不同生根剂及其浓度对木麻黄水培生根的影响
2017-09-08李茂瑾
李茂瑾
(福建省惠安赤湖国有防护林场,福建 泉州 362000)
不同生根剂及其浓度对木麻黄水培生根的影响
李茂瑾
(福建省惠安赤湖国有防护林场,福建 泉州 362000)
为探索不同生根剂对木麻黄小枝生根的影响,采用不同浓度的1-萘乙酸和国光生根萘乙酸对“千头”木麻黄、“圆头”木麻黄和“惠-1”木麻黄小枝进行促根试验。结果表明,相同生根剂不同浓度处理下同一种木麻黄品种生根小枝数量差异极显著,相同生根剂相同浓度处理下不同木麻黄品种生根小枝数量差异极显著,同一品种木麻黄生根小枝数量在不同生根剂同一浓度处理下差异不显著。“千头”木麻黄两种生根剂最佳质量分数为125×10-6~150×10-6,“圆头”木麻黄两种生根剂最佳质量分数为75×10-6~100×10-6,“惠-1”木麻黄两种生根剂最佳质量分数为50×10-6~75×10-6。
生根剂;木麻黄;水培;生根数量
Effect of Different Rooting Agents and Concentrations on
福建省大陆海岸线长达3 752 km,海岛海岸线长807 km,由于处于陆海交替地带,是风沙、干旱等自然灾害多发区,沿海恶劣的自然条件严重威胁着人民生活和经济发展。自20个世纪50年代木麻黄在我省引种获得成功以来,在海岸线上营建起绵延不断以木麻黄为主的防护林绿色生态屏障,在防风固沙、抵御海潮和风暴潮等自然灾害方面发挥了重要作用,极大地改善了沿海地区的生态环境,确保了沿海居民稳定生产和生活,有力地促进了当地经济建设健康发展[1]。近些年,各级政府对生态建设越来越重视,特别是沿海防护林退化改造和基干林带修复工程更显急迫。而沿海防护林退化改造和基干林带修复工程不仅需要大量的木麻黄优质苗木,还要选择抗性强的良种。水培育苗是保持木麻黄优良抗性且能迅速大量繁殖的无性繁育措施。因此加强木麻黄水培育苗技术研究,提高水培育苗成效显是加沿海防护林体系建设的重要环节。
水培育苗技术,早在20世纪90年代就有了研究,且获得较大的突破。本文重点开展萘乙酸促进木麻黄生根试验,找出促进木麻黄水培生根的生产上适用浓度,为育苗户提供科学依据。
1 研究区概况
福建省惠安赤湖国有防护林场,位于惠安县崇武半岛,地理位置118°55′ E,24°35′ N。属于南亚热带海洋性季风气候,年平均气温19.8 ℃,最高气温36.6 ℃ ,最低气温3.6 ℃,年平均日照时数为2 206.6 h,年平均降雨量为1 029 mm,降雨量年际变化很大,年蒸发量2 056.7 mm,年平均相对湿度80%,干湿季明显,干旱频度大,夏季多台风,年平均5.1次,秋冬盛行东北风,年平均风速6.9 m·s-1,最大在11月,为9 m·s-1,最小在8月,平均为4.9 m·s-1,年8级以上大风100 d,历年平均雾日为29.4 d。林场地处崇武半岛与大陆连接处,地势平缓,海拔最高40 m,最低只有5 m,坡度0~10°。土壤以红壤为底的风沙土为主,靠近海边为流沙沉积地,下层土层深厚,由于上层为风沙土,故土壤肥力低,立地条件很差。主要植被乔木树种有木麻黄、台湾相思、柠檬桉、榕树、苦楝、乌桕、龙眼、杧果、刺桐等、台湾栾树、台湾海桐、潺槁等树种。灌木有牡荆、继木、黄枝子。草本植物有五节芒、白茅、月见草、老鼠刺、马英丹等[2]。
2 研究方法
2.1 药剂
采用两种萘乙酸粉剂进行试验,一种是广州林国化肥有限公司生产的1-萘乙酸,有效成分100%;另一种为四川国光农化股份有限公司生产的国光生根萘乙酸,有效成分20%。
2.2 药剂调配
萘乙酸难溶于水,先用95%的乙醇进行溶解后,然后兑水至试验所需的浓度。
2.3 试验时间、地点
时间:2016年7—9月,地点:赤湖林场场部良种基地繁殖圃。
2.4 穗条来源
从林场良种采穗圃获取枝条,采穗圃的圃龄3年。
2.5 枝条采集
2.5.1 采穗时间 于晴天早晨,摘取母树上半木质化2~3月龄的粗壮丰满的小枝,若阳光强、气温高,则应把侧枝基部浸入有水的水桶中,然后把木麻黄小枝带回室内。
