化学发光微粒免疫分析法检测高敏心肌肌钙蛋白的分析性能评价
2017-09-28杨佳
杨佳
·临床经验·
化学发光微粒免疫分析法检测高敏心肌肌钙蛋白的分析性能评价
杨佳
目的:用化学发光微粒免疫分析(CMIA)法测定血清或血浆高敏肌钙蛋白(hsTnI),从而了解其检测性能。方法:用雅培公司的ARCHITECT系统i2000SR化学发光分析仪,使用配套的试剂、校准品和质控品,参照SOP文件对该方法的精密度、准确度、线性、携带污染率、灵敏度进行评价,并验证参考值区间。结果:(1)CMIA法测定hsTnI的批内和批间精密度,双水平的CV值均小于规定的范围,即批内、批间精密度的CV值均小于7.5%。(2) hsTnI的准确度测定值与靶值的偏倚在0.25%~6.31%之间,均低于EQA允许误差的30%。(3) hsTnI线性范围0.0-50000.0 pg/mL。(4)携带污染率实验中,hsTnI表现出良好的抗污染能力。(5)ARCHITECT系统i2000SR化学发光仪对hsTnI检测的分析灵敏度(最低检测限)均在厂家提供的范围之内;hsTnI的参考值区间的验证,男女均符合厂家提供的参考范围。结论:CMIA法测定hsTnI的结果评价其精密度和准确度、线性、携带污染率、灵敏度,均表现出良好的性能结果,满足临床要求。
高敏肌钙蛋白; 分析性能评价; 化学发光微粒免疫分析法
雅培ARCHITECT系统i2000SR是基于化学发光微粒免疫分析(CMIA)检测技术的全自动免疫分析系统,成功地将磁性粒应用于化学发光标记免疫分析中,在对心肌损伤标志物进行检测中,尤其是对特异性指标肌钙蛋白I(TnI)的应用,得到了临床的广泛认可[1]。随着科技和检测水平的发展以及IFCC对TnI高灵敏度的新要求[2],有着第99百分位值总精密度CV≤10%和能在≥50%健康人中检测出低于第99百分位值的高敏肌钙蛋白(hsTnI)检测法应运而生[3]。hsTnI凭借其高一个数量级的灵敏度更有助于急性冠脉综合征(ACS)患者的病情评估、预测ACS患者的心血管事件风险[4-5]和不稳定型心绞痛和非ST段抬高性心梗患者的治疗决策依据[6]。本研究通过采用CMIA法测定hsTnI,验证各项性能指标,从而保证为临床提供可靠的检测数据,更好的服务临床。
1 材料与方法
1.1 材料 雅培ARCHITECT系统i2000SR化学发光仪,配套试剂、校准品和质控品。
1.2 方法
1.2.2 准确度评价实验 用校准品评价检测系统,校准品批号为hsTnI(453828)。同时测定各项目4个水平校准品2次,取均值,对各自检测结果与靶值进行比较,计算检测值与靶值的相对偏倚(%)。计算公式:Bias=(测定值-靶值)/靶值×100%[7]。
1.2.3 验证线性范围评价实验 按照NCCLS EP6 - A2[8]文件,选择hsTnI的低浓度(L)和高浓度(H)患者标本各一份,浓度尽可能覆盖仪器自身给定的线性范围。将H和L浓度标本,按5L,4L+1H,3L+2H,2L+3H,1L+4H,5H的比例配制成6个浓度的系列血清,将实测值与预期值作比较,得到回收率。并通过计算回归方程Y=ax+b和相关系数r来判断其线性。
1.2.4 携带污染率的评价实验 连续测定3份相同的高浓度标本(H1,H2,H3),然后再连续测定3份低浓度标本(L1,L2,L3),按公式计算携带污染率。携带污染率=(L1-L3)/(H3-L1)×100%。
1.2.5 灵敏度评价和参考区间验证实验 取10份各自项目校准液的空白液连续测定10次,取其均值,以均值±2s为检测项目的灵敏度。选取来我院体检人群男女各20例,查阅体检报告既往身体健康无心血管疾病,测定hsTnI值。
2 结果
2.1 hsTnl 2个质控水平精密度评价 见表1。
表1 hsTnI 2个质控水平精密度评价结果
2.2 hsTnl 4个水平准确度评价 见表2。
表2 hsTnI 4个水平准确度评价结果
2.3 hsTnl分析测量线性范围评价 见表3。
表3 hsTnI分析测量线性评价回收结果
2.4 携带污染率评价实验结果 hsTnI携带污染率%=0.01%
2.5 灵敏度及其他方法学项目 见表4。
表4 灵敏度及其他方法学项目验证结果
注:参考区间验证实验中正常男女hsTnI测定值均在厂家提供的参考区间内。
3 讨论
