冶炼废水中铊污染治理研究
2018-02-11谭祥汉
谭祥汉
(郑州市第十一中学,河南 郑州 450000)
1 铊污染治理背景
金属元素铊(Tl),是一种剧毒的重金属元素,已被列入我国优先控制污染物黑名单。铊具有神经毒性,可以通过饮用水和食物链进入人体。铊在人体的酶化反应过程中可以置换钾元素,并与酶产生很强的亲和力,对肝、肾等有毒害作用,严重的可致命。
在天然水体中,铊主要以稳定的Tl(Ⅰ)形态存在[1],含量较低。铊为稀散元素,在自然界中常与黄铁矿伴生,主要蕴藏于红铊矿和硒铊银铜矿中,铅和锌的烟道粉尘中以及镉和铋的副产品中均富集有铊。随着我国经济的飞速发展,对各种有色金属需求旺盛,采矿、冶炼等行业运转过程产生大量工业废水、废渣,在条件成熟的时候可能引发铊泄露事故[2],相对比“复旦投毒案”的特殊个案影响,大规模的铊泄露事故对人们现实生活的影响更加巨大。例如,2010年10月广东北江铊污染事件[3],2013年7月广西贺江铊污染事件[4],2017年5月四川广元段嘉陵江铊污染事件[5]等。
目前,水中铊污染处理工艺主要有吸附法、氧化沉淀法、离子交换法和萃取法等[6]。由于方法和成本的因素,许多生产厂家不愿意严格按规范操作,没有完全达到排放标准。为此,笔者设想如果能在现有工艺条件下,创新工艺,降低企业治理成本,就可以将铊的危害消除在源头。了解发现黄金冶炼原料金精矿中含有大量黄铁矿,根据铊和黄铁矿伴生关系,确定“黄金湿法冶炼废水中铊污染治理”的试验思路。
2 材料与方法
2.1 试验材料
黄金湿法冶炼废水取自河南省灵宝黄金冶炼厂;相关药剂和设备包括漂白粉(工业级),高锰酸钾(工业级),电子天平,pH计(pHS-3C,雷磁),机械搅拌机(IKA,Eurostar 20 digital),ICP-MS(安捷伦)。
2.2 试验方法
2.2.1 黄金湿法冶炼废水铊浓度测定。以某黄金冶炼厂黄金湿法冶炼工艺(焙烧-酸浸-氰化)所产生废水为研究对象,包括酸性废水和含氰废水2种,用ICP-MS测定这两种废水中的铊浓度。
2.2.2 黄金湿法冶炼酸性废水。配制10%高锰酸钾溶液,即准确称量10 g高锰酸钾,搅拌溶解完全,定容。取4份各1 L酸性废水,分别按照50 g/m3高锰酸钾、100 g/m3高锰酸钾、1.2 kg/m3漂白粉、1.2 kg/m3漂白粉和100 g/m3高锰酸钾联用添加,反应时间1.5 h,转速400 r/min,测试反应前后液体pH和铊浓度。
2.2.3 黄金湿法冶炼含氰废水。取4份各1 L含氰废水,分别按照100 g/m3高锰酸钾、300 g/m3高锰酸钾、600 g/m3高锰酸钾、1.2 kg/m3漂白粉和100 g/m3高锰酸钾联用添加,反应时间1.5 h,转速400 r/min,测试反应前后液体pH和铊浓度。
2.2.4 铊浓度检测。按照中华人民共和国国家环境保护标准HJ 700—2014“水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法”检测废水中铊浓度。
3 结果与分析
3.1 黄金湿法冶炼废水铊浓度
黄金湿法冶炼废水铊浓度含量较高,为铊的主要来源,经过中和处理后,含铊量仍较高,为80~140 μg/L;含氰废水中含铊浓度为22~51 μg/L。
3.2 酸性废水除铊效果
原水pH=8.23,随着高锰酸钾用量添加量由50 g/m3升高至100 g/m3,反应时间1.5 h,水中铊浓度由138 μg/L降至0.81、0.23 μg/L,可以达到湖南省工业水5 μg/L排放标准[7]。最佳除铊条件为:原水pH=8.23,1.2 kg/m3漂白粉和100 g/m3高锰酸钾联用添加,反应时间1.5 h,处理后水铊含量0.02 μg/L,铊去除率99.98%,可以达到地表水标准0.10 μg/L[8];由于结束pH=11.41,需要回调 pH 值后才能达标排放。
3.3 含氰废水除铊效果
随着高锰酸钾用量增加,按照600 g/m3高锰酸钾添加量,处理后铊浓度降至最低1.28 μg/L,按照某省工业水5 μg/L排放标准可以达标排放,药剂成本10.8元/m3。按照1.2 kg/m3漂白粉和100 g/m3高锰酸钾联用,处理后铊浓度可降至2.34 μg/L,药剂成本3.6元/m3。考虑成本的前提下,按照1.2 kg/m3漂白粉和100 g/m3高锰酸钾联用去除含氰废水中铊元素更经济实用。
4 结论
黄金湿法冶炼产生的酸性废水中含铊浓度较高,为铊污染的主要来源,经过中和处理后仍含铊80~140 μg/L;含氰废水(中和后)含铊浓度为22~51 μg/L。酸性废水经中和处理后,原水pH=8.23,1.2 kg/m3漂白粉和100 g/m3除铊药剂联用添加,反应时间1.5h,处理后水铊含量0.02μg/L,铊去除率99.98%,可以达到地表水标准0.10 μg/L;含氰废水破氰、中和后,按照1.2 kg/m3漂白粉和100 g/m3高锰酸钾联用,处理后铊浓度可降至2.34 μg/L。
[1]张宝贵,张忠,胡静,等.铊,铊中毒及铊在生态系中迁移径迹[J].地球与环境,2009(2):131-135.
[2]陈永亨,王春霖,刘娟,等.含铊黄铁矿工业利用中铊的环境暴露通量[J].中国科学:地球科学,2013(9):1474-1480.
[3]王攀.韶关冶炼厂排污致北江中上游铊超标[N].新华每日电讯,2010-10-23.
[4]谢庆裕.贺江铊隔污染处于可控状态[N].南方日报,2013-07-07.
[5]盛利.嘉陵江广元段铊污染涉案企业初步查实[N].科技日报,2017-05-12.
[6]万顺利,马明海,徐圣友,等.水体中铊的污染治理技术研究进展[J].水处理技术,2014(2):15-19.
[7]湖南省质量技术监督局.湖南省工业废水铊污染物排放标准:DB43/968—2014[S].2015.
[8]国家环境保护总局,国家质量监督检验检疫总局.地表水环境质量标准:GB3838—2002[S].北京:中国环境科学出版社,2002.