2.5.2 穗条制备 摘下长度大于10 cm的半木质化、粗壮丰满的木麻黄小枝,具有分叉的小枝可留2~3个分叉,将小枝的末梢对齐,集中平放。待摘下100~150株的木麻黄小枝时,握住小枝梢部,用锐利剪刀将基部剪除,留梢部10 cm左右的小枝。将剪后的小枝基部对齐,握住枝条末端,轻轻抖去较短的枝条,注意不要弄断所需的小枝,把剪好的小枝及时进行生根处理。
2.5.3 生根处理 把已配制的药品溶液注入容器(如烧杯、脸盆、玻璃罐头瓶等)中至约2 cm高,将木麻黄小枝(插穗)基部浸没于该溶液中,放置在散射光下,浸泡24 h,然后取出插穗用清水冲洗去除基部多余的药品。
2.5.4 穗条排放 把经药品处理过冲洗干净的木麻黄小枝分装于盛有2~3 cm高清水的透明容器中,每一容器排放木麻黄穗条30根。
2.5.5 生根管理 将装有小枝的容器置于太阳直射光或半直射光下水培,每日或隔日清晨在水温回升之前换水一次,并翻动小枝,以获得更多的太阳直射光进行光合作用,当中午水温超过45 ℃时,应加入冷水调温,遇雨时应以塑料膜遮盖避雨,若无遮盖,应及时调节水位保持3 cm高为好。当容器底部若出现青苔,在换水时应及时清洗去除。水培时间15 d,幼根长到1 cm为可出圃苗。
2.6 参试木麻黄品系
参加试验的木麻黄品系有:“惠-1”木麻黄、“圆头”木麻黄、“千头”木麻黄。
2.7 试验设计
两种药品分别采用50×10-6、75×10-6、100×10-6、125×10-6、150×10-6、175×10-6、200×10-67种不同的生根处理浓度,以清水处理作为对照,3次重复。
3 结果与分析
3.1 不同处理对木麻黄小枝水培生根的影响
通过应用质量分数分别为50×10-6、75×10-6、100×10-6、125×10-6、150×10-6、175×10-6和200×10-6的1-萘乙酸溶液以及清水(CK)处理“千头”木麻黄、“圆头”木麻黄和“惠-1”木麻黄小枝,进行水培育苗试验,15d后进行生根情况调查可知(表1),不同质量分数的1-萘乙酸溶液处理下木麻黄生根小枝数量不同,“千头”木麻黄生根小枝数量最多的1-萘乙酸溶液质量分数为125×10-6~150×10-6,“圆头”木麻黄生根小枝数量最多的1-萘乙酸溶液质量分数为75×10-6~100×10-6,“惠-1”木麻黄生根小枝数量最多的1-萘乙酸溶液质量分数为50×10-6~75×10-6。而相同质量分数的1-萘乙酸溶液处理下“圆头”木麻黄和“惠-1”木麻黄生根小枝数量较多,“千头”木麻黄生根小枝数量较少。通过方差分析(表2),不同木麻黄之间的生根小枝数量差异达到极显著水平,不同质量分数的1-萘乙酸溶液处理下木麻黄的生根小枝数量差异也达到极显著水平。
表1 不同质量分数1-萘乙酸处理下木麻黄生根情况
表2 不同浓度1-萘乙酸处理下不同木麻黄品种生根数量方差分析表
3.2 不同质量分数处理对木麻黄小枝水培生根的影响
从质量分数分别为50×10-6、75×10-6、100×10-6、125×10-6、150×10-6、175×10-6和200×10-6的国光生根萘乙酸溶液以及清水(CK)处理“千头”木麻黄、“圆头”木麻黄和“惠-1”木麻黄小枝后水培育苗小枝生根情况调查结果看出(表3),不同质量分数的国光生根萘乙酸溶液处理后3种木麻黄出根小枝数量差异比较大,“千头”木麻黄在国光生根萘乙酸溶液质量分数为125×10-6~150×10-6时出根小枝数量最多,“圆头”木麻黄在国光生根萘乙酸溶液质量分数为75×10-6~100×10-6时生根小枝数量最多,“惠-1”木麻黄在国光生根萘乙酸溶液质量分数为50×10-6~75×10-6时出根小枝数量最多。而相同质量分数的国光生根萘乙酸溶液处理下“圆头”木麻黄和“惠-1”木麻黄生根小枝数量较多,“千头”木麻黄生根小枝数量较少。通过方差分析(表4),不同木麻黄之间的生根小枝数量差异达到极显著水平,不同质量分数的国光生根萘乙酸溶液处理下木麻黄的生根小枝数量差异也达到极显著水平。
表3 不同质量分数国光生根萘乙酸处理下木麻黄生根情况
表4 不同质量分数国光生根萘乙酸处理下
4 小结与讨论