hsTnI是雅培公司近几年研发投入临床使用的替代原有TnI测定的高敏检测方法。虽然它有着更广阔的临床应用前景,但由于其投入临床使用时间尚短,我们对它的检测方法学性能临床cut-off值判断也在实践摸索之中,由此开展了本次研究对hsTnI的性能指标进行了验证分析。我们测定hsTnI高、低水平质控品的批内和批间精密度的CV值均小于规定的范围。准确度低于卫生部EQA允许误差即30%,准确度可被确认。线性范围评价及回收结果表明,验证结果与厂家提供的线性范围相一致,线性范围宽,线性好。在分析灵敏度、参考区间验证的验证实验中,我们取得了符合生产厂家提供的分析灵敏度(最低检测限)、参考区间的实验结果。
综上所述,我们对雅培ARCHITECT i2000化学发光分析仪就hsTnI的精密度、准确度、线性范围、携带污染率、分析灵敏度(最低检测限)和参考区间进行了性能验证,各项性能参数均取得优良结果。心肌损伤标志物hsTnI的检测影响着临床医生对病程的判断判断,进而影响正确和及时诊疗方案。CMIA法检测hsTnI在实验室的推广应用保证了为临床提供准确、可靠的实验室数据,由于其高灵敏的特点,必将随着临床应用及cut-off值的摸索,为广大临床医生提供更好的服务。
[1] THYGESEN K,ALPERT JS,JAFFE AS,et al.On behalf of the joint ESC/ACCF/AHA/WHF Task Force for the Universal Definition of Myocardial Infacrction.Third universal definition of myocardial infarction[J].J Am Coll Cardiol,2012,60:1581-1598.
[2] APPLE FS,COLLINSON PO.IFCC Task Force on Clinical Applications of Cardiac Biomarkers.Analytical characteristics of high-sensitivity cardiac troponin assays[J].Clin Chem,2012,58(1):54-61.
[3] APPLE FS,LER R,MURAKAMI MM.Determination of 19 cardiac troponin I and T assay 99th percentile values from a common presumably healthy population[J] .Clin Chem,2012,58(11):1574-1581.
[4] HAMM CW,BRAUNWALD E.A Classification of Unstable Angina Revisited[J].Circulation,2000,102(1):118-122.
[5] MILLS NL,CHURCHHOUSE AM,LEE KK,et al.Implementation of a Sensitive Troponin I Assay and Risk of Recurrent Myocardial Infarction and Death in Patients With Suspected Acute Coronary Syndrome[J].JAMA,2011,305(12):1210-1216.
[6] HAMM CW,BASSAND JP,AGEWALL S,et al.ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST segment elevation: The Task Force for the management of acute coronary syndromes (ACS) in patients presenting without persistent ST segment elevation of the European Society of Cardiology (ESC) [J].Eur Heart J,2011,32(23):2999-3054.
[7] 张莉,吴炯,郭玮,等.医学检验检测系统应用前的性能评价[J].检验医学,2006,21(6):560-563.
[8] CLSI.EP6-A2 evaluation of the linearity of quantative analyticalmethods[S].Wayne,PA:CLSI,2003,1-47.
R 446.6
A
1008-7044(2017)05-0563-02
2016-11-08)
四川省人民医院 检验科,四川 成都 610072
杨佳(1981-),男,副主任技师,大学。
10.14126/j.cnki.1008-7044.2017.05.024