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原发性颅内平滑肌肉瘤1例

2017-10-19程敬亮

中国医学影像学杂志 2017年9期
关键词:顶叶组织化学肉瘤

陈 晨 程敬亮 张 勇

原发性颅内平滑肌肉瘤1例

陈 晨 程敬亮 张 勇

脑肿瘤;平滑肌肉瘤;磁共振成像;诊断,鉴别;病例报告

1 病例简介

男,72岁。主诉:11 d前突然出现胸闷、全身无力,无胸痛、意识障碍,无恶心、呕吐等其他症状,到当地医院行头颅CT检查发现左颞顶枕叶占位。患者无吸烟、吸毒史,无家族遗传病史。血常规、尿常规检查各项指标正常,肝肾功能、凝血功能未见明显异常。血清学检查人类免疫缺陷病毒(HIV)、EB病毒(EBV)阴性。体格检查无阳性体征。神经系统检查未见明显异常。数字化X线摄影检查示双肺未见明显异常,MRI诊断为脑膜瘤可能性大(图1A~E)。患者行左顶叶肿瘤切除术,术中可见肿瘤呈灰褐色,附着于硬脑膜基底部,大小约5.0 cm×5.0 cm×6.0 cm,质地稍韧,边界清楚,包膜完整,血供一般,呈膨胀性生长,肿瘤周围水肿明显,部分肿瘤与脑组织有明显粘连;免疫组织化学:SMA(+),CK、EMA、S-100、GFAP、Vimentin、CD68、CD34(-),Ki-67(50%+)。病理诊断:(左顶叶)平滑肌肉瘤(图1F)。

2 讨论

平滑肌肉瘤是来源于平滑肌间叶组织的恶性肿瘤,好发于子宫、胃肠道和皮肤[1]。颅内平滑肌肉瘤通常来源于原发病灶的转移。原发性颅内平滑肌肉瘤来源于硬脑膜或脑血管的间质细胞,临床罕见,约占所有颅内肿瘤的0.1%[2]。Fujimoto等[3]报道,平滑肌肉瘤通常合并免疫缺陷并EBV感染,而本例患者HIV及EBV检查阴性,并且未发现其他病灶,这种原发性颅内平滑肌肉瘤缺乏免疫抑制较为罕见。

原发性颅内平滑肌肉瘤尚无统一的诊断标准。周婧等[4]认为可根据核分裂≥1~2个/10 HPF进行诊断。本研究认为还需要结合影像表现、病理和免疫组织化学检查进行综合分析。原发性颅内平滑肌肉瘤多位于幕上,少数也可见于小脑和脊髓,常为单发,偶可多发,无年龄、性别差异。影像学特征表现为肿瘤体积巨大,但瘤周水肿不明显,部分肿瘤可以侵蚀颅骨[4]。病理镜下可见肿瘤细胞呈梭形,胞质丰富,有核分裂象,细胞排列紧密。免疫组织化学显示肿瘤特异性表达SMA,而EMA、S-100、Vimentin呈阴性[5]。本例肿瘤位于顶叶,体积较大,瘤周水肿不明显,病理及免疫组织化学检查均与文献报道相符。

图1 MRI矢状位T1WI示左侧顶叶有不规则团块状稍长T1信号(箭),周围有片状长T1信号影(箭头,A);MRI轴位T2WI示左侧顶叶混杂稍长T2信号(箭),周围可见片状长T2信号(箭头),周围脑组织受压(B) ;液体衰减反转序列中肿块呈等信号(箭,C);DWI未见明显弥漫受限,呈等信号(箭,D);矢状位T1WI增强示肿块明显强化(箭,E);病理镜下可见大量的梭形细胞,胞质丰富,密集分布(HE,×200,F)

颅内原发性平滑肌肉瘤在诊断时需要与脑膜瘤、转移瘤及恶性星形细胞瘤相鉴别。脑膜瘤与颅底或硬膜面以宽基底连接,好发于脑室、大脑半球凸面、大脑镰及额底部,边界清楚,MRI表现为等或稍长T1、稍长T2信号,增强扫描可见肿瘤均质显著强化,并出现特征性的“脑膜尾征”;转移瘤通常有原发病灶,常多发,也可单发,MRI表现为稍长T1、长T2信号,可有出血、囊变、坏死,周围水肿明显,占位效应显著,增强扫描肿瘤多呈明显强化,形式多样;恶性星形细胞瘤境界常不清晰,MRI表现为混杂长T1、长T2信号,伴有出血、坏死,内部信号不均匀,瘤周水肿明显。增强扫描时呈环形强化可作为鉴别要点,必要时应结合病理进行诊断。

[1] 张春生, 李学军, 周明, 等. 颅内原发平滑肌肉瘤1例. 中国医学影像学杂志, 2007, 15(6): 478-480.

[2] Alijani B, Yousefzade S, Aramnia A, et al. Primary intracranial leiomyosarcoma. Arch Iran Med, 2013, 16(10): 606-607.

[3] Fujimoto Y, Hirato J, Wakayama A, et al. Primary intracranial leiomyosarcoma in an immunocompetent patient: case report. J Neurooncol, 2011, 103(3): 785-790.

[4] 周婧, 杨国仪, 李南云, 等. 原发性中枢神经系统平滑肌肉瘤的临床病理分析. 临床与实验病理学杂志, 2012, 28(9): 1006-1011.

[5] Almubaslat M, Stone JC, Liu L, et al. Primary intracranial leiomyosarcoma in an immunocompetent patient. Clin Neuropathol,2011, 30(3): 154-157.

R739.4;R738.1

2017-03-31

2017-05-06

(本文编辑 周立波)

10.3969/j.issn.1005-5185.2017.09.005

郑州大学第一附属医院磁共振科 河南郑州 450052

程敬亮 E-mail: cjr.chjl@vip.163.com

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