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小秦岭自然保护区苔藓植物群落数量分类、排序及多样性垂直格局

2017-06-26冯佳伟韩军旺叶永忠袁志良

生态学报 2017年8期
关键词:苔藓秦岭样地

陈 云,冯佳伟,牛 帅,许 宁,韩军旺,叶永忠,袁志良,*

1 河南农业大学林学院,郑州 450002 2 河南农业大生命科学学院,郑州 450002 3 河南小秦岭国家级自然保护区管理局,灵宝 472500



小秦岭自然保护区苔藓植物群落数量分类、排序及多样性垂直格局

陈 云1,冯佳伟2,牛 帅2,许 宁2,韩军旺3,叶永忠2,袁志良2,*

1 河南农业大学林学院,郑州 450002 2 河南农业大生命科学学院,郑州 450002 3 河南小秦岭国家级自然保护区管理局,灵宝 472500

苔藓物种多样性沿海拔梯度呈什么样的分布格局?基于53个20 m×20 m样地,采集并鉴定了样地内所有生境中的苔藓物种;采用多元回归树(multivariate regression trees, MRT)对苔藓植物进行分类;采用典范对应分析(canonical correspondence analysis, CCA)进行排序分析;用广义线性模型(Generalized Linear Model, GLM)研究苔藓物种多样性沿海拔的分布格局。结果如下:(1)采集的1378份苔藓植物标本经过鉴定,共有33科89属240种,其中藓类226种,苔类14种;(2)经交叉验证认为本区苔藓植物可分为4类,Ⅰ长肋青藓(Brachytheciumpopuleum)+大叶匐灯藓(Plagiomniumsucculentum)+圆叶匐灯藓(Plagiomnium vesicatum) 群落,Ⅱ灰白青藓(Brachytheciumalbicans)+宽叶青藓(Brachytheciumcurtum)+短肋羽藓(Thuidiumkanedae)+平肋提灯藓(Mniumlaevinerve) 群落,Ⅲ短肋羽藓(Thuidiumkanedae)+光萼叶苔(Jungermannialeiantha)+薄罗藓(Leskeapolycarpa)+叉肋藓(Trachyphylluminflexum) 群落,Ⅳ宽叶青藓(Brachytheciumcurtum)+垂蒴棉藓(Plagiotheciumnemorale)+全缘匐灯藓(Plagiomniumintegrum) 群落;(3)海拔、坡度和坡向对苔藓物种分布的解释量为7.29%;(4)苔藓物种多样性随海拔的变化成明显的上升格局。通过研究了解了小秦岭国家级自然保护区苔藓物种组成、群丛划分以及每种苔藓植物的海拔分布范围;苔藓物种多样性随海拔的上升呈显著的上升格局,与乔木、灌木和草本的分布格局不同。希望此研究能为苔藓植物生态学研究和物种多样性保护提供参考。

多元回归树;典范对应分析;海拔;物种多样性;苔藓

苔藓是森林生态系统的重要组分,在森林动态变化过程中扮演着重要的作用[1]。在林业上,苔藓是划分森林类型的辅助指标,并且被作为监测环境的指示植物[2]。然而苔藓植物个体相对较小,缺乏广泛的经济价值,因此很少成为人们关注的焦点,其相关生态学研究也相当薄弱[3-4]。

植被群落分类和排序是植被生态学研究中最基本的问题[5]。目前,常用的植被群落数量分类方法有聚类分析、双向指示种分析和多元回归树[6- 7]。其中多元回归树是一种较新的群落数量分类方法,较聚类分析和双向指示种分析更加客观[8]。目前围绕维管植物群落分类进行了较多的研究[9-11]。但对于苔藓植物分类,通过查阅文献仅发现,郭水良等首次在国内采用双向指示种分析,对长白山苔藓植物进行了分类[2]。随后张元明等也采用双向指示种分析,对新疆博格达山地地面生苔藓进行了分类[12]。苔藓植物分类研究较少,并且没有发现采用多元回归树对苔藓植物进行划分的相关研究。

