈卷发样的菌落；明胶穿刺培养，沿穿刺线生长，明胶液化呈漏斗状，下部向外生长呈倒松树状。以常规法作串珠试验和炭疽血清沉淀试验，均为阳性。通过临床观察、剖检及实验室检验，确诊为急性黑猩猩炭疽病[2]。

对患炭疽的动物应严格隔离，对其分泌物和排泄物按芽孢的消毒方法进行彻底的消毒处理。治疗炭疽时宜采用抗生素肌注或者静脉滴注。

1.1.3 产气肠杆菌病

产气肠杆菌，为条件致病菌，多见于老年、营养不良、全身衰竭、慢性肺病患者。江开勇报道了一例动物园人工饲养的20岁雌性黑猩猩，因患产气肠细菌病引起大叶肺炎合并脑膜炎致死的病例。患病黑猩猩不时口唇及四肢抽搐，考虑可能脑膜炎，对症治疗但无好转，抢救8 h 后突然瞳孔散大，呼吸心跳先后停止。尸检发现右下肺叶呈猪肝色、实变，其余肺叶呈肺泡气肿状，脑组织膨出，沟回变浅，沟回及脑膜下充满可见乳白色脓性分泌物，脓性分泌物培养出产气肠细菌，心血培养无细菌生长，最终诊断为产气肠细菌引起的大叶肺炎合并脑膜炎，细菌感染造成中毒性休克。死亡原因是脑膜炎、脑水肿、脑疝形成[3]。产气肠杆细菌一般对亚胺培南、头孢吡肟等敏感。

1.1.4 志贺氏杆菌病

叶永孟等报道了温州动物园一例黑猩猩患福氏志贺菌病。发病黑猩猩表现出精神差、无食欲、喜俯卧在冰凉水泥地上，大便溏，带有黏液，随后开始多次拉脓血便，每次5～15 mL不等，呈里急后重，呕吐，行走疲乏，眼窝稍下陷，耳朵、嘴唇凉。取脓血便，送医院作细菌分离培养，经细菌生化以及志贺氏菌诊断血清玻片凝集试验，鉴定为福氏志贺I型。遂确诊为志贺氏杆菌肠炎。治疗以对症和病因相结合，以抗菌、解热、止痛、止血为主。随着疾病的发展，会出现轻度脱水和酸中毒现象，治疗方案以抗菌、止血、补充体液、调整电解质平衡、纠正酸中毒为主[4]。

陈晓明等报道了一例黑猩猩患索氏志贺菌病。发病黑猩猩突然发生水样腹泻，肉眼可见粪中带有血和脓液，粪便送至实验室中检查发现，白细胞、红细胞为阳性，疑似为细菌性痢疾。采集粪便做细菌培养，同时选用泻痢停为临时用药。经细菌培养、实验室镜检和生化鉴定为索氏志贺菌。治疗应根据药敏试验来进行用药，同时兼顾动物机体的电解质平衡，适时补充体液和电解质。治愈后采用“丽珠肠乐”等微生态制剂来调理胃肠道[5]。通过积极调理，这例患病黑猩猩痊愈。

预防黑猩猩志贺菌病应着重从以下几方面入手：彻底环境消毒，消灭环境周遭的隐形致病菌；注意天气变化，及时保暖，减少天气冷热应激；加强日常监管，防止游客携带病菌污染的食物乱投喂动物；饲料投喂之前饲养员用0.1%的高锰酸钾溶液侵泡20 min，并用清水冲洗干净，投喂时确保饲料干净卫生。

1.2 病毒病

1.2.1 基孔肯雅病

基孔肯雅病是由蚊子传播的一种人畜共患的急性病毒性传染病，也被认为是一种自然疫源性疾病[6]。该病病原能在蝙蝠、非洲绿猴、黑猩猩、拂拂等野生动物间传播，在流行区的牛、马、猪、羊的血清中均能查出该病原的抗体。临床上缺乏黑猩猩的发病报道，但黑猩猩有感染此病的风险。

