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疡必愈止痛片中木香挥发油的提取及包合工艺优化

2017-04-26陈叶童张依人张可人蒋龙波孔思圻彭买姣湖南中医药大学湖南长沙410208

湖南中医药大学学报 2017年4期
关键词:包合物响应值木香

邹 龙,陈叶童,张依人,张可人,蒋龙波,孔思圻,彭买姣*(湖南中医药大学,湖南 长沙 410208)

疡必愈止痛片中木香挥发油的提取及包合工艺优化

邹 龙,陈叶童,张依人,张可人,蒋龙波,孔思圻,彭买姣*
(湖南中医药大学,湖南 长沙 410208)

目的 优选疡必愈止痛片中木香挥发油的提取工艺及β-环糊精(β-CD)包合物的制备工艺。方法 以木香提油量为指标,用正交设计方法优选出木香挥发油的提取工艺;以挥发油包合率、包合物收得率、油转移率为指标,比较饱和水溶液法与研磨法;采用Box-Behnken设计-响应面法对研磨法包合工艺条件进行优化。结果 木香挥发油的最佳提取工艺为粉碎过60目筛,加4倍量水,提取6 h;研磨法优于饱和水溶液法,最佳包合工艺条件为β-CD(g)与挥发油(1 mL)投料比为10∶1,加水量3.6倍,研磨时间1 h。结论 优选的提取和包合工艺操作方便、合理稳定,具有可行性。

木香挥发油;疡必愈止痛片;正交设计;Box-Behnken设计;β-环糊精包合物

疡必愈止痛片由黄连、木香、焦栀子等五味药组成,具有理气和胃,解痉止痛,促进溃疡愈合的功能。临床用于胃、十二指肠溃疡,慢性胃炎及胃肠平滑肌痉挛性疼痛。该制剂在湖南中医药大学第一附属医院临床使用多年,取得了良好的社会效益与经济效益,并深受患者好评。近年来,该院对住院患者用药的不良反应情况采取随时报告制度,经医务科统计,未发现不良反应。

木香为本制剂处方中君药,是菊科植物木香Aucklandiae lappa Decne的干燥根[1],多用于治疗胃炎、胃溃疡、食管炎等消化道疾病。木香其性辛、苦、温,归脾、胃、大肠经,在临床被广泛应用[2],主要治疗胃部胀满、消化不良、呕吐、腹痛和腹泻等症[3-4];相关研究证实木香能明显拮抗大鼠急性胃黏膜损伤,溃疡抑制率达100%[5]。木香其有效成分主要为萜类,还有生物碱、蒽醌、黄酮等[6];其中萜类有效成分种类繁多且量丰富,主要具有抗炎、抗肿瘤和抗溃疡的作用,例如木香烃内酯、二氢木香内酯、去氢木香内酯等;另外木香醇提物有很强的抗幽门螺杆菌作用,对消化道功能性疾病(如胃炎胃癌、消化不良等)有缓解作用[7]等。

本处方中木香含有大量挥发油,其有效成分容易挥发,为避免疗效降低,给生产和储存带来不便,本实验采用正交设计方法[8-9]与Box-Behnken设计-响应面法[10],对制剂中木香挥发油的提取以及包合工艺技术进行优化,达到增加木香挥发油在该制剂中的稳定性,保证制剂质量的目的。

1 仪器与试药

1.1 仪器

AR124CN型分析天平 (奥豪斯仪器有限公司);DZF-6020AB型真空干燥箱 (北京中兴伟业仪器有限公司);98-1-B型电子调温电热套(天津市泰斯特仪器有限公司);RHP-100型高速多功能粉碎机(浙江永康市荣浩工贸有限公司)。

1.2 试药

木香中药饮片(湖南金实堂中药饮片有限公司,批号:20151221);β-环糊精(国药集团化学试剂有限公司,批号:20150716,规格:干燥失重≤14.0%,灼烧残渣≤0.5%,重金属≤0.005%,Fe≤0.01%,还原糖≤2.0%);其他试剂均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 挥发油的提取

2.1.1 单因素分析浸泡时间 根据挥发油测定法[11],称取木香各200 g,粉碎过20目筛,分别置圆底烧瓶中,加8倍量水,分别浸泡0、1、2 h,连接挥发油提取器,加热至沸,提取6 h,至油量不再增加,记录不同浸泡时间的挥发油得量。结果显示提取挥发油提取量相差不大,结合经济和环保因素考虑,最终工艺确定为不浸泡。

