反刍兽月形单胞菌β-木糖苷酶基因在毕赤酵母中的高效表达及酶学性质

付婷婷，胡玮，陈勇，魏欢，杨光



反刍兽月形单胞菌β-木糖苷酶基因在毕赤酵母中的高效表达及酶学性质

付婷婷*，胡玮*，陈勇，魏欢，杨光

新疆农业大学动物科学学院，新疆乌鲁木齐 830052

付婷婷, 胡玮, 陈勇, 等. 反刍兽月形单胞菌β-木糖苷酶基因在毕赤酵母中的高效表达及酶学性质. 生物工程学报, 2017, 33(5): 785–795.Fu TT, Hu W, Chen Y, et al. High-level expression and characterization of Selenomonas ruminantium β-xylosidase in Pichia pastoris. Chin J Biotech, 2017, 33(5): 785–795.

β-木糖苷酶 (β-xylosidase，酶编号EC 3.2.1.37) 是木聚糖降解酶系中的重要组成部分。本研究以毕赤酵母GS115为宿主菌尝试表达反刍兽月形单胞菌中的β-木糖苷酶基因。根据毕赤酵母对密码子的偏爱性、mRNA二级结构、GC含量和稀有密码子，对基因进行优化；通过基因合成技术获得了全长基因并构建重组酵母表达载体pPIC9K-；以Ⅱ酶切重组载体pPIC9K-，电击转化将基因导入毕赤酵母GS115中，获得的转化子经过表型和遗传霉素G418抗性筛选、PCR鉴定，得到表达β-木糖苷酶基因的工程菌GS115-pPIC9K-；通过活性测定获得高效表达β-木糖苷酶的重组酵母，并对重组β-木糖苷酶的酶学性质进行了初步研究。结果表明，重组β-木糖苷酶的分子量约为66 kDa。在发酵罐水平表达的酶活性达到了287.61 IU/mL。对酶学性质研究显示，该酶在温度为40−60 ℃，pH为5.0−7.0时较稳定，其最适反应温度和pH分别为55 ℃和6.0，专一性地作用于β-木糖苷键。Mn2+和Ca2+对该酶具有激活作用，而Fe3+、Cu2+、Co2+、Mg2+、EDTA及SDS抑制其酶活性。本研究首次将反刍兽月形单胞菌的β-木糖苷酶基因转化到毕赤酵母中获得表达，并具有较高活性，为进一步工业化应用奠定了基础。

反刍兽月形单胞菌，β-木糖苷酶，毕赤酵母，异源表达，酶学性质

β-木糖苷酶 (β-xylosidase，酶编号为EC 3.2.1.37) 是木聚糖降解酶系中的一种，主要催化水解木糖苷和以外切方式作用于低聚合度木寡糖 (木二糖和木三糖) 的非还原性末端生成木糖[1]，在造纸、生物能源、食品、饲料以及医药等多个领域具有潜在的应用价值[2]。

反刍兽月形单胞菌是瘤胃中的优势菌，占瘤胃总细菌的21%− 50%[3]，是利用低聚木糖的重要微生物，其降解低聚木糖的能力与木糖苷酶和阿拉伯糖苷酶活性呈正相关[4]。由反刍兽月形单胞菌产生的β-木糖苷酶Sxa是具有β-木糖苷酶和α-阿拉伯呋喃糖苷酶活性的双功能酶[5]。与以往发现的β-木糖苷酶相比，Sxa的活性更高，其cat和cat/m是目前发现的其他β-木糖苷酶的10倍[5]。由此可见，反刍兽月形单胞菌产生的木糖苷酶Sxa具有较好的商业价值。然而，反刍兽月形单胞菌为严格厌氧菌，直接利用其生产Sxa的成本较高。

本研究以为目的基因，根据宿主菌毕赤酵母密码子的偏爱性等对来源于反刍兽月形单胞菌的β-木糖苷酶基因进行密码子优化，通过全基因合成技术得到新的β-木糖苷酶基因，构建重组载体pPIC9K-，并在毕赤酵母中表达；同时，对重组β-木糖苷酶mSxa的酶学性质进行研究，为后续应用奠定基础。

