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甲基多巴联合硝苯地平治疗妊娠期高血压的效果分析

2017-12-19杨晓丹李叙章

临床医药文献杂志(电子版) 2017年64期
关键词:多巴硝苯地平尿蛋白

杨晓丹,李叙章*

(呼伦贝尔市人民医院,内蒙古 呼伦贝尔 021000)

甲基多巴联合硝苯地平治疗妊娠期高血压的效果分析

杨晓丹,李叙章*

(呼伦贝尔市人民医院,内蒙古 呼伦贝尔 021000)

目的探究对妊娠期高血压患者应用甲基多巴联合硝苯地平治疗方式的治疗结果。方法 选取2015年2月~2017年3月我院接收诊治的妊娠期高血压病症患者62例作为研究样本,将其随机分为两组,即对照组和观察组,每组31例。对照组首先给予硫酸镁注射液及葡萄糖注射液的混合液实施静脉滴注,同时口服硝苯地平展开治疗,观察组在对照组基础上联合应用甲基多巴,治疗周期均为两周。观察并比较两组临床诊治结果、给予治疗手段前后两组血压及24h尿蛋白水平变化情况、孕妇分娩情况。结果 予以对应治疗手段后,观察组临床治疗结果明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率为93.55%,相比于对照组对应数值74.19%,增长趋势显著(P<0.05);实施治疗后两组血压及24 h尿蛋白水平相比于治疗前,下降趋势显著(P<0.05);观察组血压及24 h尿蛋白水平相比于对照组,改善效果显著(P<0.05);观察组不良分娩情况发生率相比于对照组,下降趋势显著(P<0.05)。结论 对妊娠期高血压患者应用甲基多巴联合硝苯地平治疗方式,临床治疗结果显著,对血压及24h尿蛋白水平的降低、患者病症恢复进程的加快及不良分娩情况发生率的下降均有积极作用。

甲基多巴;硝苯地平;妊娠期高血压;效果

妊娠期高血压疾病即高血压与妊娠共存,是女性妊娠期所特有的病症之一,也是导致孕妇及围产儿死亡的主要原因,该病多发于妊娠20周以后,且近年来发病率呈现逐年上升趋势[1]。本文选取2015年2月~2017年3月我院接收诊治的妊娠期高血压病症患者62例作为研究样本,对妊娠期高血压患者应用甲基多巴联合硝苯地平治疗方式的治疗结果展开探究。现将结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2015年2月~2017年3月我院接收诊治的妊娠期高血压病症患者62例作为研究样本,均为我院依据相应标准确诊的妊娠期高血压病症患者,将其随机分为两组,即对照组和观察组,每组31例。对照组年龄在22~35岁区间,平均为(28.9±4.3)岁,怀孕时间在29~38周,平均为(35.4±2.4)周;观察组年龄在23~34岁区间,平均为(29.2±3.7)岁,怀孕时间在28~37周,平均为(35.8±1.3)周。

1.2 护理方法

对照组首先给予硫酸镁注射液及葡萄糖注射液的混合液实施静脉滴注,每天静脉滴注时间为连续9小时,持续静脉滴注至少一周,密切监测患者各项生命体征波动情况,同时口服硝苯地平展开治疗,每日一次,每次剂量为30 mg。观察组在对照组基础上联合应用甲基多巴,每日口服三次,每次剂量为250 mg,治疗周期均为两周。

1.3 观察指标

观察并比较两组临床诊治结果、给予治疗手段前后两组血压及24 h尿蛋白水平变化情况、孕妇分娩情况。

1.4 统计学方法

在本次研究中所涉及到的所有数据都将会被保存在excel文档中,并且将对这些数据进行统计学处理,期间将会用到SPSS 13.0软件。我们采用平均值±标准差的方式来表达计量资料,同时对组间比较进行t检验,使用(%)来表示技术资料,行x2检验,满足P<0.05这个条件时才能表明这些数据具有统计学意义。

2 结 果

2.1 两组临床诊治结果对比(见表1)

2.2 给予治疗手段前后两组血压及24 h尿蛋白水平变化情况对比(见表2)

表1 两组临床诊治结果对比 [n(%)]

表2 给予治疗手段前后两组血压及24 h尿蛋白水平变化情况对比

2.3 两组孕妇分娩情况对比(见表3)

表3 两组孕妇分娩情况对比 [n(%)]

3 讨 论

妊娠期高血压是妇产科常见病与多发病,临床表现为血压升高,伴有水肿及蛋白尿,重度患者血压高达160/100 mmHg,24 h蛋白尿达5 g以上,不同程度水肿镁离子浓度升高,导致子痫发生,严重威胁母婴的生命健康及安全[2]。

综上所述,对妊娠期高血压患者应用甲基多巴联合硝苯地平治疗方式,临床治疗结果显著,对血压及24 h尿蛋白水平的降低、患者病症恢复进程的加快及不良分娩情况发生率的下降均有积极作用。

[1]黄燕灵,刘素芹,钟艳萍,等.甲基多巴联合硝苯地平治疗妊娠期高血压的效果分析[J].检验医学与临床,2016,13(20):2913-2915,2918.

[2]王蔚蔚,肖 普.甲基多巴和拉贝洛尔在治疗妊娠期高血压疾病中的临床疗效[J].中外医学研究,2015,(20):43-43,44.

R714.246

B

ISSN.2095-8242.2017.64.12642.02

本文编辑:王雨辰

李叙章

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