2.1.2 正交实验设计 根据预试验,选择对挥发油提取工艺有影响的主要因素(A药材粉碎度、B加水量和C提油时间),按三因素三水平表进行L9(34)正交试验。各因素水平见表1。

表1 正交设计因素水平表

2.1.3 正交实验结果 采用SPSS 19.0软件进行数据分析,得出该实验模型具有统计学意义(P<0.05)。分析结果显示A具有显著性意义(P<0.05),是影响挥发油得率的主要因素;B、C无统计学意义,可取任意水平,一般取生产成本最低水平。根据正交试验的观点,选择具有显著性意义因素的最优水平,确定最佳方案,而对于不具有显著性意义的因素,可以依据实际条件处理。根据经验得出最佳提取工艺为A3B1C2,即木香粉碎过60目,加4倍量水,提取6 h。正交试验结果与分析见表2和表3。

表2 正交设计方案与试验结果

表3 方差分析结果

2.1.4 验证试验 称取木香200 g,粉碎后过60目筛,置圆底烧瓶中,加4倍量水,不浸泡,用水蒸气蒸馏法提取木香挥发油6 h,得出木香挥发油提取量分别为1.12、1.15、1.13 mL。结果表明,验证实验结果与正交实验结果一致,表明优选的木香挥发油提取工艺稳定可行。收集提取的木香挥发油,加入适量的无水硫酸钠脱水,即得木香挥发油。

2.2 挥发油包合方法的比较

2.2.1 饱和水溶液法 精密称取β-环糊精8 g,置锥形瓶中,加水150 mL,水浴加热溶解,冷却;精密移取木香挥发油1 mL,将其与无水乙醇1∶1混合溶解,缓缓加入以上锥形瓶中,置磁力搅拌器上恒温40℃搅拌3 h,冷却后置冰箱冷藏24 h,抽滤,包合物用少量蒸馏水洗涤,再用石油醚(30~60℃)冲洗3次(10 mL/次),40℃真空干燥5 h,称重,备用。

2.2.2 研磨法 精密称取β-环糊精8 g,置研钵中,加3倍量水,研磨均匀;精密移取木香挥发油1 mL,将其与无水乙醇1∶1混合溶解,缓缓加入以上研钵中,连续研磨3 h,抽滤,包合物用少量蒸馏水洗涤,再用石油醚(30~60℃)冲洗3次 (10 mL/次),40℃真空干燥5 h,称重,备用。

计算两种方法的挥发油包合率、油转移率及包合物得率(公式如下),包合物各平行3份。结果饱和水溶液法和研磨法的挥发油包合率分别为55.19%±1.56%、74.07%±1.49%;油转移率分别为49.67%±1.33%、66.53%±1.47%;包合物得率分别为51.67%±0.65%、86.41%±0.28%,故采用研磨法包合木香挥发油。

包合物得率=包合物质量/(β-CD加入量+挥发油量)×100%

油转移率=包合物中实际含油量/投油量×100%

空白回收率=回收挥发油体积/加入挥发油体积×100%

挥发油包合率=包合物中回收挥发油体积/(挥发油投入量×空白回收率)×100%

表4 Box-Behnken设计因素水平表

2.3 Box-Behnken设计-响应面分析法优选包合工艺条件

2.3.1 Box-Behnken设计方案与实验结果 选取考察的三因素A β-CD用量、B加水量、C研磨时间,每因素设为3个水平(低水平编码-1,中水平编码0,高水平编码1,见表4),以挥发油包合率Y1、油转移率Y2、包合物收得率Y3为响应值,采用Design-Expert 8.05软件生成Box-Behnken设计方案,参照“2.2.2”项下的方法制备各方案的包合物,并测定其挥发油包合率、油转移率、包合物收得率,结果见表5。

2.3.2 模型拟合与显著性检验 采用Design-Expert8.05软件对上述实验数据进行分析,多元回归拟合得到挥发油包合率(Y1)、油转移率(Y2)对β-CD用量(A)、加水量(B)、研磨时间(C)的二次回归模型:

Y1=86.30-1.80A-3.05B-0.69C+2.50AB+1.94BC-6.76A2-7.04B2-0.094C2,Y2=77.67-1.62A-2.75B-0.63C+ 2.25AB+1.75BC-6.08A2-6.33B2-0.083C2,决定系数R2=0.946 0。

对回归模型及其系数进行方差分析,得知Y3模型无统计学意义(P>0.05)。Y1、Y2模型有统计学意义(P<0.05),表明该模型实验误差小,模型拟合良好。其模型中因素B的二项系数P值小于0.05,说明因素B对模型响应值 (挥发油包合率Y1、油转移率Y2)有影响,为主要影响因素;因素A、C的二项系数P值均大于0.05,表明因素A、C对模型响应值影响较小,为次要影响因素,结果见表6~7。