1 材料与方法

1.1 菌株与试剂

大肠杆菌DH5α、宿主菌毕赤酵母GS115和表达载体pPIC9K为本实验室保存。DNA聚合酶、限制性内切酶、DNA和蛋白质标准分子量购自宝生物工程 (大连) 有限公司；质粒小提试剂盒和DNA纯化试剂盒购自天根生化科技 (北京) 有限公司；地衣多糖、大麦β-葡聚糖、燕麦木聚糖购自Megazyme公司；其他试剂为国产分析纯。

1.2 反刍兽月形单胞菌β-木糖苷酶基因的优化与基因的合成

在GenBank中检索反刍兽月形单胞菌β-木糖苷酶基因(GenBank Accession No. AF040720.1) DNA序列，经SignalP 4.1软件在线分析Sxa是否存在潜在的信号肽序列；在不改变原有Sxa氨基酸顺序的情况下，利用Optimum GeneTM根据毕赤酵母对密码子的偏爱性、mRNA二级结构、GC含量和稀有密码子进行优化。优化后的核苷酸序列送至南京金斯瑞生物科技有限公司合成获得优化后的β-木糖苷酶基因。合成的基因和酵母表达载体pPIC9K用限制性内切酶BⅠ和Ⅱ进行双酶切，酶切产物采用DNA纯化试剂盒进行纯化。经纯化后的基因和表达载体pPIC9K用T4 DNA连接酶进行连接，构建基因的酵母表达载体pPIC9K-。将pPIC9K-转化DH5α，经过菌落PCR和限制性内切酶鉴定后，由上海生工生物工程有限公司测序。

1.3 重组毕赤酵母表达系统的构建及筛选

用限制性内切酶Ⅱ将重组质粒pPIC9K-线性化，并用DNA纯化试剂盒进行纯化回收后，使用BTX ECM399电转化仪转化毕赤酵母GS115感受态细胞。将细胞涂布于葡萄糖再生培养基 (Regeneration dextrose base, RDB) 平板上，29 ℃培养48 h。挑选生长良好的细胞在最小葡萄糖培养基(Minimal dextrose medium，MD) 和最小甲醇培养基 (Minimal methanol medium，MM) 板上进行甲醇利用慢型 (Muts) 和甲醇利用正常型 (Mut+) 的表型筛选，再经不同浓度梯度遗传霉素G418 (Geneticin®) 的抗性筛选以及PCR鉴定，得到高拷贝阳性转化子。

1.4 重组β-木糖苷酶mSxa的诱导表达

选取表型为Muts、抗6 mg/mL G418的9个高拷贝转化子分别于试管和摇瓶中进行甲醇诱导表达，诱导表达时每24 h补加甲醇1次至终浓度为0.5%。采用试管表达时培养48 h后结束；采用摇瓶表达时培养144 h结束，同时每12 h取5 mL菌液用于测定β-木糖苷酶酶活性。

1.5 重组β-木糖苷酶mSxa的活性检测

1.5.1 刚果红平板染色法定性检测β-木糖苷酶活性

分别取培养96 h的宿主菌GS115、转化pPIC9K空载体的重组菌以及pPIC9K-重组菌诱导表达0、60和96 h后的培养上清液80 μL，滴至含5 mmol/L对硝基苯基-β-D-木糖苷(-Nitrophenyl β-D-xyloside，NPX) 琼脂平板的牛津杯中，将平板置于37 ℃恒温培养箱中培养16−18 h，取出牛津杯在平板上缓慢添加适量0.1%刚果红染液，静置30 min，用适量1 mol/L 氯化钠溶液进行脱色30−60 min，再用适量0.5%乙酸固定平板。根据刚果红染色平板上透明圈的直径初步判断表达产物的酶活性。

1.5.2 β-木糖苷酶活性的定量测定

参考胡玮的方法定量测定β-木糖苷酶酶活性[6]。1个木糖苷酶活性单位 (IU) 为：以5 mmol/LNPX为底物，每分钟在pH 6.0和55 ℃条件下分解NPX生成1 μmol对硝基苯酚所需的酶量。

1.6 重组β-木糖苷酶mSxa高密度诱导表达

参考Hoggins等[7]的方法进行高密度发酵。在装有6 L发酵FM22/PMT4培养基的发酵罐中接种1%的种子液，甲醇诱导表达114 h，每12 h取10 mL样品，用于测定酶活性。

1.7 发酵上清的SDS-PAGE

取1 mL发酵上清液加入0.1 mL的100% 三氯乙酸 (TCA)，混匀后于-20℃放置30 min，离心20 min，弃上清后向沉淀加入0.2 mL冷丙酮洗去TCA，加入20 μL上样缓冲液混匀后进行SDS-PAGE。