海拔作为地理梯度,包含了温度、湿度和光照等各种环境因子,被认为是植物物种、植物区系、植物群落和生态系统的决定因素[13]。山地植被物种多样性随海拔梯度的变化规律也一直是生态学家感兴趣的问题[14-15]。维管植物多样性沿海拔梯度的分布格局已有了大量的研究,分布格局主要有5种形式,分别是随海拔升高先降低后升高、先升高后降低、单调升高、单调下降和没有明显格局[14,16]。然而苔藓物种多样性沿海拔梯度呈什么样的格局?在国内没有发现相关报道。

本研究基于53个20 m×20 m样地,采集并鉴定了样地内所有生境中的苔藓物种,采用MTR、CCA和GLM等分析方法,探讨了以下问题:(1)小秦岭地区苔藓植物组成,以及优势科和优势种;(2)综合分析苔藓植物之间及苔藓植物与地形因子之间的关系;(3)苔藓物种多样性沿海拔梯度呈什么样的分布格局?与乔木、灌木和草本的分布格局是否一致?

1 材料与方法

1.1 研究区域概况

小秦岭国家级自然保护区位于河南省灵宝市西部(34°23′—34°31′N,110°23′—110°44′E),保护区东西长 31 km,南北宽12 km,全区面积15160 hm2。森林覆盖率81.2%,其主峰老鸦岔垴海拔2413.8 m,为河南省最高峰。本区位于暖温带大陆性气候区,属季风型半干旱气候,年均气温11.2—14.2℃,极端最低温度-17℃,极端最高温度42.7℃,无霜期170—215 d,年降水量620 mm左右。

1.2 样地设置

2012年,在保护区主峰老鸦岔垴,从海拔1020 m到2413 m设置样地。海拔每上升50 m,选择代表性的群落分别设置样地,样地大小为20 m×20 m,共计53个样地。在样地内,从地面到地上2 m范围内,对样地内所有岩石、枯倒木、地面及木本植物个体上等所有苔藓进行采样,样地中同一棵树或同一块石头的不同高度和方位的苔藓都需要采样,而同一点位置上同种苔藓物种只采标本一份,同一点位置不同种苔藓都要采集,标本存放于信封中并记录样方号和生境类型。采集过程中仔细检查样地每个角落,尽最大努力做到不遗漏,共收集到苔藓标本1378份。所有标本带回实验室通过显微镜鉴定到种,凭证标本存放于河南农业大学标本馆苔藓标本室。同时通过GPS测量每个样地的海拔,地质罗盘测量坡度和坡向。

1.3 苔藓植物物种多度的计算

物种多度一般指的是群落中某物种个体数量。传统的经典取样方法通常是在10 cm×10 cm、20 cm×20 cm或50 cm×50 cm等小尺度上进行采样[17- 20]。然后通过不同的方法计算物种个体在样方内的物种个体数,从而得到多度。这种方式对于研究小尺度上苔藓物种多样性、苔藓结皮及树木与附生苔藓之间的关系等方面效果较好。然而这种方法限制了在大尺度上苔藓生态学的发展。

为了有利于从宏观的角度来研究苔藓植物,研究参考了贾宏汝对苔藓物种多度的处理方式[21],即某一苔藓物种而言,只关注该物种在样地中哪一棵树、哪一块石头或者哪一斑块地面出现了,不关注它在该棵树、该块石头或者该斑块地面上同种个体的数量信息,也就说该苔藓物种在某个点上有或没有,从而得到苔藓的多度信息。

1.4 物种多样性指数计算

计算每个样地内苔藓植物的生物多样性。

(1)Patrick丰富度指数

D=S

(1)

(2)β多样性指数

β=1-2c/(a+b)

(2)

