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脑后部可逆性脑病综合征MRI表现特点*

2018-03-07新乡医学院第一附属医院核磁共振科河南新乡453100

中国CT和MRI杂志 2018年2期
关键词:枕叶顶叶片状

新乡医学院第一附属医院核磁共振科 (河南 新乡 453100)

王红霞 冯贵堂 孟 楠 韩东明

后部可逆性脑病综合征(posterior reversible encephalopathy syndrome,PRES)是一种以发作性头痛、抽搐、意识性障碍及视觉障碍为常见临床症状,以双侧顶枕叶皮层下白质异常信号为主的临床影像综合征,现随着医疗及影像技术的不断发展,此种病症逐渐被更多医生所认识。此文将本院13例PRES患者的临床和MRI影像学资料进行总结,以期提高对本病的认识及其诊断率。

1 资料与方法

1.1 一般资料收集我院2015年4月到2016年12月PRES患者13例,其中女10例,男3例,年龄在5~64岁,平均年龄23.3岁。患者病因:子痫或先兆子痫5例,原发性高血压2例,慢性肾功能不全2例,急性肾炎综合征2例,过敏性紫癜1例,重症肝炎并凝血因子缺乏1例。发病时有11例患者出现头痛,7例患者出现呕吐、四肢抽搐及意识障碍,2例患者出现视物模糊。患者收缩压为125~200mmHg,舒张压约为80~180mmHg,平均血压在163/113mmHg。患者均行MRI平扫,4例患者同时行MRV扫描,3例患者行MR增强扫描,8例患者经临床相关治疗后复查MRI平扫。

1.2 MRI检查方法所有患者均采用GE3.0T超导MRI扫描仪,使用头部8通道头颈联合线圈,扫描序列:自旋回波T1WI:TR 450ms,TE 14ms,矩阵256mm×256mm,T2WI:TR 4800ms,TE 102ms,矩阵256mm×256mm,液体衰减反转恢复(fluid attenuated inversion recovery,FLAIR)序列:TR 8600ms、TE 102ms,NEX 1,扩散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)TR 1000ms、TE 80ms,NEX1,矩阵128×128。增强扫描注射钆喷酸葡胺(Gd-DTPA)0.1mmol/kg体质量, 常规行轴位、冠状位和矢状位 T1WI(TR 540ms、TE 10ms),层厚5~6mm,层距1mm,矩阵224~256×256~288,FOV 240mm×240mm。MRV采用2D TOF扫描,TR 20ms、TE 5 ms,NEX 1,FOV 240mm×240mm。

1.3 图像分析经我院影像科2位有经验的医师对图像进行分析,对病变的位置、信号强度、大小、数目进行分析,对有异议征象经过讨论达成一致见解。

2 结 果

2.1 病变部位及分布特点13例患者中病变位于顶、枕叶有11例(84.61%,图1-5、图9-11、图13-15),额叶8例(61.5%,图8),颞叶4例(30.77%),小脑半球3例(23.07%,图6),基底节区2例(15.38%,图1-5),胼胝体1例(7.69%,图7),丘脑1例(7.69%)。本组患者中,位于顶枕叶的病变有10例大致呈对称分布,位于额叶的病变5例呈近似对称分布,位于颞叶的病变有3例呈对称分布,位于基底节区的病变均呈对称分布,余累及其他部位均位于单侧。

2.2 病变信号及形态特点病灶多呈片状、斑片状或脑回样等或稍长T1、稍长或长T2信号影,境界欠清晰,邻近脑回肿胀,脑沟变浅,T2Flair像明显高信号,DWI像大多呈等或稍高信号,相对应ADC图呈高信号(图4、5)。1例患者右侧顶叶伴有局灶性出血灶(图13-15)。行增强扫描的患者中3例患者脑实质未见明显异常强化。行MRV检查显示脑部静脉及静脉窦通畅,未见明显狭窄、扩张及充盈缺损。

2.3 临床治疗后复查经临床治疗后8例患者复查MR平扫7例患者的病变显示缩小或完全消失,1例患者右侧顶叶伴有出血灶复查时病变形成软化灶。

3 讨 论

PRES是1996年由Hinchey等[1]首先提出的一种与多种基础疾病相关的临床影像综合征,研究发现与PRES相关的疾病主要包括高血压、子痫或先兆子痫、肾脏疾病、自身免疫性疾病(Henoch-Schonlein紫癜、系统性红斑狼疮)、细胞毒性药物或免疫抑制剂的应用等[2]。该病患者多数以急性发病,主要表现为发作性的头痛、抽搐、意识性障碍及视觉障碍等特征。

PRES的发病机制目前尚未达成一致意见,大多数学者认为是血流高灌注学说,即当血压急剧升高时,大脑处于高灌注状态,超出血管的自身调节能力上限,血管屏障被破坏,而液体、大分子外渗,即可致血管源性的水肿。不过也有研究显示部分PRES患者血压正常或血压仅有小幅度升高[3]。本组患者中有2例患者血压是在正常范围内的,因此该病的发病机制有待进一步研究。