1.8 重组β-木糖苷酶mSxa酶学性质的研究

1.8.1 表达产物的浓缩和纯化

发酵产物经离心后，取6 mL发酵上清液经超滤浓缩至1 mL。以G-75葡聚糖凝胶对浓缩上清进行层析纯化，用部分收集器每30 s收集1管。取2.5 μL于280 nm处测定280，通过280初步判定蛋白质所在洗脱组分。

1.8.2 mSxa的最适反应温度及温度稳定性

1) 取200 μL适当稀释的重组β-木糖苷酶溶液，分别在20 ℃、30 ℃、40 ℃、50 ℃、55 ℃、60 ℃、70 ℃、80 ℃、90 ℃和100 ℃条件下与 5 mmol/LNPX于pH 6.0条件下反应10 min，然后加入2 mol/L碳酸钠750 μL终止反应，测定酶活性。2) 取200 μL适当稀释的重组β-木糖苷酶液，分别在20 ℃、30 ℃、40 ℃、50 ℃、60 ℃、70 ℃、80 ℃、90 ℃和100 ℃条件下保持30 min后，在55 ℃及pH 6.0条件下测定其剩余酶活性，以最适温度条件下的酶活性为100%计算各处理的相对酶活性。

1.8.3 mSxa的最适反应pH及pH稳定性

1) 取200 μL适当稀释的重组β-木糖苷酶液溶，分别在pH 2、3、4、5、6、7、8、9、10和11及55 ℃条件下测定酶活性。2) 取200 μL适当稀释的重组β-木糖苷酶溶液，分别在pH 2、3、4、5、6、7、8、9、10和11及55 ℃条件下保持30 min后测定剩余酶活性，以最适pH条件下的酶活性为100%计算各处理的相对酶活性。

1.8.4 mSxa的底物特异性

取200 μL适当稀释的重组β-木糖苷酶液，分别以大麦β-葡聚糖、地衣多糖、燕麦木聚糖、NPX和羧甲基纤维素钠为底物在pH 6和55 ℃条件下测定酶活性，以最适底物的酶活性为100%计算各底物的相对酶活性。

1.8.5 金属离子、螯合剂和表面活性剂对mSxa酶活性的影响

在最适反应体系中加入适当浓度的金属离子 (FeCl3、MnSO4、CuSO4、CoCl2、CaSO4和MgSO4)，螯合剂 (EDTA) 和表面活性剂(SDS)，使金属离子、螯合剂和表面活性剂的浓度为5 mmol/L，在pH 6和55 ℃条件下测定酶活性，以加入等体积缓冲液的样品酶活性为100%计算各组相对酶活性。

2 结果与分析

2.1 反刍兽月形单胞菌β-木糖苷酶基因的优化与合成

经DNA测序后确认，人工合成的基因全长1 617 bp，共编码538个氨基酸残基，与设计的优化序列 (图1) 完全一致。与基因(GenBank Accession No. AF040720.1) 相比，优化核苷酸385个，涉及340个密码子，优化前后的序列的相似性为76.10%。通过Optimum GeneTM软件分析后发现，密码子优化指数由优化前的0.63提高到优化后的0.85，GC含量由优化前的53.68%降低至优化后的43.68%，基因含有6.00%的稀有密码子，优化后被全部消除。

图1 反刍兽月形单胞菌β-木糖苷酶Sxa基因优化前和优化后序列的比较

2.2 表达高活性β-木糖苷酶重组酵母的筛选

通过表型和抗遗传霉素筛选，累积获得9个抗6 mg/mL G418的Muts转化子。在试管中，木糖苷酶的平均活性为1.98 IU/mL，其中91号转化子酶活性明显高于其他转化子，其活性为8.56 IU/mL，是其他转化子平均活性的7.3倍 (图2)。后续研究均选取第91号转化子进行。

2.3 平板刚果红法鉴定重组β-木糖苷酶活性

如图3所示，毕赤酵母GS115和转化空表达载体pPIC9K的GS115诱导96 h后以及转化pPIC9K-的GS115诱导前的培养上清未产生透明圈，表明毕赤酵母GS115和转化空表达载体pPIC9K的GS115无木糖苷酶活性。转化pPIC9K-的GS115诱导60和96 h后的培养上清产生了明显的透明圈，诱导60 h后产生的透明圈直径为13 mm，诱导96 h后的透明圈直径为21 mm。这表明基因在毕赤酵母GS115中得到了表达，并且产生了明显的木糖苷酶活性。

