虹鳟鱼传染性造血器官坏死病的流行情况及防控策略

何亚鹏 杜迎春 时 晓

（北京市水生野生动植物救护中心，北京 102100）

1 传染性造血器官坏死病简介

虹鳟鱼，又名三文鳟或彩虹鳟，分类学上隶属于鲱形目、鲑鳟亚目、鲑科和鲑属。虹鳟鱼原产于北美洲的太平洋西岸，由于其对环境适应性好，肉制品营养价值高，具有很高的经济价值，所以目前已在120多个国家及其地区进行养殖，是世界上重要的经济鱼类之一。传染性造血器官坏死病是极易对虹鳟鱼养殖造成严重危害的鱼类急性全身性传染病，是世界动物卫生组织（OIE）规定必须申报的动物疫病，我国农业部也将其列为二类动物疫病，是第1类鱼类口岸检疫疫病[1]。该病的病原为弹状病毒科、诺拉弹状病毒属的传染性造血器官坏死病毒（Infectious haematopoietic necrosis virus，IHNV），其病毒形态为子弹状，有囊膜包被。近年来，该病在我国多地的冷水鱼养殖场持续爆发，由我国东北、东部、中部各省市向西北、西南各省蔓延，对冷水鱼养殖造成严重威胁[2]。冷水鱼在水温10 ℃左右时最易感染，水温在15 ℃以上发病率明显降低。传染性造血器官坏死病毒感染后，虹鳟鱼一般会出现典型的临床症状，表现为体色发黑、腹部膨大、肛门外拖有粪便，剖检可见胃肠道内充满白色或淡黄色乳状液体，肝脏、脾、肾贫血苍白，一般还伴随腹膜、肠系膜、鱼鳔、脑膜及心包膜的充血。

传染性造血器官坏死病可通过临床和病理诊断进行初步判断，确诊则需要进一步的实验室检测。目前检测方法主要病毒分离培养、抗体中和试验、免疫组化法、ELISA以及RT-PCR以及RT-LAMP等方法。我国的国家标准GB/T 15805.2-2008《鱼类检疫方法第2部分：传染性造血器官坏死病毒》规定了检测方法：采用EPC或FHM细胞分离传染性造血器官坏死病毒，然后在细胞出现病变后采用套式PCR技术扩增传染性造血器官坏死病毒的N基因，第一次PCR出现786 bp的目的条带，第二次PCR出现323 bp的目的条带可确定为传染性造血器官坏死病毒感染。

2 流行情况

目前，该病在法国、意大利、德国、英国、日本、韩国、俄罗斯和中国等国家爆发，已形成全球分布。在我国，自1985年东北地区首次报道传染性造血器官坏死病以来，该病在北京、河北、辽宁、吉林、山东、甘肃、青海、四川、新疆和云南等省、市、地区均有分布，并有向周围蔓延的趋势。根据地理区域导致的基因的差异，目前该病主要分为5个基因型，分别为U（upper）、M（middle）、L（lower）、E（Europe）和JRt（Japanese rainbow trout）。最早报道的毒株基因型为U、M、L，主要分布在北美；欧洲爆发的毒株主要为E基因型；在亚洲地区，日本最先报道该病，刚开始流行的毒株主要为U基因型，近年来在日本形成1个新的基因型JRt，当前中国、日本和韩国等亚洲地区流行的毒株主要为JRt基因型。相关研究研究通过构建传染性造血器官坏死病毒的G基因系统发育树，发现中国分离株主要为JRt基因型；同源性分析表明我国分离株与韩国株及日本株具有相对最高核酸同源性。结合我国流行毒株的基因型和20世纪末中国从日本引进虹鳟鱼受精卵的史料分析，中国传染性造血器官坏死病的爆发极有可能和从日本引入虹鳟鱼受精卵有关。

3 防控策略

传染性造血器官坏死病主要危害虹鳟鱼类的鱼苗及幼鱼，鱼苗死亡率极高，可达100%。我国近几年冷水鱼养殖发展迅速、前景广阔，需警惕传染性造血器官坏死病的威胁，及时做好防控，防止其对冷水鱼养殖产业造成严重危害。

对虹鳟鱼良种繁育场进行重点监测，尽早发现相关情况，及时进行处理，防止受感染的鱼苗进入养殖场。对引进的鱼卵和种鱼进行严格审查检疫。进出口检验检疫部分应对从具有风险地区引进的鱼卵和种鱼进行严格检疫，发现问题及时销毁，避免进入我国境内造成长远危害。对虹鳟鱼养殖场定期进行消毒和检疫，加强管理，出现疫情及时隔离、捕杀和无害化处理。建立疫情信息公开制度，对相关虹鳟鱼养殖地区进行传染性造血器官坏死病的预警和防控指导。必要时使用疫苗。由于当前传染性造血器官坏死病没有特效药物进行治疗，因此在感染风险比较大的地区和已有疫情出现的地区有必要使用传染性造血器官坏死病的灭活疫苗进行预防。

4 结语

传染性造血器官坏死病对鱼苗致死率极高，一旦爆发，难以控制。如果该病在我国冷水鱼养殖地区长期流行，势必蔓延发展，造成严重危害，制约我国虹鳟鱼养殖业的发展。许多国家和地区均因鱼卵检疫不严而传入传染性造血器官坏死病，因此我国应进一步完善虹鳟鱼良种场的职能，对苗种场等进行持续监测，促进其生产出优质无污染的发眼卵，同时对引进的鱼卵和种鱼进行严格审查检疫，从源头控制该病的扩散，做好虹鳟鱼养殖场的管理和防疫，净化我国虹鳟鱼养殖场，保障虹鳟鱼养殖业的繁荣发展。