式中,S为样地中的物种数目,a和b是两个样地各自所单独拥有的物种数,c是两样地间共有的物种数。

1.5 多元回归树

本研究采用53个样地海拔、坡向和坡度为自变量,240种苔藓植物在53个样地内的多度为因变量进行群丛分类。MRT采用R语言“mvpart”程序包进行运算[22]。

1.6 排序分析

CCA 分析中的物种矩阵选择苔藓物种在样地中的多度组成(多度大于3的物种)。环境矩阵由海拔、坡向和坡度组成,分析过程中对数据进行了标准化处理。通过R软件中envfit函数检验每个环境因子与苔藓物种分布的显著性,模拟次数选择999次[23]。同时对CCA的最终结果进行蒙特卡罗置换检验,分析模型是否达到显著水平(P<0.05)。CCA分析及显著性检验通过R语言软件中“Vegan”程序包实现[24]。

1.7 广义线性回归

苔藓物种多样性作为响应变量,地形因子作为解释变量。通过模型线性拟合来描述苔藓物种多样性随地形因子的变化格局。线性模型和作图通过R语言软件中“car”程序包实现[25]。

2 结果

2.1 苔藓物种多样性

采集的1378份苔藓植物标本经过室内鉴定,共有33科89属240种。其中藓类24科79属226种,占总物种数的94.2%;苔类9科10属14种,仅占总物种数的5.8%,丰富度较低。53个样地苔藓物种多样性概况如表1所示。小秦岭自然保护区苔藓植物的优势科和多度排前10位的物种概况如表2所示。不同生境中的苔藓物种多样性差异如图1所示。附表为小秦岭自然保护区苔藓植物物种名录和区系分布(附表)。

表2 优势科的属、种统计及多度排前10位的物种

2.2 分类结果

MRT能兼顾误差,又能保证树的规模足够小[8],以二岐式分割法将53个样地分类,经过交叉验证,结合宋永昌关于群丛的命名原则[26],认为可以分为4类(图2)。

Ⅰ 长肋青藓(Brachytheciumpopuleum)+大叶匐灯藓(Plagiomniumsucculentum)+圆叶匐灯藓(Plagiomniumvesicatum) 群落,包括1—35号样地,该群落主要分布在海拔1020—1923 m。

Ⅱ 灰白青藓(Brachytheciumalbicans)+宽叶青藓(Brachytheciumcurtum)+短肋羽藓(Thuidiumkanedae)+平肋提灯藓(Mniumlaevinerve) 群落,包括42—53号样地,该群落主要分布在海拔1970—2080 m的地带。

Ⅲ 短肋羽藓(Thuidiumkanedae)+光萼叶苔(Jungermannialeiantha)+薄罗藓(Leskeapolycarpa)+叉肋藓(Trachyphylluminflexum) 群落,包括36,37,38和40号样地,该群落主要分布在海拔1970—2075 m。

Ⅳ 宽叶青藓(Brachytheciumcurtum)+垂蒴棉藓(Plagiotheciumnemorale)+全缘匐灯藓(Plagiomniumintegrum) 群落,包括39和41号样地,该群落分布在海拔2020—2080 m。

图1 不同生境中苔藓物种多样性差异Fig.1 Bryophytes diversity between different habitats白色代表只在该生境中出现的物种数,灰色代表在多个生境中出现的物种数

图2 小秦岭自然保护区苔藓植物MRT分类 Fig.2 Dendrogram of the multivariate regression trees classification of the bryophyte community in Xiaoqinling Nature Reserve

2.3 排序结果

对排序结果进行蒙特卡罗检验,显著性小于0.05,说明排序的结果可以接受地形因子对物种分布的解释量,排序结果如图3所示。每个环境因子的显著性如表3所示。海拔、坡度和坡向三者的解释量为7.29%,其中第一轴的特征值为21.85%,第二轴的特征值为15.83%。苔藓在排序轴上的分布基本反映了植物空间分布特征随地形因子的变化趋势。