应用广州林国化肥有限公司生产的1-萘乙酸和四川国光农化股份有限公司生产的国光生根萘乙酸进行“千头”木麻黄、“圆头”木麻黄、“惠-1”木麻黄水培促根试验,表明两种萘乙酸不同质量分数处理下相同木麻黄生根小枝数量差异均达到极显著,两种萘乙酸相同质量分数处理下不同木麻黄生根小枝数量差异均达到极显著。1-萘乙酸和国光生根萘乙酸在质量分数为125×10-6~150×10-6时“千头”木麻黄生根小枝数量最多, 1-萘乙酸和国光生根萘乙酸在质量分数为75×10-6~100×10-6时,“圆头”木麻黄生根小枝的数量最多,1-萘乙酸和国光生根萘乙酸在质量分数为50×10-6~75×10-6时,“惠-1”木麻黄生根小枝数量最多。
木麻黄水培育苗需要注意的问题:一是穗条木质化程度过低的,浸药时间可适当缩短;二是要注意育苗容器在气温超过33 ℃时要适当遮阴;三是发现穗条黑头时要及时进行剪掉或整枝移除。
[1] 林武星,洪伟,叶功富.木麻黄水浸液对其幼苗生长的影响[J].江西农业大学学报,2005,27(1):46-51
[2] 柯玉铸,黄金水,蔡美仁,等.木麻黄小枝水培容器苗培育技术总结[J].浙江林业科技,2000,20(6):39-42
Rooting of Water-CulturedCasuarinaequisetifolia
Li Maojin
(Chihu National Protection Forest Farm in Huian County,Fujian Province,Quanzhou 362000,China)
In order to explore the effects of different rooting agents on rooting of smallCasuarinaequisetifoliabranches , the experiments ofCasuarinaequisetifolia‘Qiantou’,Casuarinaequisetifolia‘Yuantou’&Casuarinaequisetifolia‘Hui-1’to accelerate rooting were conducted by adopting different concentrations of 1-Nacetic acid & ‘Guoguang rooting’ Nacetic acid. Result shows that the number of small rooting branches for the sameCasuarinaequisetifoliaspecies with the same rooting agent at different concentrations has small difference;the number of small rooting branches for the differentCasuarinaequisetifoliaspecies with the same rooting agent at same concentrations have significant differences;the number of small rooting branches for the sameCasuarinaequisetifoliaspecies with the different rooting agent at same concentrations has small difference.The optimal mass fraction ofCasuarinaequisetifolia‘Qiantou’,Casuarinaequisetifolia‘Yuantou’&Casuarinaequisetifolia‘Hui-1’ treated with the two rooting agents is 125×10-6-150×10-6,75×10-6-100×10-6,50×10-6-75×10-6,respectively.
rooting agent;Casuarinaequisetifolia; water-cultured; rooting quantity
1005-5215(2017)08-0011-03
2017-06-23
李茂瑾(1971-),男,福建永春人,高级工程师,主要从事沿海防护林研究.
S792.930.5
A
10.13601/j.issn.1005-5215.2017.07.004