血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床效果观察
2018-01-19何凤棣
何凤棣
依据相关的流行学调查显示, 近年来, 我国ICU患者中有>56.4%患者由于肺炎而死亡, 因此, 对于ICU重症肺炎患者而言, 进行早期且正确的临床治疗是十分重要的[1], 本文主要为了观察血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床效果, 选取部分ICU重症肺炎患者作为研究对象, 现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2016年9月~2017年5月本院收治的90例ICU重症肺炎患者作为研究对象, 随机分为研究组与对照组, 每组45例。研究组男25例, 女20例;年龄45~65岁,平均年龄(55.67±6.77)岁;病程15 d~2个月, 平均病程(1.11±0.33)个月。对照组男24例, 女 21例;年龄45~63岁, 平均年龄(55.63±6.73)岁;病程18 d~2个月, 平均病程(1.13±0.33)个月。两组患者性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。
1.2 方法 研究组给予血必净联合抗菌药物治疗, 对照组给予抗菌药物治疗。所有患者均先进行常规的机械通气治疗和基础的营养支持治疗[2]。对照组依据患者的具体病情状况实施针对性的抗菌药物治疗;研究组在对照组的基础之上联合血必净治疗, 将100 ml的生理盐水与100 ml的血必净溶合, 控制滴速, 45 min之内静脉滴注完毕, 2次/d, 于8∶00和20∶00各1次。
1.3 观察指标及疗效判定标准 观察比较两组患者的临床疗效及治疗后WBC、CRP指标水平。疗效判定标准:显效:患者的咳嗽症状消失, 且体温恢复正常范围之内, 在X线检查中显示为炎症全部吸收;有效:患者的咳嗽症状有减轻,体温有明显的下降, 且X线检查中显示为炎症部分吸收;无效:患者的治疗前后症状没有任何改变。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。
1.4 统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件处理数据。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者临床疗效比较 研究组显效25例, 有效19例,无效1例, 总有效率为97.78%;对照组显效19例, 有效12例,无效14例, 总有效率为68.89%。研究组总有效率明显高于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。
2.2 两组患者治疗后WBC、CRP指标水平比较 研究组治疗后WBC为(8.71±3.11)×109/L, CRP为(31.12±14.96)mg/L;对照组治疗后WBC为(12.72±4.21)×109/L, CRP为(45.15±16.97)mg/L。研究组治疗后WBC、CRP指标水平明显优于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。
3 讨论
肺炎会严重影响到患者的生活质量, 对于ICU重症肺炎患者而言, 其由于身体状况差, 所以也加大了在临床中的治疗难度, 一般较难控制在治疗过程中的顺利展开程度, 且ICU患者由于长期卧床的客观因素, 所以较易发生肺部感染情况, 而肺炎的产生也是导致ICU患者死亡的主要因素之一[3]。血必净注射液主要含有中医药材, 如丹参、红花和川芎等, 这些药物均能够起到活血化瘀的作用, 在药材中其有效的成分主要为红花黄色素和丹参素等, 根据相关的临床研究表示, 血必净注射液不仅可以起到保护机体内皮细胞的临床作用, 还能够在一定程度上积极的保护好炎症介质, 另一方面, 血必净注射液能够抑制热源释放, 从而将患者机体中的内毒素水平得以控制并降低[4-6]。并据相关的临床医学研究者证明, 将血必净注射液与患者的抗菌药物进行联合治疗,还可以成倍增加药物的治疗效效, 从而促进患者的康复进程,有巨大的临床应用价值[7-10]。本次研究结果显示, 研究组总有效率明显高于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后WBC、CRP指标水平明显优于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。说明实施血必净联合抗菌药物治疗的临床价值更为肯定, 不仅可以在较快的时间内恢复患者的体温,还大大提高了患者的生存率, 其实施优势性明显。本次研究结果与祝亚静[6]学者在《血必净注射液佐治老年重症肺炎的临床研究》一文中的研究结论相似, 也恰恰证明了本次研究结果是具有可靠的理论研究依据的。
综上所述, 对ICU重症肺炎患者实施血必净联合抗菌药物治疗, 能够有效提高患者的临床治疗效果, 且改善患者的各项生命体征指标的变化情况, 值得在临床中推广使用。
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