1.2.2 黑猩猩腺病毒感染

郑美娟研究用来自美国、泰国以及非洲撒哈拉以南地区的人类血清和黑猩猩血清，检测出了针对3种黑猩猩腺病毒的中和抗体。结果表明，黑猩猩腺病毒存在种间交叉传播[7]。至今并没有关于黑猩猩的腺病毒病的报道，而且目前还没有黑猩猩的腺病毒病的一手临床疾病资料，因此关于黑猩猩的腺病毒病需要投入更多的资金与人力去深入研究。

1.2.3 埃博拉出血热

埃博拉出血热（简称埃博拉）是埃博拉病毒引起的一种严重且往往致命的疾病，病死率最高可达90%，该病可侵犯人类和其他灵长目动物（如猴子、大猩猩和黑猩猩）。病毒可通过接触传播和气溶胶传播，人类通过密切接触带毒动物的血液、分泌物、器官或其他体液可感染埃博拉病毒[8-9]。埃博拉出血热主要在非洲的乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特迪瓦、利比里亚、南非等国家流行，我国需要严防因动物贸易而造成的疾病输入。黑猩猩埃博拉尚没有临床报道。

1.3 寄生虫病

1.3.1 疥螨

黑猩猩疥螨是常见人兽共患寄生虫病之一，吴庆荣等报道了上海动物园发生的一例2岁的黑猩猩疥螨病。病初黑猩猩表现为皮肤剧烈瘙痒，经常用手挠抓、摩擦发痒部位。随着被毛逐渐脱落，有针头大小微红的丘疹和小疱疹，皮肤组织变得肥厚干燥龟裂，形成皱褶和痂皮，病兽昼夜不安，严重地影响采食和休息。在其患部与健康部的交界处刮取皮屑镜检，会有疥螨虫体及虫卵。

治疗时，首先用伊维菌素，按0.2 mg·kg-1的剂量每天每次皮下注射。然后用去螨乳剂（去螨乳剂配方：苯甲酸苄酯150 g，苯二甲酸二丁酯50 g，OP乳化剂聚乙二醇辛基苯基醚10 g，加水至1 000 mL）给黑猩猩全身药浴，药浴25 min后再用清水冲洗即可。与此同时，用1%杀灭菊酯乳剂对笼舍四周环境进行喷雾，以杀灭环境中的虫卵。治疗结果表明，去螨乳剂和伊维菌素联用可以发挥药物协同作用，不仅对疥螨虫体有效，而且对杀灭虫卵也有良好作用[10]。

1.3.2 绦虫病

李明杰等报道了在2009—2010年，南京红山森林动物园饲养的黑猩猩发生的一起司氏伯特绦虫病。发病黑猩猩表现精神沉郁，食欲稍有下降，体温检查未见异常，血常规未见明显异常。稀便，便中有少量黏液，混有不明虫体。虫体呈乳白色，分节，多为10余节相连，节片宽度均大于长度。显微镜下发现，每个体节有雌雄生殖器官各1套，相邻节片的生殖器官呈不规则交替排列，生殖孔不规则地交替开口于节片边缘。粪便饱和食盐水漂浮法结合显微镜镜检，可见不规则的卵圆形的虫卵，卵壳稍厚，可清晰观察到典型的梨形器。根据虫卵和节片特征即可确诊。治疗时空腹投喂拜宠清，其有效成分为非班太尔0.15 g、双羟萘酸噻嘧啶0.144 g、吡喹酮0.05 g，在投药后8 h即排出大量绦虫。驱虫后黑猩猩精神状况恢复正常，食欲增加，逐渐恢复正常，粪便逐渐由稀软转为条状[11]。

张迪等对南京红山森林动物园黑猩猩绦虫病的虫体种类进行了深入性研究鉴定，确定为司氏伯特绦虫；斯氏伯特绦虫主要感染灵长类群体，已证实终宿主有人、黑猩猩、长臂猿、长尾猴、猕猴、狒狒等近40种动物，是一种动物性非食品为载体传播的人兽共患的寄生性病原[12]。这对动物园灵长类群体及其饲养人员有效防控该类寄生虫病提出了重要的警示信息。预防该寄生虫病，首先应该隔离患病动物及疑似感染动物群体，并进行驱虫，其次对环境进行彻底的消毒，以彻底杀灭所有病原体和中间宿主。