图2 mSxa在试管表达水平下的酶活性

图3 平板刚果红法鉴定重组β-木糖苷酶活性

2.4 重组β-木糖苷酶mSxa的表达

如图4所示，在摇瓶条件下，第91号转化子在诱导表达84 h之前，随着时间的增加，酶活性有缓慢上升；在84−96 h，酶活性迅速上升，并在96 h时活性达到最高值，为17.54 IU/mL。之后开始缓慢下降。在10 L发酵罐中，mSxa的活性变化规律与摇瓶中的变化相似，但整体活性显著提高，在诱导表达96 h时酶活性较高，为287.61 IU/mL。

2.5 发酵上清的SDS-PAGE

如图5所示，发酵上清在66 kDa附近出现一条明显的蛋白质条带。反刍兽月形单胞菌Sxa酶由538个氨基酸残基组成，理论相对分子质量为59.18 kDa。所得到的蛋白分子量略大于理论计算值，这可能是由于蛋白质的糖基化和磷酸化的结果。

图4 mSxa在摇瓶和发酵罐条件下的酶活性

图5 不同发酵时间发酵液上清的SDS-PAGE

2.6 重组β-木糖苷酶mSxa的酶学性质

2.6.1 mSxa最适反应温度及温度稳定性

如图6所示，当反应的温度低于55 ℃时，随着反应温度的升高酶活性逐步升高并在55 ℃时酶活性达到最高；之后随着反应温度的不断升高酶活性逐渐下降。因此，该重组β-木糖苷酶的最适温度为55 ℃。

通过对剩余酶活性的测定发现，重组β-木糖苷酶在温度为40−60 ℃保持30 min后剩余酶活性均大于80%；但是当温度超过60 ℃后，剩余酶活性急剧下降。这表明，该重组β-木糖苷酶在40−60 ℃时有较好的热稳定性。

2.6.2 重组β-木糖苷酶最适反应pH及pH稳定性

如图7所示，在pH 2.0的条件下，该酶的相对酶活性为40%；在pH 5.0−7.0之间，该酶相对酶活性均在80%以上，且该重组β-木糖苷酶的最适反应pH为6.0；在pH 11.0时，该酶的相对酶活性仅为9.2%。

图6 mSxa的最适温度和温度稳定性

图7 mSxa的最适pH和pH稳定性

通过测定剩余酶活性，在pH 2.0时该酶的剩余酶活性为53%；在pH 5.0−7.0时剩余酶活性均高于80.0%；当pH升高至9.0时，该酶的剩余酶活性仅有11.5%。由此可知，该重组β-木糖苷酶在pH 5.0−7.0的条件下较为稳定。

2.6.3 mSxa的底物特异性

底物特异性试验结果显示，重组β-木糖苷酶对燕麦木聚糖 (Oat spelt xylan，OSX) 和NPX具有水解作用，但不降解地衣多糖(Lichenin，Li)、大麦β-葡聚糖 (Barley β-glucan, BG) 以及羧甲基纤维素钠 (Sodium carboxymethyl cellulose，SCMC) (图8)。此外，该重组β-木糖苷酶对NPX的降解效率远高于OSX。这表明重组β-木糖苷酶具有较高的底物特异性。

2.6.4 金属离子、螯合剂和表面活性剂对mSxa酶活性的影响

图9显示，Mn2+和Ca2+对重组β-木糖苷酶的活性有激活作用，其中Ca2+使酶活性提高近50%，而Fe3+、Cu2+、Co2+、Mg2+、EDTA及SDS明显抑制酶的活性。

图8 mSxa的底物特异性

图9 金属离子、螯合剂及表面活性剂对mSxa酶活性的影响

3 讨论

木聚糖酶和β-木糖苷酶、α-葡萄糖醛酸酶、乙酰酯酶是降解木聚糖的主要酶类[8–9]。一些细菌、放线菌和真菌等微生物以及高等植物均可产生β-木糖苷酶。与木聚糖酶相比，有关β-木糖苷酶的研究及异源表达还鲜见报道。