表3 环境因子的显著性检验

图3 苔藓物种分布与地形因子的关系Fig.3 Relationship between topography factors and bryophyte species distribution图中圆点和三角形分别代表物种和样地

2.4 苔藓物种多样性沿海拔梯度分布格局

苔藓物种丰富度与海拔表现出极显著相关(P<0.001),而与坡度和坡向未能达到显著水平;苔藓β多样性与海拔、坡度和坡向均未达到显著水平。苔藓物种多样性和β多样性随海拔的变化格局分别如图4所示。苔藓物种多样性随海拔的变化成明显的上升格局,而苔藓β多样性随海拔的变化呈水平变化。

每种苔藓物种(个体数>3)的海拔分布范围如图5所示。长肋青藓、灰白青藓、圆叶匐灯藓和宽叶青藓等物种的海拔分布极为广泛,在海拔1020—2378 m都有分布,而丛本藓(Anoectangiumaestivum)、狭叶小羽藓(Haplocladiumangustifolium)和灰白青藓(Brachytheciumalbicans)等物种海拔分布范围较窄。

图4 苔藓物种多样性沿海拔分布格局Fig.4 distribution pattern of bryophyte species diversity along elevation gradients

图5 小秦岭自然保护区苔藓物种的海拔分布范围Fig.5 The elevation range of bryophyte species distribution in Xiaoqinling nature reserve

3 讨论

通过对小秦岭地区苔藓植物的调查研究表明,该保护区的苔藓植物比较丰富。苔类植物总数远小于藓类,这与汪岱华等的研究结果是一致的[27]。青藓科(Bryaceae)、提灯藓科(Mniaceae)、灰藓科(Hypnaceae)和羽藓科(Thuidiaceae),该4科的物种数占总物种数的47%,是小秦岭国家自然保护区的主要类群。长肋青藓(Brachytheciumpopuleum)、灰白青藓(Brachytheciumalbicans)、圆叶匐灯藓(Plagiomniumvesicatum)和宽叶青藓(Brachytheciumcurtum)为小秦岭自然保护区的常见种。

本次研究结果显示,不同的生境中苔藓多样性差异较大,在样地中约有57.5%物种只倾向于分布某一类生境中,这就表明生境异质性有助于丰富苔藓物种多样性,这也是在有些森林实施管理中要保持生境类型多样性的主要原因。

基于地形因子和物种组成数据的MRT技术将小秦岭自然护区53块样地的240种苔藓分成了4类,结果显示4个群落都有各自的物种组成和群落特征。通过CCA分析表明海拔、坡度和坡向显著影响着苔藓物种分布。不同的海拔梯度上温度、降水及空气湿度等存在很大差异[28],不同坡度和坡向的土壤水分和养分含量也存在一定的差异[29-30]。因此,海拔、坡度和坡向3个地形因子显著影响着苔藓植物的分布。但三者的解释量只有7.29%,解释量较低,并且影响苔藓物种分布的环境因子也较多,今后的研究应逐步考虑气候条件、树皮的理化性质及光照强度等更多的环境因子。

本研究结果表明小秦岭地区苔藓物种多样性随海拔的上升呈显著的上升格局。Stehn等在阿巴拉契亚山区研究也表明苔藓物种多样性随海拔的上升呈上升格局[31],本研究结果与其是一致。陈云等在小秦岭地区研究了乔木、灌木和草本随海拔的变化格局,结果显示乔木层物种丰富度呈单峰曲线,灌木层的丰富度在中海拔呈下降趋势,草本层物种丰富度沿海拔梯度呈下降趋势[32]。苔藓物种与乔木、灌木和草本随海拔的变化呈现出不一样的格局,这就表明苔藓物种生长所需要的环境条件和乔木、灌木、草本是有很大差异。海拔对苔藓β多样性的影响未能达到显著水平,这可能是因为苔藓个体小,受局部微生境影响较大。