1.4 原虫病

溶组织阿米巴病是一种致病性的人兽共患的肠道寄生性原虫病，阿米巴原虫侵袭组织时，首先滋养体与肠道黏膜层黏附，然后虫体借助一些蛋白水解酶和毒性产物破坏肠道黏膜屏障，进而肠上皮细胞溶解破损，滋养体主动侵入宿主细胞，细胞溶解加剧病灶损伤程度，结果黏膜层破损，造成溃疡，导致肠阿米巴病甚至肠外阿米巴病。结肠小袋纤毛虫病也是一种人兽共患的寄生性原虫病，当消化功能紊乱时可发生溃疡性肠炎。

郭建华等在动物感染阿米巴、小袋纤毛虫治愈后易复发的问题上进行了深入的研究，研究表明，甲硝唑类的原虫特效药具有适口性差的特点，动物不接受，给药不能保证，而保定给药对珍稀野生动物应激性较大，易造成不必要的应激性疾病伤害，而采用大蒜素和强力霉素治疗，可以让阿米巴滋养体转阴，但愈后易复发，结果用1∶1 600的10%百毒杀（癸甲溴铵）给黑猩猩饮水治疗，适口性好，动物血清肝功、肾功结果均无异常，省时省力且疗效显著，两种原虫病治愈后未见复发；郭建华等尝试用同样的方法治疗长臂猿阿米巴病、鸵鸟小袋纤毛虫病效果也明显[13]。

1.5 合并感染

1.5.1 阿米巴原虫与蛲虫、粪类圆线虫合并感染

徐兴钊等报道了某动物园黑猩猩发生阿米巴原虫与蛲虫、粪类圆线虫合并感染，因有粪类圆线虫严重自身感染，丝状蚴致广泛肺出血窒息死亡；报道称感染的中年黑猩猩生前反复腹泻，体质消瘦，脱毛，精神萎糜，咳嗽气喘，胸片显示肺纹理增多，白细胞总数一直在13 000～25 000，中性细胞70%～90%，嗜酸性细胞＜5%，大便检查脓细胞及红细胞呈“++”阳性，且大便曾见有阿米巴滋养体及数次查见蛲虫和粪类圆线虫。临床曾拟诊为结核病（肺及肠）、溃疡性结肠炎、结肠癌等。由于临床的错误判断及治疗，没能及时的驱虫，致使粪类圆线虫的严重感染，大量感染性丝状蚴在小肠段不断进入淋巴管及血管，最终大量丝状蚴入肺，导致肺毛细血管破裂，广泛肺出血窒息死亡。尸检观察到结肠阿米巴性溃疡内有大量蛲虫寄生，这是阿米巴痢疾难愈的重要原因之一[14]。由此可见，在治疗阿米巴痢疾的同时，如有蛲虫感染应注意驱虫的必要性，这一点有重要临床意义。

1.5.2 阿米巴原虫、结肠小袋纤毛虫和线虫合并感染

左文波等报道了温州动物园两只黑猩猩发生的阿米巴原虫、结肠小袋纤毛虫和线虫合并感染。两只黑猩猩均有不同程度的腹泻，粪便如同稀泥状，带有黄褐色粘液，气味恶臭，精神略显倦怠。粪便涂片镜检，可见大量的阿米巴滋养体、结肠小袋纤毛虫和少量的线虫卵。用阿苯哒唑驱除线虫，一次即可转阴；治疗阿米巴原虫和结肠小袋纤毛虫的首选药物为甲硝唑，但由于甲硝唑适口性差,两只猩猩均拒服，改用适口性好的土霉素，结果结肠小袋纤毛虫转阴，阿米巴滋养体依旧阳性；改喂大蒜配强力霉素，连续用药7d，阿米巴滋养体转阴[15]。