根据氨基酸组成，β-木糖苷酶分布于糖苷水解酶的第3、30、39、43、51、52和54家族[10]。由于β-木糖苷酶和α-阿拉伯呋喃糖苷酶的活性中心高度保守，因此β-木糖苷酶和一些α-阿拉伯呋喃糖苷酶可以水解α-阿拉伯呋喃糖苷键和β-吡喃糖苷键[11]。由反刍兽月形单胞菌产生的β-木糖苷酶Sxa是糖苷水解酶第43家族成员[12]，是具有β-木糖苷酶和α-阿拉伯呋喃糖苷酶活性的双功能酶[5]。这种双功能酶不仅具有从木聚糖和低聚木聚糖中释放木糖，也能够从阿拉伯聚糖、阿拉伯低聚糖和阿拉伯木聚糖中释放阿拉伯糖[13]。这表明Sxa在木聚糖的生物转化中具有潜在的应用价值。在本研究中，重组β-木糖苷酶mSxa具有降解燕麦木聚糖和NPX的作用，而不降解其他非淀粉多糖，说明mSxa具有较强的专一性。受条件限制，本研究未对mSxa的 α-阿拉伯呋喃糖苷酶活性进行研究。

瘤胃是降解纤维质效率最高的生物反应器，其中蕴含了大量非淀粉多糖酶基因资源。但是由于大部分瘤胃微生物为严格厌氧微生物，因此，直接利用瘤胃微生物生产工业用酶制剂受到极大限制。基因工程技术能很好地解决这一问题。目前，一些来源于瘤胃微生物的基因获得了异源表达[14–16]。

毕赤酵母是高效表达异源蛋白质的优良系统。利用该系统，一些来源于瘤胃细菌和真菌的葡聚糖酶和木聚糖酶获得了表达[16–18]。对目的基因进行优化常用于提高蛋白质的表达水平。优化时不仅需考虑替换宿主低利用率的密码子，同时还需注意mRNA的二级结构和自由能、顺式作用元件以及重复序列和GC含量。Dehnavi等[19]对基因进行优化后，在毕赤酵母GS115中的表达水平达到0.5 U/mL。在本试验中，重组β-木糖苷酶mSxa在10 L发酵罐中的表达水平达到287.61 IU/mL，远远高于之前的任何报道。这可能与以下因素有关：1) 优化核苷酸的位置。Dehnavi等[19]对编码Sxa的 365个核苷酸进行了优化，涉及341个氨基酸，GC含量由52%下降至46%；本研究对385个核苷酸进行了优化，涉及340个密码子 (339个氨基酸和终止密码子)，GC含量由优化前的53.68%降低至优化后的43.68%。这表明，本研究中的核苷酸与Dehnavi等[19]合成的基因存在明显不同，的mRNA自由能可能更低，更易于表达。2) 异源表达系统。Dehnavi等[19]所采用的表达系统为pPinkα-HC/GS115，而本研究中采用的表达系统为pPIC9K/GS115。众所周知，表达载体的结构元件是影响外源蛋白质表达的因素之一。3) 甲醇利用表型。pPinkα-HC/GS115无需进行甲醇利用表型筛选，通过同源重组产生的转化子均为Mut+。而本研究中，利用Ⅱ线性化pPIC9K-后，获得的转化子是Muts。不同的甲醇利用表型是影响外源蛋白质表达水平的重要因素[20]。与Muts相比，Mut+的生长速度和甲醇摄入速度要快得多[21]。因此，目前大部分的研究均利用Mut+型菌株表达外源蛋白质。然而，研究发现尽管Muts菌株达到最高表达量的诱导时间较长，但其代谢甲醇较少，受氧的限制较小，有时外源蛋白质的表达量比Mut+菌株还要高[21–22]。

酶的热稳定性是影响工业应用的重要因素。由微生物产生的β-木糖苷酶最适反应温度一般介于40–60 ℃之间[8]，而一些嗜热微生物产生的β-木糖苷酶有较高的热稳定性。Bachmann等[23]研究发现，褐色高温单孢菌的β-木糖苷酶最适反应温度为82 ℃，其活性在70 ℃可以保持1.5 h。在本研究中，重组β-木糖苷酶的最适反应温度为55 ℃；在40−60 ℃时保持30 min，剩余约80%的酶活性；当温度达到70 ℃时，酶活性基本丧失。这说明本研究中获得的mSxa耐热性能不强。要获得工业应用，还需通过蛋白质改造以提高其热稳定性。Jordan等[5]在大肠杆菌中表达了Sxa基因，将第145位的色氨酸替换为苯丙氨酸或亮氨酸可提高重组 β-木糖苷酶的KiD-glucose和KiD-xylose，增加对pH和温度的稳定性。对氨基酸残基进行替换并不总能产生有益的结果。Jordan等[24]将Sxa第186位的谷氨酸替换为丙氨酸后，酶活性显著降低。