表5 Box-Behnken设计方案与试验结果

表6 二次回归模型方差分析 (Y1)

2.3.3 响应面分析与优化 根据上述模型方程,采用Design-Expert 8.05软件作三维图(见图1~2)。由图可得加水量对挥发油包合率的影响最显著,β-CD用量的影响次之,研磨时间则影响不大。当挥发油包合率接近最大值时,β-CD用量约为挥发油加入量的10倍、加水量约为3.6倍量、研磨时间约为1 h。通过Design-Expert 8.05软件分析得最优包合工艺方案为:β-CD用量为挥发油加入量的9.59倍,加3.61倍量的水,研磨1 h。

表7 二次回归模型方差分析 (Y2)

2.3.4 模型预测 考虑到实际操作更方便,以便于大批量生产,将上述最优包合工艺方案设为:β-CD用量为挥发油加入量的10倍,加3.6倍量的水,研磨1 h。在上述条件下,挥发油包合率的理论值为87.78%,油转移率理论值为79.00%。

2.3.5 验证试验 按上述预测模型最优包合工艺条件进行验证试验,实际测得挥发油包合率为86.28% ±1.5%,RSD=1.63%;油转移率为77.67%±1.33%,RSD=1.61%。因变量与理论预测值较接近,RSD都小于2%,说明该模型拟合度高,可作为木香挥发油包合工艺的评价指标。

图1 加水量、β-CD用量和研磨时间相互作用对Y1挥发油包合率影响的响应面图

图2 加水量、β-CD用量和研磨时间相互作用对Y2油转移率影响的响应面图

3 小结与讨论

3.1 通过优选β-环糊精包合木香挥发油的工艺技术,能更有效地控制该制剂的稳定性,以确保其质量与疗效。正交设计虽然操作方便,数据处理简单,但偏差较大,只能得出最佳的因素水平组合,响应面设计法不仅能得出整体水平中各因素的最优组合和最优响应值,而且可采用多元二次方程拟合因素和响应值之间的函数关系,对回归方程的分析得出最佳工艺参数。

3.2 本实验应用响应面法优选木香挥发油的β-CD包合工艺,通过多个响应值综合评估,误差小、精确度更高,试验所得真实值与预测值非常接近,说明本研究方案可行。

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(本文编辑 苏 维)

The Extraction and β-Cyclodextrin Inclusion Process Optimization of Essential Oil from Radix Aucklandiae in Yangbiyu-Zhitong Tablets

ZOU Long,CHEN Yetong,ZHANG Yiren,ZHANG Keren,JIANG Longbo,KONG Siqi,PENG Maijiao*
(Hunan University of Chinese Medicine,Changsha,Hunan 410208,China)

Obiective To optimize the extraction process and β-cyclodextrin inclusion process of essential oil from of Radix Aucklandiae in Yangbiyu-Zhitong Tablets.Methods The Radix Aucklandiae oil extraction quantity as an index,the extraction process was optimized by using orthogonal design method.The saturated water solution method and grinding method were compared with volatile oil inclusion rate,the yield of inclusion and oil transfer rate as indexes.The inclusion process conditions of grinding method were optimized by Box-Behnken design-response surface method.Results The best extraction technologyofRadixAucklandiaeisscreened through mesh size of60,with 4 timesofwater,extracting for6 h. The grinding method is better than that of saturated water solution method,the best closure process conditions is β-CD(g) and the essential oil weight ratio of 10∶1,3.6 times of water,grinding time 1 h.Conclusion The optimized extraction and inclusion process is easy to operate,stable and feasible.

essential oil of Radix Aucklandiae;Yangbiyu-Zhitong tablets;orthogonal design;Box-Behnken design;βcyclodextrin inclusion

R283

A

doi:10.3969/j.issn.1674-070X.2017.04.008

2016-09-02

校院“产学研”合作项目(20150029);湖南中医药大学2015中药技能大学生创新实验(201503)。

邹 龙,男,教授,研究方向:中药药剂学新药的研究与开发。

*彭买姣,女,实验师,E-mail:187267400@qq.com。

本文引用:邹 龙,陈叶童,张依人,张可人,蒋龙波,孔思圻,彭买姣.疡必愈止痛片中木香挥发油的提取及包合工艺优化[J].湖南中医药大学学报,2017,37(4):378-381.

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