以上分析已表明海拔显著影响着苔藓植物的分布,那么每种苔藓物种在海拔上是怎样分布的?结果表明不同苔藓的海拔生长范围存在较大差异,特别是一些海拔分布范围较窄的物种,说明这些物种对环境适应能力差,因此苔藓物种保护过程中应多关注这些物种,并且要针对不同物种和不同海拔段实施不同的保护措施。

总的来说,通过本研究了解了小秦岭国家级自然保护区苔藓物种组成、分类以及每种苔藓植物的海拔分布范围;苔藓物种多样性随海拔的上升呈显著的上升格局,与乔木、灌木和草本的变化格局不同。希望此研究能为苔藓植物生态学研究和物种多样性保护提供参考资料。然而,维管植物和苔藓共存于一个生态系统中,本文未能考虑它们对苔藓群落的影响,当然,维管植物与苔藓群落之间的关系也是非常复杂的,维管植物究竟怎样影响着苔藓群落?例如,乔木、灌木和草本分别是如何影响苔藓物种分布的?不同生境中的苔藓(树生苔藓、地面生苔藓、石生苔藓等)与维管植物之间存在怎样的关系?这些问题都有待于深入研究。

致谢:中国科学院植物研究所贾渝老师帮助苔藓鉴定,特此致谢。

[1] 雷波, 包维楷, 贾渝. 6种人工针叶幼林下地表苔藓植物层片的物种多样性与结构特征. 植物生态学报, 2004, 28(5): 594- 600.

[2] 郭水良, 曹同. 长白山地区森林生态系统树附生苔藓植物群落分布格局研究. 植物生态学报, 2000, 24(4): 442- 450.

[3] 叶吉, 郝占庆, 于德永, 闫海冰, 封德全. 苔藓植物生态功能的研究进展. 应用生态学报, 2004, 15(10): 1939- 1942.

[4] 姜炎彬, 邵小明. 苔藓植物分布及其物种多样性的研究评述. 武汉植物学研究, 2010, 28(3): 385- 390.

[5] 吴征镒. 中国植被. 北京: 科学出版社, 1980: 1- 1375.

[6] 韩军旺, 王进, 张旭, 贾宏汝, 袁志良. 小秦岭国家级自然保护区植物群落数量分类与排序. 河南科学, 2015, 33(4): 547- 552.

[7] 张文静, 张钦弟, 王晶, 冯飞, 毕润成. 多元回归树与双向指示种分析在群落分类中的应用比较. 植物生态学报, 2015, 39(6): 586- 592.

[8] 赖江山, 米湘成, 任海保, 马克平. 基于多元回归树的常绿阔叶林群丛数量分类-以古田山24公顷森林样地为例. 植物生态学报, 2010, 34(7): 761- 769.

[9] De′ath G. Multivariate regression trees: a new technique for modeling species-environment relationships. Ecology, 2002, 83(4): 1105- 1117.

[10] 张荣, 刘彤. 古尔班通古特沙漠南部植物多样性及群落分类. 生态学报, 2012, 32(19): 6056- 6066.

[11] 黄永涛, 姚兰, 艾训儒, 吕世安, 丁易. 鄂西南两个自然保护区亚热带常绿落叶阔叶混交林类型及其常绿和落叶物种组成结构分析. 植物生态学报, 2015, 39(10): 990- 1002.

[12] 张元明, 曹同, 潘伯荣. 新疆博格达山地面生苔藓植被的数量分类与排序研究. 植物生态学报, 2002, 26(1): 10- 16.

[13] Pescador D S, de Bello F, Valladares F, Escudero A. Plant trait variation along an altitudinal gradient in Mediterranean high mountain grasslands: controlling the species turnover effect. PLoS One, 2015, 10(3): e0118876.

