珍稀多肉植物霓虹灯玉露组培技术

张 波， 荣立苹

(1.金陵科技学院园艺学院，江苏南京 210038； 2.延边大学农学院，吉林延吉 133002)

玉露(HaworthiacooperiBaker)为百合科十二卷属多肉植物[1]，其肉质叶通透似玉、晶莹圆润，如同艺术品般可摆放于阳台或书桌上，因此，备受多肉植物爱好者的欢迎。玉露园艺品种繁多，因其叶色晶莹剔透且富于变化而受到人们的追捧，从而导致行情火爆、价格偏高[2]。

霓虹灯玉露是多肉植物中的经典品种，源自南非原始种大卫玉露和冰灯玉露杂交的锦斑变异。该品种以大而透亮的窗、光滑呈紫黑色的叶片，以及色彩斑斓的锦斑而具有极高的观赏价值。霓虹灯玉露目前主要采用扦插繁殖，较低的繁殖系数导致其仅有较少的市场存量，因而其价格持续走高[3]。研究表明，不同多肉植物根据自身特性，可以用不同的诱导方式以及增殖手法来进行组培扩繁[4]。本试验以霓虹灯玉露为材料，试图建立该珍稀多肉植物的组织培养与快速扩繁体系，为其规模化种苗繁殖提供技术支撑，满足多肉爱好者的市场需求。

1 材料与方法

1.1 材料

试验材料为珍稀多肉植物霓虹灯玉露的幼嫩花茎。

1.2 方法

1.2.1 无菌材料的获得 将选取的培养材料用流水冲洗 2 h，用滤纸吸干水分后先用1%次氯酸钠浸泡3 min，并用无菌水冲洗3～4次，然后用75%乙醇浸泡10 s，用无菌水冲洗3～4次。将消毒后的材料置于无菌滤纸上，剪切成 1 cm 左右的小段。

1.2.2 培养基的筛选 针对不同培养阶段，分别设置9个不同类型的培养基，其中诱导培养基为MS+NAA(0.1、0.2、0.3 mg/L)+6-BA(2.0、3.0、4.0 mg/L)；增殖培养基为MS+NAA(0.1、0.2、0.3 mg/L)+6-BA(0.5、0.8、1.0 mg/L)；生根培养基为MS+NAA(0.1、0.2、0.3 mg/L)+6-BA(0.1、0.3、0.5 mg/L)。以MS培养基作对照，每种培养基接20瓶，每瓶接种3个，30 d统计生长情况，筛选出适合的诱导培养基、增殖培养基、生根培养基。其中诱导率=诱导出芽的外植体数/外植体总数×100%；增殖系数=产生的新苗数/接种苗数；生根率=生根苗数/接种苗数×100%；平均根数=总根数/接种苗数。

1.2.3 培养条件 培养基均添加蔗糖30 g/L、琼脂5 g/L，调节pH值至5.8～5.9，配制分装后121 ℃高压灭菌20 min；培养温度(24±1) ℃，光照时间10 h/d，光照度 2 000 lx。

2 结果与分析

2.1 诱导分化

将外植体接种到9种不同的诱导培养基上，7 d后发现部分外植体切面开始逐渐膨大，但是没有愈伤组织形成；约21 d后逐渐形成绿色、蓬松的颗粒状愈伤组织；约28 d后颗粒状愈伤组织表面出现圆形隆起并陆续分化为幼小芽体，芽体逐步变大(图1)。

从表1可以看出，不同浓度的NAA和6-BA配比对霓虹灯玉露花茎诱导分化有明显影响，当培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 3.0 mg/L时，诱导率最高为97.78%，显著高于其他培养基，是最适合霓虹灯玉露的诱导培养基。

表1 不同激素配比对霓虹灯玉露花茎诱导分化的影响

2.2 增殖培养

从表2可见，将诱导出的芽转接到不同增殖培养基上，14 d 后开始形成丛生芽。培养基为MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA时，增殖倍数达到8.41，显著高于除处理2以外的其他培养基。因此，MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L6-BA是最适宜霓虹灯玉露快速繁殖的增殖培养基。

表2 不同激素配比对霓虹灯玉露增殖培养的影响

2.3 生根培养

将增殖培养产生的丛生苗分割，转接到9种不同的生根培养基上，约30 d后开始生根，当NAA浓度为0.3 mg/L、6-BA 浓度为0.3 mg/L时，幼苗生根率最高，达100%，且每个苗可生成4～6条根(图2、表3)，是最佳的生根培养基。当苗生长健壮，在叶片顶端形成该品种所特有的“窗”(叶子顶端透明的部分)之后即可移栽。

2.4 驯化移栽

打开瓶盖炼苗3～5 d后，取出洗净根部琼脂，置于通风干燥处风干，然后栽入灭菌好的基质(草炭、蛭石体积比= 3 ∶1)，待其长出新根。移栽后基质应保持湿润，避免积水，以

表3 不同激素配比对霓虹灯玉露试管苗生根培养的影响

防烂根；玉露对光线较敏感，应放在低光照、阴凉的通风透气处，避免阳光直射。每月可以施1次稀薄液肥，施肥时间宜选择天气晴朗的上午或傍晚。约30 d后玉露幼苗可形成新根并开始正常生长，成活率可达90%以上。

3 讨论与结论

在进行植物的组织培养过程中，外植体的选择非常关键，叶片、花序和种子均可。相关研究表明，花序为最适外植体，取材方便，不伤害母本，灭菌效果好，愈伤组织诱导率和丛生芽分化率高，获得的种苗完全保留了母本的优良性状[5-7]。本试验也采用花序作为外植体进行快繁，并取得了成功，证明花序是十二卷属玉露组培快繁较为理想的材料。

霓虹灯玉露作为一种珍稀的多肉植物，具有非常高的观赏价值和市场前景。为了保持玉露的优良性状，通常采用叶插和底座繁殖等无性繁殖方式，这些繁殖方法容易损害母本，且繁殖系数小、繁殖速度慢，导致玉露价格居高不下[8-9]。组织培养是快速繁殖的最有效方法[7]。本研究利用组织培养方法成功获得了霓虹灯玉露的组培苗，建立了优质组培苗工厂化生产程序，能批量供应优质再生种苗；同时为玉露系多肉植物的组培苗规模化生产提供了参考，具有较好应用前景。