多索茶碱与氨茶碱用于治疗支气管哮喘患者的疗效与安全性对比

彭雪芳

（浙江省平湖市林埭镇卫生院，浙江 嘉兴 314202）

多索茶碱与氨茶碱用于治疗支气管哮喘患者的疗效与安全性对比

彭雪芳

（浙江省平湖市林埭镇卫生院，浙江 嘉兴 314202）

目的针对支气管哮喘患者采取氨茶碱与多索茶碱进行治疗的临床效果以及安全性研究。方法将我院66例支气管哮喘患者分组：参照组（氨茶碱治疗）与治疗组（多索茶碱治疗），各33例。对2组患者的临床效果以及不良反应发生状况进行分析。结果治疗后参照组的总有效率低于治疗组，且差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组的不良反应率低于参照组，且P＜0.05，差异有统计学意义。结论多索茶碱用于支气管哮喘治疗中，可以较好地提高患者的总有效率，且不良反应少，安全性高，值得推广。

支气管哮喘；氨茶碱；多索茶碱；疗效；安全性

支气管哮喘其临床表现为气短喘息、咳痰、胸闷、咳嗽等，早期患者症状较轻，常于冬季发作，而晚期患者由于炎症加重，致使其不良症状常年持续[1]。支气管哮喘通常与阻塞性肺气肿合并发作，给患者的日常生活造成了极大的影响，如果不及时加以救治，可造成患者呼吸衰竭，进而威胁生命健康[2]。本次研究中，我院对支气管哮喘患者采用氨茶碱与多索茶碱进行治疗，现将结果作总结。

1 资料与方法

1.1 一般资料

将我院支气管哮喘患者66例（2015年8月～2016年8月入院）按入院时间的先后顺序进行分组：分别为参照组（33例）与治疗组（33例）。参照组中有12例女性，21例男性；最小年龄为27岁，最大年龄为73岁，平均年龄为（47.63±8.58）岁；其中，病程在7个月以上、2年以下的患者有14例，病程在2年以上的患者有19例。治疗组患者中有13例女性，20例男性；最小年龄为28岁，最大年龄为73岁，平均年龄为（47.72±8.54）岁；其中，病程在7个月以上、2年以下的患者有15例，病程在2年以上的患者有18例。对2组支气管哮喘患者的一般资料进行比较分析发现P＞0.05，差异不存在统计学意义，可对比。

1.2 治疗方法

给予2组患者吸氧、抗感染、糖皮质激素、化痰等一般护理治疗。参照组患者采用氨茶碱（常州兰陵制药有限公司，国药准字H32025188）进行治疗，氨茶碱0.25 g10 ml+氯化钠射液250 ml0.9%，静脉滴注给药，每日两次。治疗组患者采用多索茶碱（黑龙江福和华星制药集团股份有限公司，国药准字H20083883）进行治疗，多索茶碱0.2 g20 ml+氯化钠射液250 ml0.9%混合摇匀，静脉滴注，每日两次。

1.3 观察指标与疗效判定

观察2组患者的不良反应发生状况并评估其治疗效果。疗效判定标准：患者的哮喘、咳痰、呼吸困难、喘鸣音等不良症状基本改善或消失，其FEV1上升百分之三十五以上为显效；患者的的哮喘、咳痰、呼吸困难、喘鸣音等症状有所缓解，FEV1上升百分之二十五至百分之三十五间为有效；患者的各项指标未达标为无效。总有效率等于显效率加有效率之和。

1.4 统计学处理

2 结果

2.1 比较2组患者疗效

参照组的总有效率低于治疗组，P＜0.05，差异有统计学意义。见表1。

表1 2组患者疗效比较 [n（%）]

2.2 比较2组患者不良反应发生状况

参照组中，失眠、头痛和心律失常患者各有2例，恶心患者有3例，其不良反应发生率为27.27%；治疗组中，头痛、恶心患者各有1例，无失眠、心律失常患者，其不良反应发生率为6.06%。参照组的不良反应发生率高于治疗组，且P＜0.05。

3 讨 论

患者气流阻塞的不可逆性以及支气管处于高反应状态之下可导致支气管哮喘的发生[3]。支气管哮喘为慢性病，其多数患者的病情无法得到彻底根治。氨茶碱是一种传统的用于支气管哮喘治疗的药物，虽然该药可以较好地改善患者的哮喘症状，但由于药物的副作用大，进而容易给患者带来诸多不良反应[4]。相关报道表明，多索茶碱在治疗支气管哮喘方面，其毒副作用比氨茶碱低，且疗效比氨茶碱的效果好。作为甲基黄嗓吟衍生物的多索茶碱，在消除气道慢性炎症方面发挥着极大的作用，该药可以有效降低患者体内平滑肌细胞中的钙离子浓度，抑制炎症细胞因子释放，刺激肾上腺素分泌，进而改善和降低患者的呼吸道张力，减轻支气管痉挛症状[5]。本文研究中，治疗组的总有效率高于参照组，不良反应发生率低于参照组，且差异有统计学意义，P＜0.05。可见，多索茶碱更适用于支气管哮喘患者治疗中，其疗效比氨茶碱的疗效显著，且安全性更高，值得推广。

[1] 陈宗茹.氨茶碱和多索茶碱用于支气管哮喘治疗临床疗效对比分析[J].青海医药杂志,2015,8(45):15-17.

[2] 姜 丹.68例支气管哮喘患者采用多索茶碱与氨茶碱治疗的效果对比[J].当代医学,2017,2(23):100-101.

本文编辑：吴玲丽

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ISSN.2095-8242.2017.08.1545.01