[14] 朱源, 康慕谊, 江源, 刘全儒. 贺兰山木本植物群落物种多样性的海拔格局. 植物生态学报, 2008, 32(3): 574- 581.

[15] Koenig I, Feldmeyer-Christe E, Mitchell E A D. Comparative ecology of vascular plant, bryophyte and testate amoeba communities in fourSphagnumpeatlands along an altitudinal gradient in Switzerland. Ecological Indicators, 2015, 54: 48- 59.

[16] He J S, Chen W L. A review of gradient changes in species diversity of land plant communities. Acta Ecologica Sinica, 1997, 17(1): 91- 99.

[17] 蔺菲, 郝占庆, 李步杭, 叶吉, 戴冠华, 张健, 倪伟东. 长白山暗针叶林苔藓植物群落特征与林木更新的关系. 生态学报, 2007, 27(4): 1308- 1314.

[18] 刘蔚秋, 戴小华, 王永繁, 雷纯义. 影响广东黑石顶树附生苔藓分布的环境因子. 生态学报, 2008, 28(3): 1080- 1088.

[19] 王中生, 安树青, 方炎明. 苔藓植物生殖生态学研究. 生态学报, 2003, 23(11): 2444- 2452.

[20] 福英, 白学良, 张乐, 毕庚辰, 冯超, 寇瑾, 萨如拉. 五大连池火山熔岩地貌苔藓植物对土壤养分积累的作用. 生态学报, 2015, 35(10): 3288- 3297.

[21] 贾宏汝. 环境空间异质性对暖温带-北亚热带过渡区植物群落构建的影响[D]. 郑州: 郑州大学, 2015.

[22] De′Ath G. mvpart: multivariate partitioning. R package version 1.2- 4. 2006.

[24] MHH W H. Vegan: Community Ecology Package.Rpackageversion, 2-0. 2011.

[25] Fox J, Weisberg S. Using car functions in other functions. 2013.

[26] 宋永昌. 植被生态学. 上海: 华东师范大学出版社, 2001.

[27] 汪岱华, 王幼芳, 左勤, 李敏, 魏倩倩, 李晓芹, 赵明水. 浙江西天目山30年来苔藓物种多样性变化. 生物多样性, 2013, 21(2): 170- 176.

[28] Lieberman D, Lieberman M, Peralta R, Hartshorn G S. Tropical forest structure and composition on a large-scale altitudinal gradient in Costa Rica. Journal of Ecology, 1996, 84(2): 137- 152.

[29] Auslander M, Nevo E, Inbar M. The effects of slope orientation on plant growth, developmental instability and susceptibility to herbivores. Journal of Arid Environments, 2003, 55(3): 405- 416.

[30] Ferrer-Castán D, Vetaas O R. Pteridophyte richness, climate and topography in the Iberian Peninsula: comparing spatial and nonspatial models of richness patterns. Global Ecology and Biogeography, 2005, 14(2): 155- 165.

[31] Stehn S E, Webster C R, Glime J M, Jenkins M A. Elevational gradients of bryophyte diversity, life forms, and community assemblage in the southern Appalachian Mountains. Canadian Journal of Forest Research, 2010, 40(11): 2164- 2174.

[32] 陈云, 王海亮, 韩军旺, 韦博良, 贾宏汝, 叶永忠, 袁志良. 小秦岭森林群落数量分类、排序及多样性垂直格局. 生态学报, 2014, 34(8): 2068- 2075.

