壮药蝴蝶花的生药学研究△
2017-12-21杨丽施温海成韦松基
杨 栩 杨丽施 温海成 韦松基 韦 威
(广西中医药大学, 广西 南宁 530001)
壮药蝴蝶花的生药学研究△
杨 栩 杨丽施 温海成 韦松基 韦 威﹡
(广西中医药大学, 广西 南宁 530001)
目的:对蝴蝶花根茎的药材性状、组织结构、粉末特征、理化性质等进行生药学方面的研究,为蝴蝶花的进一步开发利用提供鉴别依据。方法用传统的性状鉴别方法观察蝴蝶花根茎的药材性状特征。用滑走切片法对根茎叶进行切片,用常规的显微技术观察组织构造和显微特征。对根茎提取物进行理化实验。结果发现根茎药材呈略扁的不规则条状,常弯曲,不分枝,具不规则纵皱纹,节明显,环状且突起,其上常残留有干枯的叶柄或叶柄残基。根茎横切面皮层宽广,具大量叶迹维管束、纤维束;叶迹维管束双韧性;中柱鞘有众多维管束围绕组成;维管束周木型;维管束外有1~2列纤维组成的纤维束鞘。粉末中发现柱晶多见。导管主为网纹导管;纤维常成束,胞腔大;薄壁细胞壁呈波状加厚。理化实验发现含有黄酮、甾醇或三萜。结论以上鉴别特征可作为蝴蝶花的生药学鉴别依据。
蝴蝶花;生药学研究
1 材料
1.1 材料:蝴蝶花实验材料采自广西中医药大学药用植物园,经广西中医药大学韦松基教授鉴定为鸢尾科植物蝴蝶花Iris japonica Thunb.的根茎。
1.2 仪器: Motic成像显微系统;切片机;盖玻片;载玻片等。
1.2 试剂:稀甘油,FAA固定液,乙醇,三氯化铝,碘化铋钾,硅钨酸,碘化汞钾,苦味酸,氯化钠明胶,浓氨水,氢氧化钾,醋酸镁,氢氧化钠,三氯化铁。
2 实验方法
本实验采用滑走切片方法进行制片,用Motic生物显微镜观察、绘图。取根、茎、叶样品晒干、粉碎并过60目筛,用稀甘油制成粉未片,用Motic生物显微镜观察、绘图。
3 实验结果
3.1 药材性状:蝴蝶花干燥根茎呈略扁的不规则条状,常弯曲,不分枝,具不规则纵皱纹,节明显,环状且突起,其上常残留有干枯的叶柄或叶柄残基,并具多数须根及须根痕,长7~18cm,直径1~2cm。质略坚韧,不易折断,断面棕黄色或淡黄色,多有空隙,气微,味甘略苦。(图1)
3.2 组织结构: 根茎横切面类椭圆形。根被1列,细胞小,椭圆形,外壁加厚。内有4~10多列厚角组织。皮层宽广,具大量叶迹维管束、纤维束散在;叶迹维管束双韧性,导管1~2列。内皮层明显,可见凯氏带,常见突起的侧根结构。
中柱鞘有众多维管束围绕组成;维管束周木型,导管1~2列;维管束外有1~2列纤维组成的纤维束鞘。中间为髓部。薄壁细胞中常含淀粉粒。(图2、3)
3.3 粉末特征:粉末黄绿白色。①淀粉粒单粒类圆形、椭圆形,直径11~26μm,脐点点状,可见层纹。②柱晶多见,棱柱形,多破碎,直径24~69μm,长达440μm。③导管为网纹导管、螺纹导管,直径27~64μm。④纤维常成束,胞腔大,纹孔明显,直径39~64μm。⑤薄壁细胞壁呈波状加厚。(图4)
3.4 理化鉴别:取本品粉末5g,加甲醇50m1,加热回流20min,乘热滤过,滤液作下列实验。(1) 取滤液1mL,加入盐酸4滴及少量镁粉,置水浴中加热3min,呈红色反应。(黄酮);(2) 取滤液1mL,置水浴上蒸干,残渣用冰醋酸1mL使溶解,加入醋酸苷-硫酸(19:1)试液1mL,混合均匀。颜色产生由黄色转变为红色→紫色→青色→污绿色的一系列变化。(甾醇或三萜)
4 讨论
对蝴蝶花的生药学研究结果表明,根茎药材呈呈略扁的不规则条状,常弯曲,不分枝,具不规则纵皱纹,节明显,环状且突起,其上常残留有干枯的叶柄或叶柄残基,并具多数须根及须根痕。根茎横切面类椭圆形,皮层宽广,具大量叶迹维管束、纤维束散在。内皮层明显,可见凯氏带,常见突起的侧根结构;中柱鞘有众多维管束围绕组成;维管束周木型。粉末中发现:淀粉粒单粒类圆形、椭圆形,脐点点状,可见层纹。柱晶多见,棱柱形,多破碎。导管为网纹导管、螺纹导管。纤维常成束,胞腔大,纹孔明显。理化实验证明含有黄酮、甾醇或三萜。以上特征可作为蝴蝶花的生药学鉴别依据。
[1]国家中医药管理局中华本草编委会.中华本草(8)[M].上海科技出版社,1999,271(总7322).
[2]秦民坚. 莺尾科的生药学研究.国外医学中医中药分册.1995, 17(4) :356
[3]黎路,秦民坚.蝴蝶花的化学成分研究.中草药, 2006 , 37(8) :1141
广西壮瑶药重点实验室(桂科基字[2014]32号);壮瑶药协同创新中心(桂教科研[2013]20号);广西高等学校高水平创新团队及卓越学者计划资助项目-壮医基础与临床创新团队(201407);广西科学研究与技术开发计划项目(桂科攻14124002-11)
杨栩,研究生。研究方向:中药、民族药品质与药效研究。电话13087911651
*通讯作者:韦威,讲师。研究方向:中药及民族药的研究与开发。电话13100510488
R291.8
A
1006-6810(2017)07-0056-02
2017年3月21日收稿