阿米巴虫病是各种哺乳动物的原虫病，可相互传染，呈全球性分布，属于条件致病型，以阿米巴痢疾为常见，动物园中以老鼠和昆虫为主要传播媒介。因此，灭鼠防治老鼠污染动物饲粮是一项重要的预防工作。大蒜中的有效生物活性物质大蒜素，具有良好的抗菌、抗原虫作用，临床验证发现其对阿米巴痢疾有很好的疗效。因此，在黑猩猩日常饲粮中适当添加大蒜，可有效预防黑猩猩的一些细菌性及原虫性疾病。

2 非病原性疾病

2.1 疑难杂症

2.1.1 胰腺炎

李萍等报道了一头10岁雌性黑猩猩由于患急性出血坏死型胰腺炎而致死病例。黑猩猩发病期间，食欲差，偶尔会出现呕吐症状，精神萎靡，嗜睡，倦缩于兽舍一处，反应迟钝，皮肤巩膜黄染，腹部按压有疼痛反应，腹壁紧张，肠鸣音减弱。血常规检查发现淀粉酶增高，谷丙转氨酶增高，初诊为急性胰腺炎、急性胆囊炎或腹膜炎。治疗原则：加强护理，注意保温、保湿；禁食、禁水，静脉输液，补充能量，维持正常的机体代谢，调节体液平衡，防止和纠正代谢性酸中毒；应用抗生素抗感染，防止继发感染。死亡前天，病情加重，昏睡，时而出现振颤，且突然排出较往常多的黑褐色大便，全天未见小便，偶有呕血现象。尸检可见肝脏肿大，呈黄褐色，边缘钝圆、淤血；胆囊充盈；胰腺充血肿大，呈黑紫色，质地坚硬，散布有坏死灶，并多处与周围组织粘连；胃内充满血性黏液；部分小肠坏死；腹腔有血性腹水约2 800 mL；肺淤血、水肿。病理组织学检查发现，肝细胞肿胀、变性，含有大量脂肪空泡，并聚集大量炎性细胞。胰腺蛋白变性，间质见大量白细胞浸润，呈灶状坏死[16]。

急性胰腺炎的致病因素有很多，分析认为病死黑猩猩的发病可能与暴饮暴食有关。因为其会导致短时间内大量食糜进入十二指肠，刺激十二指肠乳头，引起乳头水肿，胆管括约肌痉挛导致胰液、胆汁分泌增加而引流不畅，胆汁淤积而引发黄疸、肝功受损，转氨酶升高；同时胰液回流引发胰酶对胰腺组织的化学性炎症反应，造成急性胰腺炎。预防急性胰腺炎，需要给动物科学配比饲料，科学饲养。另外，野生动物对人的警觉性高，疾病发生时可能掩盖了部分临床表现，而一旦表现出明显的临床症状，其病情往往已经很严重。因此，平时的工作中需认真观察动物的正常和异常行为，以提高对动物疾病的早诊断和早治疗水平。

2.1.2 胃肠炎

急性出血性肠炎的特点为：主要病变为小肠、结肠的急性出血性坏死性炎；起病急，伴有腹痛、呕吐、腹泻、便血及发热等表现，并常引起休克、腹泻、便血和早期出现中毒症状；病因可能与过敏、感染因素有关，而饮食不当、受凉、肠蛔虫症、营养不良等因素对于诱发本病也起到一定作用；死因主要为中毒性休克和循环衰竭。

刘晓密等报道了哈尔滨北方森林动物园一黑猩猩胃肠炎病例，采取了静脉输液给药并结合饲料调整的综合治疗方案，使黑猩猩恢复了健康。具体治疗除了静脉滴注肌酐、辅酶A、ATP、黄芪多糖、维生素C、碳酸氢钠、止血敏等以外，还加入抗生素——头孢曲松钠，以防止动物患病期间抵抗力低造成病原的继发感染。药物治疗的同时，配合饲料调整方案为：疾病初期选择适口性强、易消化、不刺激胃肠、营养丰富、能引起采食兴趣的饲料；饲料的增加应根据治疗情况逐渐调整[17]。