大部分β-木糖苷酶的最适pH在3.0−6.0之间，耐受弱酸性[8]。如来源于出芽短梗霉菌的β-木糖苷酶，其最适pH为4.0[25]。然而，由嗜热脱氮芽孢杆菌产生的β-木糖苷酶具有耐热、耐碱和耐盐的特性，其最适pH为7.0[26]。这提示，该β-木糖苷酶可能具有更广阔的应用范围。本试验以NPX为底物，在反应温度55 ℃时测得mSxa的最适pH为6.0，在pH 5.0−7.0都保持良好的稳定性，表明mSxa亦呈弱酸性。

不同金属离子、螯合剂和表面活性剂对重组β-木糖苷酶的影响有显著差异。有研究表明，金属离子Fe3+、Fe2+、Co2+、Ag+、Cu2+和Hg2+，SDS以及螯合剂EDTA抑制酶的活性；而金属离子Mg2+、Ni2+、Ca2+和K+对酶的活性起激活作用[17,27]。在本研究中，5 mmol/L的Fe3+、Cu2+、Co2+、Mg2+、EDTA及SDS明显抑制酶的活性。而Ca2+和Mn2+对mSxa具有明显的激活作用，因此推测Ca2+和Mn2+可能是mSxa的辅因子。

4 结论

通过密码子优化，反刍兽月形单胞菌β-木糖苷酶基因在毕赤酵母中实现了分泌表达。在发酵罐水平表达的酶活性达到了287.61 IU/mL。该酶在温度为40−60 ℃，pH为5.0−7.0时较稳定，其最适反应温度和pH分别为55 ℃和6.0。该酶对β-木糖苷键具有特异的切割作用，Mn2+和Ca2+激活其活性，而Fe3+、Cu2+、Co2+、Mg2+、EDTA及SDS抑制其活性。

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(本文责编 陈宏宇)

High-level expression and characterization ofβ-xylosidase in

Tingting Fu*, Wei Hu*, Yong Chen, Huan Wei, and Guang Yang

,,830052,,

β-xylosidase (EC 3.2.1.37) is an important part of the xylanolytic enzymes system. In the present research, β-xylosidase genederived fromwas expressed inGS115. According to the codon bias and rare codons of, mRNA secondary structure and GC contentgene was optimized. The optimized full-length genewas obtained by gene synthesis technique and the recombinant yeast expression vector pPIC9K-was constructed. After being digested by restriction enzymeⅡ, thegene was transformed intoGS115. Then, phenotype and geneticin G418 resistance screening, and PCR were adopted to identify the positive transformants. Finally, the recombinantGS115-pPIC9K-was obtained. Based on enzymatic activity assay, a high-level expression clone was picked up and then the enzymatic characteristics of the recombinant β-xylosidase were studied. The results showed that the molecular weight of the mSxa expressed inG115 was about 66 kDa. The maximum activity was achieved 287.61 IU/mL at fermenter level. Enzymatic characterization showed the β-xylosidase was stable between 40 ℃ and 60 ℃, and pH between 5.0 and 7.0. The optimal reaction temperature and pH were 55 ℃ and 6.0, and preferentially degrading the β-xylose glycosidic bond. The enzymatic activity was activated by Mn2+and Ca2+, and inhibited by Fe3+, Cu2+, Co2+, Mg2+, EDTA and SDS. The study indicates that the modified β-xylosidase genefromcan express successfully with high activity in.. The study lays a foundation for further industrial application of the β-xylosidase.

, β-xylosidase,, heterologous expression, enzymatic characteristics

November 8, 2016; Accepted: February 7, 2017

Yong Chen. Tel: +86-991-8763771; E-mail: xjaucy@163.com

10.13345/j.cjb.160433

Supported by:The Xinjiang Uygur Autonomous Region High Tech Research Project (No. 201211104).

2017-02-16

http://www.cnki.net/kcms/detail/11.1998.Q.20170216.1109.005.html

*These authors contributed equally to this study.

新疆维吾尔自治区高技术研究项目 (No. 201211104) 资助。