Numerical classification, ordination, and species diversity of bryophytes along elevation gradients in Xiaoqinling

CHEN Yun1, FENG Jiawei2, NIU Shuai2, XU Ning2, HAN Junwang3, YE Yongzhong2, YUAN Zhiliang2,*

1CollegeofForestry,HenanAgriculturalUniversit,Zhengzhou450002,China2CollegeofLifeSciences,HenanAgriculturalUniversit,Zhengzhou450002,China3AdministrationBureauofXiaoqinlingNationalNatureReserveofHenan,Lingbao472500,China

Bryophytes are widely distributed and constitute an important part in vegetation diversity. More than 20,000 species of bryophytes are found worldwide. Bryophytes play important roles in the ecosystem, particularly in water balance and nutrient accumulation. However, bryophytes are smaller than vascular plants and are often ignored in ecological studies. Spatial patterns of species diversity along the elevation gradient are of great significance in illuminating community ecology. What is the distribution pattern of bryophyte species diversity along an elevation gradient? We do not find the related research in China. The Xiaoqinling National Nature Reserve is located in Lingbao (34°23′—34°31′N, 110°23′—110°44′E, Henan Province, China). This nature reserve covers 31 km from east to west and 12 km from north to south, and spreads over a total area of 15,160 km2. The reserve harbors the highest peak in Henan, with an elevation of 2413.8 m. The area has rich biological resources with a diverse and complex vegetation composition. We constructed 53 plots in a 400m2area (20 m × 20 m) along the altitudinal gradient in Xiaoqinling, collected all bryophyte species encountered in these 53 plots, and recorded habitat types such as ground, tree trunks, roots, and rotten wood. Investigators carefully checked every corner of each plot to collect all bryophyte species growing on the plot. A total of 1378 specimens were collected. All specimens were transported back to the laboratory and identified. The bryophyte community was classified using multiple regression trees. Ordination analysis was conducted by canonical correspondence analysis, and the generalized linear model was used to study the distribution pattern of species diversity along elevation gradients. Results were as follows. (1) The collected 1378 bryophyte specimens belonged to 33 families, 89 genera, and 240 species, including 226 species of mosses and 14 species of liverworts. (2) The bryophyte community was divided into four categories by cross validation: I:Brachytheciumpopuleum+Plagiomniumsucculentum+Plagiomniumvesicatum; II:Brachytheciumalbicans+Brachytheciumcurtum+Thuidiumkanedae+Mniumlaevinerve; III:Thuidiumkanedae+Jungermannialeiantha+Leskeapolycarpa+Trachyphylluminflexum; IV:Brachytheciumcurtum+Plagiotheciumnemorale+Plagiomniumintegrum. (3) The interpretation of the elevation, slope, and aspect to the distribution of the bryophyte species was 7.29%. (4) The bryophyte species diversity increased with the increase in altitude. In this study, we examined the species composition, classification, and distribution range along elevation gradients of the bryophyte species in Xiaoqinling. The diversity of the bryophyte species along the altitude showed an increasing tendency and differed from the distribution patterns of trees, shrubs, and herbs. Thus, this study provides a reference for research on bryophyte species coexistence and protection of species diversity. Vascular plants and bryophytes coexist in an ecosystem and the relationship between vascular plants and the bryophyte community is complex. However, we did not consider the effect of vascular plants on the bryophyte community and these factors need further analysis. Environmental factors, such as climatic conditions, physical and chemical properties of bark, and light intensity, must also be considered in future studies.

MRT; CCA; elevation; species diversity; bryophyte

附表 小秦岭自然保护区苔藓植物物种名录和区系分布

河南省科技攻关(132102110133);河南省教育厅科学技术研究重点项目(14A180013)

2015- 12- 24; 网络出版日期:2016- 10- 19

10.5846/stxb201512242568

*通讯作者Corresponding author.E-mail: zlyuan163@163.com

陈云,冯佳伟,牛帅,许宁,韩军旺,叶永忠,袁志良.小秦岭自然保护区苔藓植物群落数量分类、排序及多样性垂直格局.生态学报,2017,37(8):2653- 2664.

Chen Y, Feng J W, Niu S, Xu N, Han J W, Ye Y Z, Yuan Z L.Numerical classification, ordination, and species diversity of bryophytes along elevation gradients in Xiaoqinling.Acta Ecologica Sinica,2017,37(8):2653- 2664.

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