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黛力新联合西比灵治疗偏头痛患者的临床疗效观察

2017-08-16

临床医药文献杂志(电子版) 2017年25期
关键词:黛力新偏头痛头痛

方 玲

(上海市杨浦区控江医院神经内科,上海 200082)

黛力新联合西比灵治疗偏头痛患者的临床疗效观察

方 玲

(上海市杨浦区控江医院神经内科,上海 200082)

目的 观察黛力新联合西比灵治疗偏头痛患者的疗效。方法 选取我院2014年12月~2016年12月收治的偏头痛患者120例作为研究对象,随机将其分为A、B、C三组,A组给予黛力新治疗,B组给予西比灵治疗,C组给予黛力新联合西比灵治疗,比较疗效。结果 C组治疗总有效率最高,B组次之,A组最低,C组治疗总有效率明显高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05);三组之间不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 黛力新联合西比灵治疗偏头痛疗效显著,且不良反应较少。

黛力新;西比灵;偏头痛;疗效

偏头痛是神经内科中比较常见的一种疾病,该病发病机制还不明确,现阶段存在血管学说、神经血管学说以及皮层广泛抑制学说等。也有学者认为该疾病属于身心疾病,给予抗焦虑抑郁药物可有助于促进疗效提高。本文特选择偏头痛患者,对其施以黛力新联合西比灵治疗,效果较好,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2014年12月~2016年12月收治的偏头痛患者120例作为研究对象,纳入标准:患者均经相关标准确诊为偏头痛;患者均对本次研究有全面了解,自愿参与,并已于医院签署知情同意书。排除标准:长期服用止痛药物或镇静药物者;合并有高血压、颅内病变或者重要器官病变者。采用随机数字表法将其分为A、B、C三组,各40例。A组男27例,女13例,年龄15~49岁,平均(27.2±5.1)岁,病程1~15年,平均(7.6±2.7)年;B组男26例,女14例,年龄16~48岁,平均(27.9±4.8)岁,病程2~16年,平均(7.1±2.8)年;C组男25例,女15例,年龄17~51岁,平均(28.3±5.0)岁,病程1~16年,平均(7.9±2.5)年。三组研究对象的基本资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

A组患者给予黛力新(生产厂家:重庆圣华曦药业股份有限公司生产,生产批号:20150527)治疗,1片/次,2次/d,早上和中午服用;B组患者给予西比灵(生产厂家:西安杨森制药有限公司,生产批号:20150908)治疗,10 mg/次,1次/d,睡前服用;C组患者给予黛力新联合西比灵治疗,黛力新1片/次,西比灵10 mg/次,早上和晚上各服一次,连续治疗5天,停药2天,7天为一个疗程。三组治疗时间均为30天。

1.3 观察指标及疗效评定标准

对比三组患者临床疗效,并统计不良反应发生情况。疗效评定标准:治疗后患者头痛无明显减轻,发作次数减少不足50%,持续时间减少不足50%,为无效;治疗后患者头痛有所减轻,发作次数减少50%以上,头痛持续时间减少50%以上,为有效;治疗后患者头痛明显减轻,发作次数减少50%以上,头痛持续时间减少50%以上,为显效;治疗后患者头痛症状完全消失,为治愈[1]。以治愈例数、显效例数以及有效例数计算治疗总有效率。

1.4 统计学方法

采用SPSS 20.0统计学软件对数据进行处理,计数资料用例数(n)、百分数(%)表示,采用x2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 临床治疗总有效率对比

A组、B组和C组治疗总有效率分别为60.0%、65.0%、95.0%,A组和B组比较,差异无统计学意义(P>0.05),C组明显高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 三组患者临床治疗总有效率对比 [n(%)]

2.2 不良反应发生情况对比

A组、B组和C组不良反应发生率分别为15.0%、12.5%、7.5%,三组之间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。见表1。

表2 三组患者不良反应发生情况对比(n,%)

3 讨 论

偏头痛的发病不是单一机制导致,而是由多方面因素共同造成的。大多数学者认为,偏头痛与5-HT水平具有一定关系,其水平的降低会抑制大脑皮层活动,进而引发偏头痛。以往偏头痛主要采用黛力新进行治疗,该药物能够抑制突触前触对5-HT的再摄取,从而提高突触间隙内5-HT含量,使头痛得到有效的缓解[2-3]。另外,黛力新还具有较强额抗焦虑和抗抑郁效果,阻断了不良情绪对头痛症状的影响,是临床上偏头痛治疗的首选药物。西比灵是一种比较典型的钙通道阻断剂,主要用于偏头痛的预防性治疗中,它一方面能够降低血粘度、提高红细胞变形能力,改善脑部血液循环,另一方面还能够抑制血管内皮细胞收缩,降低血管壁通透性,从而改善脑水肿,对于治疗偏头痛具有积极意义[4]。此次研究中特对偏头痛患者施以黛力新联合西比灵治疗,并将其与单纯黛力新和西比灵治疗进行对比,结果显示,C组治疗总有效率最高,为95.0%,明显高于A组和B组,这与其他相关文献研究结果相符[5],再次证实联合治疗可发挥药物间的协同作用,促进临床疗效的提高。另外,在不良反应发生率方面,三组相当,提示联合用药具有安全性。

总的来说,黛力新联合西比灵治疗偏头痛临床疗效显著,且不良反应较少,是一种安全、有效的治疗方法。

[1] 于英莲.黛力新联合西比灵治疗偏头痛疗效观察[J].吉林医学,2012,33(11):2318-2319.

[2] 马登飞,张建刚,杨清成.黛力新联合西比灵治疗偏头痛伴抑郁和焦虑90例疗效观察[J].中国实用神经疾病杂志,2012,15(5):10-12.

[3] 李华丽,李冬冬,陈 艳.黛力新联合西比灵治疗偏头痛伴焦虑抑郁症状的疗效观察[J].中国医药指南,2013,11(19):527-528.

[4] 韩 军.比较黛立新与西比灵预防性治疗偏头痛的疗效[J].医学信息,2015,28(4):225-226.

[5] 胡淑丽.西比灵联合黛力新治疗合并焦虑抑郁症状的偏头痛患者的疗效观察[J].中国实用医药,2016,11(16):142-143.

本文编辑:赵小龙

R747.2

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ISSN.2095-8242.2017.025.4905.02

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