预防胃肠炎，以保护肠胃为主。日常可以给黑猩猩饲喂丽珠肠乐、整肠生等微生态制剂，调节肠道菌群，保护肠黏膜；日常饲喂的饲料要易消化、不刺激肠胃，饲料量不要过多（动物吃的过饱会增加胃肠的负担，造成消化不良，严重的会造成胃肠道的糜烂和溃疡），当然也不要过少（吃的过少会造成胃肠萎缩，营养不良，免疫力下降，易引发肠道感染），适量即好。

2.1.3 低血钾症

动物在患各种严重疾病时，由于不思饮食，使钾离子的来源减少，而腹泻、呕吐以及组织创伤时，钾离子丢失过多；在静脉注射大量葡萄糖溶液补充机体能量物质后，葡萄糖合成糖原时，伴有钾离子从细胞外液向细胞内液转移的变化，又使血钾离子浓度降低，最终造成机体低血钾症。低血钾可致横纹肌、平滑肌和心肌张力减退，低血钾症临床症状为：全身软弱无力，肌键反射迟钝或消失；呼吸困难（影响呼吸肌导致）；呕吐、腹胀甚至肠麻痹；神志淡漠、目光呆滞；病重的出现嗜睡、昏迷。低血钾还可导致低钾性碱中毒，在酸中毒伴有低血钾症时往往表示病情严重，若不及时补钾会导致死亡。

王万华等报道了某动物园一黑猩猩患上呼吸道感染继发消化系统紊乱并伴低血钾症；因动物患上呼吸道感染，经治疗未见好转，并发展为食欲废绝，全身无力，站立困难；控制感染后，血检结果显示，血钾低于正常值，出现低血钾症；通过一周的抗感染治疗以及纠正低血钾等对症治疗，患病猩猩痊愈[18]。

在对原发病进行有效治疗的同时应积极补充机体缺失的钾。纠正低血钾，应视动物脱水程度，先输入适量生理盐水或5%葡萄糖溶液，待动物有尿或尿量增多时开始补钾。通过静脉补钾应以生理盐水作稀释剂，因葡萄糖有使钾离子向细胞内转移的倾向，减慢了血钾浓度的恢复速度。应严格控制补液速度，防止因补钾速度过快造成高血钾症，导致心跳骤停致死。

2.1.4 脾虚泄泻

王兴金报道了一例23岁老年雌性黑猩猩因麻醉导致泄泻。患兽倦怠无力，食少，排稀糊样大便，便中见有少量未消化食糜，口舌淡白，脉虚，诊断为脾虚泄泻。治疗中先用抗菌素治疗无效后改用中成药治愈。麻醉常常造成胃肠弛缓、胀气或因应激造成急性感染等不良反应，在本病例中患兽年老体弱，因麻醉应激导致腹泻，按中兽医理论分析属脾气下陷，故见久泻不止；脾不健运，气血亏虚，故体瘦毛焦，倦怠喜卧，口色淡白，脉虚，治宜补中益气，解表化湿，理气和中。施以补中益气丸和藿香正气丸，两者合用，药到病除。氟哌酸用于治疗细菌性腹泻效果良好，但用于本病例的治疗无效，可排除细菌性腹泻的可能，选用中成药取得良好疗效，表明辨证施治得当[19]。

脾主运化，运化水谷、运化水液。脾虚则泄泻，或秘结；脾虚则气虚，脾气虚则耳窍闭塞；脾主升清，浊气在上，则昏蒙眩晕，脑窍不敏，胸胀烦闷。预防此类老年动物脾虚泄泻疾病，关键在于理气和中、健脾胃。平日饲养中可适当给予山楂调中丸，以及整肠生、丽珠肠乐等来保健肠胃。

2.2 应激性疾病

2.2.1 高热应激

王兴金报道了广州动物园一例由于连日高温（气温均在34～36℃）造成一头3岁黑猩猩高热应激死亡。黑猩猩发病突然，倒地抽搐,呈痛苦状，来不及抢救5 min内即死亡，死后测得肛温超过了43℃。病理解剖见肠系膜充血，心肌呈煮熟样变，肺淤血水肿，脑充血、出血，脑积液增多；肠系膜淋巴结、肝、脾、肾等未见明显异常。结合病理解剖结果综合分析，黑猩猩死亡是由于高热应激中暑导致[20]。