PRES主要的影像学表现为双侧大脑半球后部皮层下白质对称性片状或斑片状水肿区,MRI表现为等或稍长T1、稍长或长T2信号影,境界欠清晰,T2Flair像呈明显高信号,DWI像大多呈等或稍高信号,相对应ADC图呈高信号。本组病变显示主要累及白质区,是由于皮层比白质区结构紧密,更能抵抗液体的积聚,因此水肿多积聚于白质区[4]。病变部位多发生于大脑的后部,以顶、枕叶最为常见,这多数因为大脑后部由椎基底动脉供血,颈内动脉系统没有丰富的交感神经支配,所以当血压升高时,其可以帮助维持血管的自我调节能力,因此椎基底动脉系统对于血流的高灌注更敏感,容易出现血管源性的水肿。本组病例显示病变也可累及额叶、颞叶、小脑半球、基底节区、胼胝体等少见部位,这与以往报道相符[5]。而对于不累及脑后部白质的患者,应该结合其临床症状、体征、MRI表现进行诊断。PRES患者的DWI像及ADC图表现对于鉴别病变水肿区是血管源性的还是细胞毒性,有一定的价值。若属于血管源性的病变水肿,DWI像呈等或稍高信号,ADC图显示高信号,而对于细胞毒性水肿DWI像呈高信号,ADC图表现为低信号[6]。本组的8例患者经临床治疗后复查头颅MRI,显示大多病变范围较前缩小或完全消失,提示病变的可逆性,说明MRI对于患者治疗后的影像学评价具有一定的价值。除以上所描述的影像征象外,有研究显示约15%的病人可合并出血性病灶(蛛网膜下腔出血、局灶性血肿及多发微出血灶)[7],本组有1例患者伴有左侧顶叶局灶性血肿,该患者有慢性肾功能不全13年病史,但患者平时血压并不高,有学者认为PRES患者出现颅内出血灶与血压无关,可能同患者本身的脑血流量灌注不足有关[8]。

PRES的诊断需要结合临床症状及影像学表现[9],若患者有高血压、子痫或先兆子痫、肾脏疾病等基础病史,出现头痛、抽搐、意识性障碍及视觉障碍等临床症状行MRI检查出现典型的影像表现,即可考虑本病并进行早期的治疗。PRES影像学表现需与静脉窦血栓、脑炎及脑梗死进行鉴别[10-12]。静脉窦血栓在MRI图像上表现静脉窦流空信号部分缺失或完全消失,MRV显示静脉窦充盈缺损或闭塞。脑炎患者常累及颞叶,灰质受累为主,DWI像呈高信号,结合脑脊液检查有助鉴别。脑梗死常起病较急,早期DWI像为

高信号,ADC图低信号,症状较PRES患者重。

图1-5 患者:女,23岁,子痫,图1-3分别是轴位像T1WI、T2WI、FLAIR图,显示双侧大脑顶枕叶、基底节区多发片状或斑片状稍长T1长T2信号影,FLAIR像呈明显高信号,境界显示尚清;图4-5分别是轴位DWI及相对应的ADC图,DWI像显示病变呈稍高信号,相应的ADC图显示的病变为高信号。图6-8 患者:女,24岁,子痫,图像均为T2FLAIR像;图6显示右侧小脑半球见片状高信号影,图7显示患者胼胝体压部、双侧顶枕叶斑片状高信号影,图8显示双侧额叶及顶叶见近似对称多发片状高信号影。图9-12 患者:女,64岁,原发性高血压,图9-11为患者首次检查图像,分别为轴位像T1WI、T2WI、FLAIR图,显示双侧顶枕叶片状等T1稍长T2信号影,境界欠清,T2FLAIR像呈高信号,图12为治疗后复查的T2FLAIR图像,双侧顶枕叶病变消失。图13-17 患者女:17岁,慢性肾功能不全,图13-15分别为轴位T1WI、T2WI、FLAIR图,显示左侧顶叶片状短T1稍长T2信号影,境界欠清,其周围及右侧顶叶见片状稍长T1稍长T2信号影,FLAIR像呈高信号。图16-17为患者治疗后复查图像,为T2WI、FLAIR图像,显示左侧顶叶病灶已形成软化灶,双侧顶叶水肿范围明显减小。

综上所述,PRES影像学表现具有一定的特征性,需结合临床表现及病因对患者进行早期诊断,进而对患者进行及时有效的治疗,才能使患者症状缓解或消失。虽然该病是可逆的,但一旦病情被延误诊断,就可能造成患者不可逆的颅内出血及脑梗死。因此全面了解本病的影像学表现特征、相关病因及临床表现对诊断该病具有重要意义。

[1]Hinchey J,Chaves C,Appignani B,et al.A reversible posterior leukoencephalopathy syndrome[J].N Engl J Med,1996,334(8):494-500.

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[6]赵继军,刘铁山,等.子痫前期及子痫所致可逆性后部脑病综合征影像表现及临床分析[J].医学影像学杂志,2014,24(5):706-708.

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