谢建蒙等报道了深圳野生动物园一8岁雄性黑猩猩中暑病例。中暑当天兽舍相对湿度达80%，最高气温达35℃，黑猩猩表现为心率快，皮肤温度高，口色发红，黑猩猩体温为40.1℃，脉搏104次·min-1，喜卧嗜睡，食欲下降。分析为高热应激导致黑猩猩中暑。治疗一方面采取积极的降温措施，包括给兽舍放冰块，送凉风，饲喂冷藏西瓜等，另一方面积极的对症治疗，麻醉后静脉注射葡萄糖、肌酐、氨基酸、维生素C和青霉素等。经过3～4 d的输液治疗，黑猩猩可恢复到发病前的健康状态[21]。

高热应激不是因病原体感染造成，也不是疑难杂症，但是高热应激会导致动物身体机能障碍，严重的会导致动物在短时间内死亡。预防高热应激，需要饲养管理人员密切关注饲养环境的温湿度，把温湿度控制在合理的范围内。同时，日粮中添加清热、去火、解毒、凉血解暑的中草药如石膏、黄芩、板蓝根、蒲公英、穿心莲、白花蛇舌草、生地、白头翁等，可促进体表毛细血管扩张，加速体热散失，增加血管通透性，减少血容量，降低颅内压，稀释血液，从而降低高热应激的影响[22]。

2.2.2 心理应激

畜牧生产中，动物接触新环境、受惊吓、争斗、社群地位低下、孤独，以及人的粗暴对待等，均可造成心理应激。心理应激往往影响动物生长和增重，社群地位低下的个体，因长期的心理应激而生长发育不良，瘦弱矮小的事例为数不少[23]。虽然心理应激性疾病在黑猩猩疾病研究资料中少见，但因心理应激造成的问题确实存在。

黑猩猩社群里，有社群地位等级，而社群等级的顺序、优劣则是心理应激的结果，而心理应激由个体在满足愿望的过程中遭受挫折产生。如在黑猩猩群体中引进新个体时，群体中每一个体在群体中地位势必因为打斗发生变化，特别是群体中个体地位由高倒置成低这种反差性的变化，则会造成个体的心理应激。心理应激会造成很多问题，可能会造成个体心理障碍、发育迟缓，严重的心理应激可能会导致死亡，如猝死性应激综合征——在动物受到强烈的刺激后，心理极为不适，神经高度紧张，肾上腺素等大量分泌，引起循环虚脱，在尚未表现出症状时就突然死亡[24-25]。

根据张力跃等研究心理应激的猕猴动物模型结果，安定可使猕猴应激后的外周血中促肾上腺皮质激素（ACTH）、皮质醇水平显著降低（P＜0.05）[27]。因此，当发现黑猩猩有心理应激性疾病，饲养管理员可以探索性的给予适当剂量的安定，防止严重性心理应激事故的发生。另外，可考虑给予有调节中枢神经状态的安神类中成药，这类药具有安定神志的功效，主治心神不安、烦躁、惊风、狂乱等症状，且具有副作用小、调节性强、作用范围广的特点[27]。

3 小 结

黑猩猩相关疾病的临床病理、诊疗资料还不足，还需要野生动物兽医工作者孜孜不倦的去探索研究。了解、掌握现有黑猩猩的临床疾病资料，有助于黑猩猩疾病的诊疗，有助于黑猩猩饲养人员正确预防这类疾病的发生，保证黑猩猩的健康发展。

在黑猩猩疾病诊疗活动中，需要认识到黑猩猩的很多病原性疾病都是人兽共患病，即人类和黑猩猩可以相互传染。因此，在黑猩猩的饲养以及诊疗工作中，做好自身的安全防护的同时，需要注意相关工作人员的健康状况，同时禁止无关人员的介入。另外，各种检测技术在兽医实践中应用较少，针对临床发病的诊疗，仅仅依靠抽血做血常规、检查粪便寄生虫，根本不能全面、准确的找出发病原因。往往不能及时准确的作出诊断，延误病情。